导师姓名：毛新良
性别：
人气指数：296

所属院校：广州中医药大学
所属院系：301临床药理研究所
职称：教授
导师类型：硕导/博导
招生专业：
研究领域： 中药防治脑病的作用机制研究
研究领域： 中药防治脑病的作用机制研究 [收起]




个人简述 :
个人简述
1971年6月出生，汉族，教授，博士后合作导师，博士研究生导师，硕士研究生导师。
主要荣誉
江苏医药科技杰出青年奖，江苏省“333高层次人才培养工程”培养对象，江苏省科技进步一等奖

科研工作 :
工作经历
2000.06-2003.08加拿大麦克马斯特大学进修博士后研究员
2003.08-2004.08美国斯坦福大学进修博士后研究员
2004.08-2006.05加拿大多伦多大学进修博士后研究员
2006.05-2009.09加拿大安大略省肿瘤研究所工作ScientificAssociate
2009.09-至今苏州大学工作教授、博导、系主任
2016.12—至今广州中医药大学临床药理研究所杏林讲座教授—教授、博/硕导
学术兼职
英国Nature出版社ScientificReports编委，捷克国家科学基金评委，英国Pharmacologica编委，荷兰CurrentPharmaceuticalDesign编委，美国AmericanJournalofTranslationalResearch杂志编委，美国AmericanJournalofBloodResearch编委，美国JournalofHematologicalMalignancies编委，江苏省药理学会理事，江苏药物开发与研究协会理事，中国药理学会生化与分子药理学专业委员会委员，中国药理学会抗炎与免疫药理学专业委员会委员，美国药学会议Pharma2011组委会委员。
科研项目
1、多发性骨髓瘤细胞中大MAF家族蛋白泛素化酶的蛋白组学分析及其病理学意义研究，国家自然科学基金（重大国际合作），280万，2014-2018，在研，主持；
2、一个新型PI3K靶向治疗恶性白血病药物的研制，江苏省科技厅(科技支撑计划)，45万，2014-2017，在研，主持；
3、新型PI3K靶向治疗恶性白血病药物的研制，苏州市科技局支撑计划，2014-2017，在研，主持；
4、喹啉类药物对多发性骨髓瘤的实验性治疗作用及其抑制组蛋白去乙酰化酶的分子机理、国家自然科学基金（面上项目），75万，2013-2016，已结题，主持；
5、转录因子c-maf泛素连接酶cMUL的鉴定及其在多发性骨髓瘤发生发展和治疗中的意义，国家自然科学基金（面上项目），33万，2011-2013，已结题，主持；
6、基于纳米材料的白血病病因和病理学研究，国家重点基础研究发展计划（973计划）子课题，总经费550万（个人负责120万），2011-2015，已结题，主要骨干（排名第二）
7、新型PI3K抑制剂Picromin抗血液肿瘤的机理研究，江苏省自然科学基金（面上项目），10万，2010-2013，已结题，主持；
8、抗抑郁药阿密曲替林治疗多发性骨髓瘤的研制，苏州市科技局（社会支撑计划），15万，2010-2013，已结题，主持；
主要论文
[1]XuX,HanK,ZhuJ,MaoH,LinX,ZhangZ,CaoB,ZengY*,MaoX*.Aninhibitorofcholesterolabsorptiondisplaysanti-myelomaactivitybytargetingtheJAK2-STAT3signalingpathway.Oncotarget.2016Sep26.doi:10.18632/oncotarget.12265
[2]MaoH,WangM,CaoB,ZhouH,ZhangZ*,MaoX*.Interferon-stimulatedgene15inducescancercelldeathbysuppressingtheNF-κBsignalingpathway.Oncotarget.2016Sep21.doi:10.18632/oncotarget.12160.
[3]XuX#,HanK#,TangX,ZengY,LinX,ZhaoY,ZhangZ,CaoB,WuD,MaoX*.TheringfingerproteinRNF6inducesleukemiacellproliferationasadirecttargetofpre-B-cellleukemiahomeobox1.JBiolChem.2016Apr29291(18):9617-28.
