氨基米勒盐酸苯海拉明酸性水解的产物有（ ）。 A．二苯甲醇 B．苯甲酸 C．二苯甲酮 D．二甲氨基乙醇 E．二甲胺 【答案】AD查看答案 【解析】盐酸苯海拉明遇酸易水解，生成二苯甲醇与 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-09普鲁卡因的水解产物对氨基苯甲酸酸性降低磺胺的药效。【解析】普鲁卡因化学名为2-（二乙氨基）乙基4-氨基苯甲酸酯，结构如下。化学结构中含有酯基，酸、碱和体内酯酶均能促使其水解，水解产物为对氨基苯甲酸，能 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-05【解析】阿霉素又称多柔比星，结构中具共轭的蒽醌结构，为橘红色针状结晶。阿霉素易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定，易迅速分解。阿霉素是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-04氮芥类抗肿瘤药物的组成以及各部分的主要作用 所有氮芥类化合物的结构可以分为两大部分——烷基化部分和载体部分。 ①烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基，载体部分可以用于改善该类药物在体内的吸收、分布等药代 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-02抗癌药种类繁多，按其作用机理分为五类： （1）影响核酸合成，如氟尿嘧啶、甲氨喋呤、羟基脲、巯基嘌呤和阿糖胞苷等。 （2）影响蛋白合成，如长春新碱、门冬酰胺酶等。 （3）直接破坏DNA，如氮芥、白 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-01目前在临床使用的生物烷化剂药物可分为氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、磺酸酯类及金属铂配合物类等。盐酸氮芥属于脂肪氮芥，结构中的氮原子碱性比较强，游离状态和生理pH（7.4）时，可因β-氯原子离去生成高 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-11-014按作用机制，可将抗心律失常药物分为离子通道阻滞剂和______两大类，其中离子通道阻滞剂包括______、______和______等种类。 【答案】β受体拮抗剂；钙通道阻滞剂；钾通道阻滞剂；钠通 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-29强心药物的类型有（ ）。 A．拟交感胺类 B．磷酸二酯酶抑制剂 C．强心苷类 D．钙拮抗剂 E．钙敏化剂 【答案】BCE查看答案 【解析】强心药是指能选择性增强心肌收缩力，临床上主要用 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-297关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的（ ）。 A．本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 B．本品分子中有一叔胺氮原子 C．分子中有酯键,易被水解 D．本品具有Vitali反应 E．本品与氯化 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-28雌二醇在体内通过16α-羟基化酶作用生成雌三醇，通过雌二醇脱氢酶作用生成雌酮，其中，雌二醇的活性最强，雌酮其次，雌三醇最小，在酶的作用下三者可互相转化，因此通过此途径代谢不会失活；雌二醇与葡糖醛酸或硫 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-26洛韦的化学名是（ ）。[华南理工大学2018年研] A．9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 B．9-（2-羟甲氧基乙基）鸟嘌呤 C．9-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤 D．8-（2-羟乙氧基甲基）鸟 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-26掌握合成类镇痛药虽然化学结构类型不同，无吗啡的结构母体，但都具吗啡镇痛药的基本结构，即：①分子中具有一平坦的芳环结构。②分子中有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，并且碱性中心和平坦结 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-24熟悉地西泮C-3位上羟基化生成替马西泮，以及去甲基生成去甲地西泮、继而C-3位上羟基化生成奥沙西泮，两者均为活性代谢物，且已广泛用于临床。这两个药物的催眠作用较弱，半衰期较短，适宜于老年人和肝肾功能不 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-24熟悉物电子等排体是指具有相似的分子形状和体积、相似的电荷分布，并由此表现出相似的物理性质，对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性的分子或基团。例如，—C＝O，—O—，—S—，—CH2—，—NH—等基团互为 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-21掌握维生素C分子中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇羟基极易游离，释放出H＋，虽不含羧基，水溶液仍显酸性。但C-2上的羟基可以与C-1的羰基形成分子内氢键，故酸性较C-3上的羟基弱。B项，在水溶液中易被空 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-21查看答案 【解析】A项，Procaine的芳伯氨基易被氧化变色，pH及温度升高、紫外线、氧、重金属离子等均可加速氧化。B项，Procaine水溶液在pH3～3.5（弱酸性）最稳定，pH＞4，随着pH ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-19Pancuronium bromide的结构为：A项，Pancuronium bromide 为5α雄甾烷衍生物，具有5-雄甾烷母核。B项，根据Pancuronium bromide的结构，其2位和1 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-19当R1和R2为碳环或杂环时，可产生强的拮抗活性，尤其两个环不一样时活性更好。C项，大多数合成抗胆碱药结构中X是酯键—COO—，即氨基醇酯类，但是酯键并不是抗胆碱活性所必需的。X也可以是—O—，即为氨基 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-19乙酰氧基部分，当乙酰基为丙酰基和丁酰基等高级同系物取代时，活性下降，这与“五原子规则”是符合的；当乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，则转变为抗胆碱作用，不具有胆碱受体激动活性。E项，亚乙基 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-18epinephrine作为内源性肾上腺素受体激动剂，具有激动α和β两种受体的双重作用，临床上用于突发性心脏骤停、过敏性休克和支气管哮喘的急救。B项，epinephrine在中性或碱性水溶液中不稳定，饱 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-18①C-1，C-2位引入双键可增加双键增加糖皮质激素的活性，而不增加盐皮质激素的活性；②C-6位引入氟原子后可组织C-6位被氧化而失活；③C-9位引入氟原子后增加抗炎活性和糖原沉积活性，同时在C-16位 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-14A．