42.葡萄糖代谢是如何调控乳糖操纵子表达的？在缺乏葡萄糖时，cAMP水平增高，cAMP与CRP结合成复合物结合在DNA的启动子区域（RNA聚合酶结合位点的上游），提高了RNA聚合酶与启动子结合的效率，使乳糖操纵子达到高水平的转录活性。如果有葡萄糖，cAMP水平下降，CRP因没有配体结合而不能形成复合物与启动子区结合，降低了转录效率。

43.DNA的复制过程①双链的解开。复制有特定的起始位点，叫做复制原点。ori(或o）、富含A、T的区段。从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子。复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉。双链解开、复制起始，大约20个DnaA蛋白在ATP的作用下与oriC处的4个9bp保守序列相结合，在HU蛋白和ATP的共同作用下,Dna复制起始复合物使3个13bp直接重复序列变性,形成开链；解链酶六体分别与单链DNA相结合(需DnaC帮助),进一步解开DNA双链②RNA引物的合成。DnaB蛋白活化引物合成酶，引发RNA引物的合成。引物长度约为几个至10个核苷酸，③DNA链的延伸。DNA的半不连续复制（semi-discontinuous replication)：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成53 的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。④切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段（复制终止）。当复制叉遇到约22个碱基的重复性终止子序列（Ter）时，Ter-Tus蛋白复合物能使DnaB不再将DNA解链，阻挡复制叉继续前移。在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连接相邻的DNA链。