[4]ZhangZ,TongJ,TangX,JuanJ,CaoB,HurrenR,ChenG,TaylorP,XuX,ShiC,DuJ,HouJ,WangG,WuD,StewartA,SchimmerA,MoranM,MaoX*.TheubiquitinligaseHERC4mediatesc-Mafubiquitinationanddelaysthegrowthofmultiplemyelomaxenograftsinnudemice.Blood,2016Mar31127(13):1676-86.
[5]ZhangZ#,MaoH#,DuX#,ZhuJ,XuY,WangS,XuX,JiP,YuY,CaoB,HanK,HouT,XuZ,KongY,JiangG,TangT,QiaoC,MaoX*.Anovelsmallmoleculeagentdisplayspotentanti-myelomaactivitybyinhibitingtheJAK2-STAT3signalingpathway.Oncotarget,2016Feb237(8):9296-308.
[6]JiP,XuX,MaS,FanJ,ZhouQ,MaoX*,QiaoC*.Novel2-Carbonylbenzo[b]thiophene1,1-DioxideDerivativesasPotentInhibitorsofSTAT3SignalingPathway.ACSMedChemLett.2015Jul276(9):1010-4.doi:10.1021/acsmedchemlett.5b00228.
[7]HanK,XuX,XuZ,ChenG,ZengY,ZhangZ,CaoB,KongY,TangX,MaoX*.SC06,anovelsmallmoleculecompound,displayspreclinicalactivityagainstmultiplemyelomabydisruptingthemTORsignalingpathway.SciRep.2015Sep25:12809.doi:10.1038/srep12809.
[8]JuanJ#,ChengL*,ShiM#,LiuZ,MaoX*.Poly-(allylaminehydrochloride)-coatedbutnotpoly(acrylicacid)-coatedupconversionnanoparticlesinduceautophagyandapoptosisinhumanbloodcancercells.JMaterChemB,20153:5769-5776.DOI:10.1039/c5tb00646e.
[9]ZhuJ,HouT*,MaoX*.Discoveryofselectivephosphatidylinositol3-kinaseinhibitorstotreathematologicalmalignancies.DrugDiscoveryToday.201520(8):988-94.doi:10.1016/j.drudis.2015.03.009.
[10]ZhuJ#,WangM#,YuY,QiH,HanK,TangJ,ZhangZ,ZengY,CaoB,QiaoC,ZhangH,HouT*,MaoX*.AnovelPI3KinhibitorPIK-C98displayspotentpreclinicalactivityagainstmultiplemyeloma.Oncotarget.2015Jan16(1):185-95.
[11]ShiM#,ChengL#,ZhangZ,LiuZ*,MaoX*.Ferroferricoxidenanoparticlesinducepro-survivalautophagyinhumanbloodcellsbymodulatingtheBeclin1/Bcl-2/VPS34complex.IntJNanomed.2014Dec2410:207-16.
[12]ChenG#,XuX#,TongJ,HanK,ZhangZ,TangJ,LiS,YangC,LiJ,CaoB,ZhouH,WuD,MoranMF,MaoX*.Ubiquitinationofthetranscriptionfactorc-mafismediatedbymultiplelysineresidues.IntJBiochemCellBiol.201457:157–166.
[13]CaoB,LiJ,ZhouX,JuanJ,HanK,ZhangZ,KongY,WangJ,MaoX*.Clioquinolinducespro-deathautophagyinleukemiaandmyelomacellsbydisruptingthemTORsignalingpathway.SciRep.20144:5749.doi:10.1038/srep05749.
[14]ZhuJ,WangM,CaoB,HouT*,MaoX*.Targetingthephosphatidylinositol3-Kinase/AKTPathwayforthetreatmentofmultiplemyeloma.CurrMedChem.201421(27):3173-87.
[15]TangJ#,ZhuJ#,YuY,ZhangZ,ChenG,ZhouX,QiaoC,HouT*,MaoX*.AvirtualscreenidentifiedC96asanovelinhibitorofphosphatidylinositol3-kinasethatdisplayspotentpreclinicalactivityinmultiplemyelomainvitroandinvivo.Oncotarget,20145(11):3836-48.