本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 B．本品分子中有一叔胺氮原子 C．分子中有酯键,易被水解 D．本品具有Vitali反应 E．本品与氯化汞（氯化高汞）作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-09抗肿瘤药物按作用机理可以分为以DNA为作用靶的药物，包括直接作用于DNA、破坏其结构和功能的药物，如烷化剂；干扰DNA和核酸合成的药物，如抗代谢物；以有丝分裂过程为作用靶的药物，如某些天然抗肿瘤活性成 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-07可选择性地与苯并二氮?ω1受体亚型结合，而对ω2、ω3，受体亚型的亲和力很低，具有强镇静作用，没有肌肉松弛和抗惊厥作用，不会引起反跳和戒断综合症，被滥用的可能性比苯并二氮?小，因此酒石酸唑吡坦问世后使 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-05药物分子的化学结构与其生物活性间关系进行定量分析的三种方法包括Hansch分析法、Free-Wilson法和Kier分子连接性法。Kier分子连接性方法根据拓扑学原理将分子连接性指数作为描述化学结构的 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-04氟康唑在化学结构上属于咪唑类抗真菌药，它通过抑制CYP450去甲基酶的活性来抑制细菌细胞膜的合成而发挥其抗真菌作用。（ ） ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03在喹诺酮类药物结构的6位引入氟原子，由于增加与血管紧张素转化酶的亲和力，而使活性增大。（ ） ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03Chlorphenamine maleate是指马来酸氯苯那敏的国际非专有药名（INN），在稀硫酸中，马来酸与高锰酸钾反应，红色消失，生成二羟基丁二酸。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03溴新斯的明加氢氧化钠溶液，加热即水解生成3-二甲氨基酚钠盐，加入重氮苯磺酸试液后，偶合成偶氮化合物而显红色。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03麻黄碱被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03因为枸橼酸他莫昔芬与卵巢雌激素受体结合，可促进排卵，治疗不孕症，所以不是口服避孕药的成分 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-03酯与羟胺作用可生成异羟肟酸，再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。布洛芬中不含有酯基，无异羟肟酸铁盐反应。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02吗啡盐酸盐的水溶液与中性三氯化铁试液反应显蓝色，与甲醛硫酸反应显蓝紫色（Marquis反应），与钼硫酸试液反应呈紫色，随后变为蓝色，最后变为绿色（Frohde反应）。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？ ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？ ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02脑屏障（blood-brain barrier；BBB） 答：血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，这些屏障能够保护中枢神经系统， ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02非经典的抗精神病药物是指第二代抗精神病药，和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同，具有作用谱广、疗效好、安全性好等优点，其锥体外系的副反应较少，具有明显治疗精神病阳性和阴性症状的作用，能提高患者的生活质量 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02经典的抗精神病药物（atypical antipsychotic agents） ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-02取得合成工艺的突破在于合成路线的巧妙设计和新试剂、新反应的使用及对反应机制的深刻理解 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-10-01地西泮C-3位上羟基化生成替马西泮，以及去甲基生成去甲地西泮、继而C-3位上羟基化生成奥沙西泮，两者均为活性代谢物， ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30吗啡3位酚羟基烷基化，通常导致镇痛活性降低，成瘾性也降低。可待因是吗啡的一个重要的衍生物 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30如吗啡盐酸盐的水溶液与中性三氯化铁试液反应显蓝色，与甲醛硫酸反应显蓝紫色（Marquis反应），与钼硫酸试液反应呈紫色，随后变为蓝色，最后变为绿色（Frohde反应） ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症（神经性贪食症）。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30一般来说都是在一个适当的范围，才能更好地发挥作用。合适的解离度才有最大的活性。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30药物的化学修饰指不改变原有药物的基本结构，只是进行官能团的修饰。药物的化学修饰方法可以提高药物的选择性、提高药物的稳定性、改善药物的吸收和延长药物的作用时间，不能改变药物的作用类型。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-30127具有抗孕激素作用的药物是（ ）。[苏州大学2015研；中山大学2018年研] A．氯米芬 B．黄体酮 C．雷洛昔芬 D．米非司酮 E．左炔诺孕酮 【答案】D查看答案 【解析】米非 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-09α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性，从而减慢糖类水解为葡萄糖的速度，并减缓了葡萄糖的吸收，可降低餐后血糖，但并不增加胰岛素的分泌。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-0710葡萄糖醛酸的轭合反应共有四种类型：O-，______，S-和______的葡萄糖醛酸苷化。O-葡萄糖醛酸苷化反应通常和______化反应是竞争性反应，前者在高剂量下发生，后者在较低剂量下发生。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-06得到6-APA后，再与相应的侧链酸进行缩合，即可制得各种半合成青霉素，故不同的酰基侧链是青霉素在化学结构上的不同之处。 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-09-02Pancuronium bromide是指泮库溴铵的国际非专有药名（INN），结构为 ...
考试资料学习笔记 本站小编 Free考研 2022-08-29
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