2018年华侨大学硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲

招生学院：生物医学学院 招生专业：生物医学工程

科目名称：化学综合

一、考试形式与试卷结构

(一)试卷满分值及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

(二)答题方式

答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。

(三)试卷内容结构

考试内容主要包括有机化学、无机化学和分析化学。

有机化学部分包含(占50%)：饱和烃、不饱和烃和芳烃(15%)，立体化学(3%)，卤代烃(7%)，醇、酚、醚(2%)， 醛、酮、醌(8%)， 羧酸及其衍生物(8%)， 含氮化合物、 杂环化合物，和周环反应(7%)。

无机及分析化学部分(占50%)：化学热力学、化学反应动力学和化学平衡(10%)、原子结构(2%)、化学键与分子结构(5%)和元素化学(8%);误差与数据处理(5%);酸碱滴定(5%)，配位滴定(5%)，氧化-还原滴定(5%)，重量分析和沉淀滴定(5%)。

(四)试卷题型结构

1. 单项选择题(20道，40分)

① 有机化学部分(共5道，10分);

② 无机及分析化学部分(共15道，30分)

2.完成并配平下列反应(共35分)

① 完成反应式(有机部分，共10道，20分);

② 完成反应式(无机部分，共5道，10分);

③ 有机合成 (共1道，5分)，

3. 简要回答下列问题(共40分)

① 命名与写结构式(有机部分，共10道，20分)，;

② 反应机理或现象解释(包含：有机部分，共1道，8分;

无机及分析部分：共2道，12分)

4.推断题(共15分)1题

① 有机 推导结构题(共1道，7分);

② 无机 推导结构(共1道，8分)

5.计算题(共2～3道，20分)

二、考查目标

本考试的主要目的是测试学生对有机化学、无机化学和分析化学各项内容的掌握程度。

要求学生对有机化学内容应有比较系统和全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类有机化合物的相互转化及其规律，掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用，具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

掌握无机化学基本原理、理论及元素无机化学;要求考生牢固掌握分析化学的基本原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据。

三、考查范围或考试内容概要

有机化学部分

1、饱和烃(烷烃)： 烷烃的同系列及同分异构现象;烷烃的命名方法、物理性质、化学性质;烷烃的构象;卤代反应历程和自由基反应历程。(1)掌握烷烃的同分异构、命名方法、烷烃的构象。(2)掌握烷烃的物理性质和化学性质。(3)掌握卤代反应历程、自由基反应的历程。(4)掌握脂环烃的分类、命名、化学性质和异构现象。

2、不饱和烃：烯烃的结构、同分异构、命名、物理性质和化学性质;炔烃的结构、命名、物理性质和化学性质;1,3-丁二烯的结构和化学性质;亲电加成;氧化反应;聚合反应;D-A反应。(1)掌握不饱和烃的分子结构。(2)掌握不饱和烃的同分异构和命名，构型异构，顺反异构，Z、E命名法。(3)掌握不饱和烃的物理性质和化学性质。(4)掌握亲电加成反应及亲电加成反应历程，马氏规则、诱导效应。

3、芳烃：芳烃的异构现象和命名;单环芳烃的性质;苯环的亲电取代反应历程和定位规律;多环芳烃。(1)掌握单环芳烃的同分异构和命名。(2)掌握单环芳烃的化学性质、芳环亲电取代反应历程以及亲电取代反应的定位规则。(3)了解多环芳烃的结构、命名和性质。

4、立体化学：物质的旋光性;对映异构现象和分子结构的关系;含手性碳原子化合物的对映异构;不含手性碳原子化合物的对映异构;构型R，S的命名规则;环状化合物的立体异构。(1)了解物质产生旋光的原因。(2)掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念。

5、卤代烃：卤代烃的分类、命名及同分异构现象;卤代烷物理性质、光谱性质和化学性质;亲核取代反应;消除反应;SN1和SN2的立体化学。(1)掌握卤代烃的分类、命名和同分异构。(2)掌握卤代烃的化学性质，熟悉亲核取代反应和消除反应的历程。(3)掌握卤代烃的制法，了解其在有机合成中的作用。

6、醇、酚、醚：醇结构和性质;酚结构和性质;醚结构和性质;消除反应 (1)掌握醇、酚、醚的分类、命名及同分异构。(2)掌握醇、酚、醚的物理性质、光谱性质、化学性质。(3)掌握消除反应及消除反应的历程。

7、醛、酮、醌： 醛、酮的分类、同分异构及命名、物理性质和光谱性质、化学性质;亲核加成反应;醌的命名、结构和性质。(1)掌握醛、酮、醌的结构、命名。(2)掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质。 (3)掌握醛、酮的亲核加成反应历程。