[16]ShiM#,ZhouX#,ZhangZ,WangM,ChenG,HanK,CaoB,LiuZ,MaoX*.AnovelPI3Kinhibitordisplayspotentpreclinicalactivityagainstanandrogen-independentandPTEN-deficientprostatecancermodelestablishedfromthecelllinePC3.ToxicolLett,**(3):133-9.
[17]LiJ#,ZhuJ#,CaoB,MaoX*.ThemTORsignalingpathwayisanemergingtherapeutictargetinmultiplemyeloma.CurrPharmDes.201420(1):125-35.
[18]HanK,XuX,ChenG,ZengY,ZhuJ,DuX,ZhangZ,CaoB,LiuZ,MaoX*.IdentificationofapromisingPI3Kinhibitorforthetreatmentofmultiplemyelomathroughthestructuraloptimization.JHematolOncol.20147(1):9.doi:10.1186/1756-8722-7-9.
[19]ChenG,HanK,XuX,DuX,ZhangZ,TangJ,ShiM,WangM,LiJ,CaoB,MaoX*.Ananti-leishmanialthiadiazineagentinducesmultiplemyelomacellapoptosisbysuppressingthenuclearfactorkappaBsignalingpathway.BritJCancer.**(1):63-70.
[20]CaoB,LiJ,ZhuJ,ShenM,HanK,ZhangZ,YuY,WangY,WuD,ChenS,SunA,TangX,ZhaoY,QiaoC,HouT,MaoX*.Theanti-parasiticclioquinolinducesapoptosisinleukemiaandmyelomacellsbyinhibitinghistonedeacetylaseactivity.JBiolChem.**(47):34181-9.
[21]LiJ#,CaoB#,ZhouS,ZhuJ,ZhangZ,HouJ,andMaoX*.Cyproheptadine-inducedmyelomacellapoptosisisassociatedwithinhibitionofthePI3K/AKTsignaling.EurJHematol.201391(6):514-21.(#contributedequally)
[22]ZhangZ#,DuX#,CaoB,ZhaoC,ZhaoY,MaoX*.Theanti-depressantamitriptylinedisplayspotenttherapeuticactivityagainstmultiplemyeloma.AnticancerDrugs.201324(8):792-8.(#contributedequally)
[23]ZhangZ,SongL,DongJ,GuoD,DuX,CaoB,ZhangY,GuN,MaoX*.Apromisingcombogenedeliverysystemdevelopedfrom(3-aminopropyl)triethoxysilane-modifiedironoxidenanoparticlesandcationicpolymers.JNanopartRes.201315(5),ArticleNo.1659.DOI:10.1007/s11051-013-1659-5.
[24]MaoX*.Targetingtheubiquitin-proteasomepathway-currentperspectivesandfuturedirections.CurrPharmDes.201319:3173-3174.
[25]CaoB,LiJ,MaoX*.Dissectingbortezomib:development,application,adverseeffectsandfuturedirection.CurrPharmDes.201319:3190-3200.
[26]LingC#,ChenG#,ChenG,ZhangZ,CaoB,HanK,YinJ,ChuA,ZhaoY,MaoX*.Adeuteratedanalogofdasatinibdisruptscellcycleprogressionanddisplaysanti-non-smallcelllungcanceractivityinvitroandinvivo.IntJCancer.**:2411-9.(#contributedequally)
[27]ZhuJ,LiY,YuH,ZhangL,MaoX*,HouT*.Insightintothestructuralrequirementsofnarlaprevir-typeinhibitorsofNS3/NS4AproteasebasedonHQSARandmolecularfieldanalyses.CombChemHighThroughputScreen.201215:439-50.

教育背景 :
1989.09-1994.06华中科技大学同济医学院学习获学士学位
1994.09-1997.06华中科技大学同济医学院学习获硕士学位
1997.09-2000.06北京大学公共卫生学院学习获博士学位
1998.10-1999.09日本富山医科药科大学学习访问博士生。