课程编号： 课程名称：化学（含有机化学、无机化学）
一、考试的总体要求
“无机－有机化学综合”人学考试是为招收农学类硕士生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的无机有机基础理论知识和具备一定实验技能的优秀人才。要求考生能够系统地掌握无机化学、有机化学的基本知识和基本实验操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试的内容比例（重点部分）
有机化学部分约占50%，无机化学部分约占50%
（一）有机部分
1． 有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
2． 有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性。
3． 诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4． 主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5． 烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、氨基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
6． 常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）。
7． 饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化，还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen酯缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的在有机合成中的应用。
8．有机化学实验中的基本操作及产物的后处理。
（二）无机部分
【一】 无机化学原理部分(35～45％)
1．化学反应中的能量关系 2．化学反应的方向、速率和限度 3. 溶液中的离子平衡 4．氧化还原反应 5．配位化合物
【二】 物质结构部分(15～20％)
1．原子结构 2．分子结构 3．晶体结构
【三】 元素化学部分(30～35％)
1．主族元素：各元素的通性，及常见元素和重要化合物的性质及性质递变规律，常见离子的鉴定。
2．过渡元素：过渡元素的通性，及钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、银、锌、汞等重要化合物的性质，常见离子的鉴定。
3．镧系和锕系元素；镧系和锕系元素的通性及其重要化合物的性质．
【四】 实验部分(10～15％)
1．基本操作和技能：无机化学实验中的基本操作和技能．
2．测定实验：了解一些常数(如气体常数)和化学数据(如解离常数)的测定方法，初步掌握正确操作、记录和处理实验数据的能力。
3．元素及其化合物的性质实验：通过元素及化合物的性质实验、个别离子和混合离子(三种)的检出实验，掌握常见元素及其化合物酸碱性、溶解性、氧化还原性、水解及配位性等性质，培养正确观察、分析和归纳的能力．
4．无机化合物的制备及综合、设计性实验；通过无机制备实验，学习无机物的制备、分离和提纯技术和方法，培养学生独立设计实验方案、选择仪器和药品进行实验的初步能力。
三、试卷题型及比例
（一）有机部分
1． 化合物的命名或写出结构式（～5%）
2． 完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）（15～20%）
3． 选择填空（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环L亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）（～5%）
4． 分离与鉴别（～5%）
5． 推断化合物的结构（给定化学反应、化学性质、红外、核磁等条件）（～5%）
6． 合成题：（8～10%）
7． 实验题（有机化学实验的基本操作的作用及应用条件，分析实验中的问题及解决问题的方法）（6～8%）
（二）无机部分
是非题(～5%)，选择题(～5%)，填空题(～5%)，完成反应式(10～15%)，计算题(10～15%)，填表题（～10%），综合填充(～5%)。
四、考试形式及时间
“无机－有机化学综合”考试形式为笔试。考试时间为三小时。
五、主要参考教材（参考书目）
1．高鸿宾主编，有机化学（第三版）北京：高等教育出版社，1999年
2．张黯主编，有机化学教程，北京：高等教育出版社，1990年
3．周科行主编，有机化学实验（第Th版）北京：高等教育出版社，1990年
4. 天津大学无机化学教研室编，《无机化学》(第三版)，高等教育出版社
5. 沈君朴等编，《实验无机化学》(第二版)，天津大学出版社