8、羧酸及其衍生物：羧酸的结构、分类和命名;羧酸的物理性质和化学性质;羧酸衍生物的分类、命名;羧酸衍生物的物理性质和化学性质。取代酸结构、化学性质。(1)掌握羧酸的结构、化学性质。 (2)掌握羧酸衍生物的主要类型：酯、酰卤、酸酐、酰胺。(3)了解羧酸各类衍生物的制法、性质及相互转化关系。

9、含氮化合物：硝基化合物;胺;偶氮化合物及染料。(1)熟悉芳香族硝基化合物的制法、性质和重要的代表物。(2)掌握胺的分类、命名、结构和立体化学。(3)掌握胺的性质和重要的胺。

10、杂环化合物：五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚;六元杂环化合物：吡啶的结构和性质，嘧啶;稠环杂环化合物：喹啉、嘌呤。 (1)掌握杂环化合物的分类和命名。 (2)掌握重要的五元、六元杂环化合物的结构、性质和制法。

11、周环反应：电环化反应、环加成反应、σ迁移反应。掌握各类反应的选择规律。

参考教材或主要参考书：

《有机化学》(第8版) 陆涛、胡春、项光亚，人民卫生出版社，2016.

无机及分析化学部分

1. 化学热力学、化学反应动力学和化学平衡

化学热力学初步：了解热力学三大定律，掌握吉布斯方程式的计算和运用，掌握化学平衡定律及平衡常数;影响化学平衡的因素。

化学反应动力学：了解化学反应速率的有关概念;反应速率理论简介;掌握化学反应速率的因素。

2. 原子结构

了解核外电子运动状态;掌握核外电子排布和元素周期系和元素性质的周期性。

3. 化学键与分子结构

掌握化学键的类型。化学键理论：杂化轨道理论;离子晶体、原子晶体和分子晶体;分子间作用力、离子极化及对化合物性质的影响。

4. 元素化学

元素性质及其化合物的性质：s区元素;掌握p区元素(硼族元素;碳族元素;氮族元素;氧族元素;卤素;稀有气体);d区元素(d区元素的通性;d区元素的配合物;铁系元素;铬锰)。

5. 误差与数据处理

掌握误差产生的原因及减免方法;准确度和精密度的表示方法及两者之间的关系;偶然误差的正态分布;有效数字位数的判断及其修越和计算规则;显著性检验的方法。熟悉t分布曲线;可疑数据的取舍方法;置信区间定义及表示方法。了解误差的传递规律;相关分析与回归分析。

6. 酸碱平衡与酸碱滴定

掌握酸碱平衡的理论基础;溶液中酸碱组分的分布;一元弱酸/碱溶液pH值的计算;缓冲溶液pH值的计算和相关概念;掌握酸碱滴定原理、指示剂的变色原理、变色范围及指示剂的选择原则;林邦公式计算滴定误差。

7.配位平衡及配位滴定

掌握配合物的基本概念;配合物的化学键理论;掌握EDTA配位化合物的特点，副反应系数(酸效应、共存离子效应、配位效应)的意义、计算以及MY络合物条件形成常数的意义、计算;化学计量点PM’的计算;金属指示剂的作用原理及使用条件，变色点pMt的计算;终点误差的计算，准确滴定的判断式，控制滴定条件以提高配位滴定的选择性。熟悉配位滴定曲线及影响滴定突越的因素，配位滴定中常用的标准溶液及其标定，常用的金属指示剂。了解配位滴定的滴定方式。

8. 氧化还原平衡及氧化还原滴定

理解氧化还原平衡的概念;了解影响氧化还原反应的进行方向的各种因素。理解标准电极电势及条件电极电势的意义和它们的区别，熟练掌握能斯特方程计算电极电势。掌握氧化还原滴定曲线;了解氧化还原滴定中指示剂的作用原理。学会用物质的量浓度计算氧化还原分析结果的方法。了解氧化还原滴定前的预处理;熟练掌握KmnO4法的原理和操作方法。

9. 重量分析法与沉淀-溶解平衡

掌握沉淀滴定法;了解重量分析的基本概念;熟练掌握沉淀的溶解度的计算及影响沉淀溶解度的因素。了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素;掌握沉淀条件的选择。熟练掌握重量分析结果计算。

参考教材或主要参考书：

《无机化学》(第六版)，张天蓝 姜凤超 主编，人民卫生出版社。

《分析化学》(第八版)，柴逸峰，邸欣 主编，人民卫生出版社。