导师姓名：彭晖
性别：男
人气指数：102

所属院校：中国药科大学
所属院系：药学院
职称：研究员
导师类型：硕导
招生专业：药学（工业药学方向）
研究领域： （1）抗肿瘤药物的新药设计与活性评价；（2）肿瘤耐药分子网络机制及克服新策略；（3）环境与... [展开]


研究领域： （1）抗肿瘤药物的新药设计与活性评价；（2）肿瘤耐药分子网络机制及克服新策略；（3）环境与肿瘤药学；（4）极端特殊环境因素（高原、寒区、热区）损伤的防治； [收起]




通讯方式 :
办公电话：**
电子邮件：p_h2002@hotmail.com
通讯地址：北京市海淀区太平路27号军科院四所十室，邮编：100850


个人简述 :
彭晖，男，1972年1月出生，药理专业，理学博士，研究员，硕士生导师，现为军事医学科学院卫生学环境医学研究所环境药学研究室主任。1992年本科毕业于中国药科大学药物化学专业，1998年硕士毕业于中国协和医科大学药物化学专业，2003年博士毕业于中国协和医科大学分子药理专业；1992年至2004年在实验血液学国家重点实验室从事科研工作，2004至2007年在印第安纳大学癌症研究中心做访问学者；2007年由军事医学科学院特招入伍，人才引进。长期从事计算机辅助药物设计、肿瘤耐药分子机制以及逆转研究。承担国家自然基金、863子课题和天津市应用基础研究重点项目以及“十一五”、“十二五”军队新药创制科技重大保密专项等多项课题。已经获得13项专利授权（含国防专利2项），正在申请中6项（含国防专利2项）；在国内外核心期刊发表96篇署名学术论文，其中SCI文章32篇（总影响因子117.87，总引用510次）；曾获得天津市科技进步一、二、三等奖各1项。目前已联合培养博士毕业生4名，硕士毕业生5名，其中1名硕士毕业生获得河南省优秀硕士学位论文。社会兼职情况：军事医学科学院卫生学环境医学研究所科学技术委员会委员，中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会委员，国家自然基金、北京市和天津市自然基金函审评委，863计划评审专家库成员；中国药理与毒理学杂志、中国药理学通报、国际药学研究杂志、生命的化学和中国应用生理学等多个杂志评审专家，PLoS ONE、Current Analytical Chemistry、Mini-reviews in Medicinal Chemistry杂志审稿人，福建医科大学药学院客座教授。

科研工作 :
近五年发表SCI论文（按时间排序）：1. Gu X, Tang X, Zhao Q, Peng H*(通讯作者), Peng S, Zhang Y*. Discovery of alkoxyl biphenyl derivatives bearing dibenzo[c,e]azepine scaffold as potential dual inhibitors of P-glycoprotein and breast cancer resistance protein. Bioorg Med Chem Lett. 2014 24(15): 3419-21 IF: 2.3312. Huang W#, Dong Z#, Wang F#, Peng H, Liu JY, Zhang JT. A Small Molecule Compound Targeting STAT3 DNA-Binding Domain Inhibits Cancer Cell Proliferation, Migration, and Invasion. ACS Chem Biol. 2014 May 16 9(5):1188-96 IF: 5.3563. Xi Y, Wu X, Gao L, Shao Y, Peng H, Chen H, Chen H, Hu X, Yue J. Improving the Anti-Toxin Abilities of the CMG2-Fc Fusion Protein with the Aid of Computational Design. PLoS One. 2014 Aug 79(8):e104674 IF: 3.5344. Jia Y Zhang Y, Qiao C, Liu G, Zhao Q, Zhou T, Chen G, Li Y, Feng J, Li Y Zhang Q*, Peng H*(通讯作者) IGF-1R and ErbB3/HER3 Contribute to Enhanced Proliferation and Carcinogenesis in Trastuzumab-resistant Ovarian Cancer model. Biochem Bioph Res Comm 2013 436(4):740-745. IF: 2.2815. Zhang SL, Wei YX, Li Q, Sun HP, Peng H*(通讯作者), You QD* Pharmacophore-based drug design and biological evaluation of novel ABCB1 inhibitors. Chem Biol Drug Des. 2013 81(3):349-358. IF: 2.5076. Li Z, Peng H, Qin L, Qi J, Zuo X, Liu JY, Zhang JT Determinants of 14-3-3δ protein dimerization and function in drug and radiation resistance. J Biol Chem. 2013 288(44): 31447-31457. IF: 4.67. Dong Z, Qi J, Peng H, Liu J, Zhang JT Spectrin domain of eukaryotic initiation factor 3a is the docking site for formation of the a:b:i:g subcomplex. J Biol Chem. 2013 288(39):27951 -27959 IF: 4.68. Wang Q, Feng J, Wang J, Zhang X, Zhang D, Zhu T, Wang W, Wang X, Jin J, Cao J, Li X, Peng H, Li Y, Shen B, Zhang J Disruption of TAB1/p38α Interaction Using a Cell-permeable Peptide Limits Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury. Mol Ther. 2013 21(9):1668-77 IF: 6.4259. Wei Y, Ma Y, Zhao Q, Ren Z, Li Y, Hou T*, Peng H*(通讯作者) New use for an old drug: inhibiting ABCG2 with sorafenib. Mol Cancer Ther. 2012 11(8):1693-1702 IF: 5.59910. Tang X, Gu X, Ren Z, Ma Y, Lai Y, Peng H*(通讯作者), Peng S, Zhang Y* Synthesis and evaluation of substituted dibenzo[c,e]azepine-5-ones as P-glycoprotein-mediated multidrug resistance reversal agents. Bioorg Med Chem Lett. 2012 22(8):2675-80 IF: 2.33811. Gu X, Ren Z, Tang X, Peng H*(通讯作者), Ma Y, Lai Y, Peng S, Zhang Y* Synthesis and biological evaluation of bifendate-chalcone hybrids as a new class of potential P-glycoprotein inhibitors. Bioorg Med Chem. 2012 20(8):2540-8 IF: 2.90312. Gu X, Ren Z, Tang X, Peng H*(通讯作者), Zhao Q, Lai Y, Peng S, Zhang Y* Synthesis and biological evaluation of novel bifendate derivatives bearing 6,7-dihydro-dibenzo[c,e] azepine scaffold as potent P-glycoprotein inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2012 51:137-144. IF: 3.49913. Tang X, Gu X, Ai H, Wang G, Peng H, Lai Y, Zhang Y Synthesis and evaluation of nitric oxide-releasing DDB derivatives as potential Pgp-mediated MDR reversal agents in MCF-7/Adr cells. Bioorg Med Chem Lett. 2012 22(2):801-5 IF: 2.33814. Chen L, Li Y, Zhao Q, Peng H*(通讯作者), Hou T* ADME Evaluation in Drug Discovery. 10. Predictions of P-Glycoprotein Inhibitors using Recursive Partitioning and Na?ve Bayesian Classification Techniques. Mol Pharmaceutics 2011 8(3):889-900. IF: 4.78215. Wei H?, Lin Z?, Feng J?, Peng H, Guo R, Han G, Geng S, Lang X, Sun Y, Shen B, Li Y Identification of conformational core epitope Lys68 in C5a based on the 3-D modeling complex C5a and its functional antibody F20. Mol Immunol. 2011 48(12-13):1377-83 IF: 2.89716. Li Y, Feng J, Geng S, Geng S, Wei H, Chen G, Li X, Wang L, Wang R, Peng H, Han G, Shen B, Li Y. The N- and C-terminal carbohydrate recognition domains of galectin-9 contribute differently to its multiple functions in innate immunity and adaptive immunity. Mol Immunol. 2011 48(4):670-7. IF: 2.89717. Zhang Y, Yang M, Ji Q, Fan D, Peng H, Yang C, Xiong D, Zhou Y Anoikis induction and metastasis suppression by a new integrin αvβ3 inhibitor in human melanoma cell line M21. Invest New Drugs 2011 29:666~73 IF: 3.35718. Wu J, Wang Y, Jia P, Wang C, Zhao Y, Peng H, Wei W, Li H； Immunochromatography detection of ricin in environmental and biological samples. Nano Biomed. Eng. 2011 3(3), 167-17119. Peng H, Qi J, Dong Z, Zhang JT Dynamic vs Static ABCG2 Inhibitors to Sensitize Drug Resistant Cancer Cells. PLoS ONE 2010 5(12):e15276 IF: 4.411