47、Northern杂交：将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。

48、mRNA丰度：指一种特定的mRNA在某个细胞中的平均分子数。

49、Klenow片段：DNA pol I被蛋白酶切开得到的大片段。

50、冈崎片段：在DNA复制过程中，3’→5’的新和成链实际上是由许多5’→3’方向合成的DNA片段连接起来的，这些短DNA片段就是冈崎片段。

51、甲基化片段：

52、转录因子：与转录模板链结合，并调节转录活性的一类蛋白调节因子。

53、逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链。常见于逆转录病毒的复制中。

54、开放阅读框（ORF）：某段DNA序列以三联密码阅读，与某种多肽链的氨基酸序列相对应，有起始密码子和终止密码子的结构，但不包含终止子。

55、CAAT框：序列式GGCCAATCT，是转录因子CTF/NF1的结合位点。

56、-10框：转录起点上的约-10处有6bp的保守序列TATAAT，称Pribnow框或-10框，是转录的解链区。

57、RFLP技术：如果一个多肽位点出现在某种限制性内切核酸酶的酶切位点，则具有这种性状样本的DNA在该位点可被这种限制性内切酶水解，而另一类则不能。当不同个体的DNA用这种限制性内切酶水解时，就会产生两种不同长度的水解片段，称为限制性片段长度多态性。

58、异染色质：在细胞间期，核内压缩程度较高，处于凝集状态，碱性染料着色较深的区

域。在着丝粒、端粒、次缢痕及染色体的某些节段，由较短和高度重复序列组成永久的异染色质。 59、阻遏蛋白：是负调控系统中由调节基因编码的调节蛋白，它本身或与阻碍物一起结合到操纵基因上，阻遏操控子结构基因的转录。

60、限制性内切酶：识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。 61、信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 62、鹅膏蕈碱：来自伞蕈的一种毒素，有α、β、γ和ε等类型。其中α鹅膏蕈碱常用于分子生物学研究，对真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ有抑制作用，而不抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅰ和细菌RNA聚合酶。

63、分子伴侣：细胞核中一类可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运或装配，其本身并不参与最终产物形成的一类蛋白质分子。 64、质粒：质粒（Plasmid）是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子 。 65、核酶：泛指一类具有催化功能的，一般无需蛋白质参与或不与蛋白质结合就具有催化功能的RNA分子。

66、SnRNP：核微小核糖核蛋白颗粒：由小分子核内RNA和蛋白构成的复合体，前体mRNA在上面进行加工。

67、TM值：Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。

68、CPG岛：位于多种脊椎动物已知基因转录起始位点周围、由胞嘧啶(C)和鸟嘧啶(G)组成的串联重复序列。 易被甲基化。

69、CDNA文库：含一种生物体所有基因编码的cDNA分子的克隆群。

70、锌指结构：在很多蛋白中存在的一类具有指状结构的结构域，这些具有锌指结构的蛋白大多都是与基因表达的调控有关的功能蛋白。

71、Alu家族：在人类基因中重复3×105~5×105次的中度重复序列，长约300bp，一般存在有限制性内切酶Alu酶切位点。

72、高度重复序列：大多数高等真核生物基因组中重复频率达106次以上的DNA序列。

73、亮氨酸拉链：出现地DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif）。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。

74、细胞质遗传：由细胞质基因决定性状表现的遗传现象。

75、表观遗传学：研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时，基因功能的可逆的、可遗传的改变。

76、平端连接：利用DNA连接酶将平端DNA片段之间进行连接。

77、同义突变：指虽然改变了密码子的组成，但由于密码的简并性而未改变所编码氨基酸

的突变。

78、超负螺旋：双链或环状DNA依DNA双螺旋的相反方向进一步缠绕而形成的超螺旋。 79、不连续复制：后随链的复制方向与复制叉的方向相反,后随链上先合成了一系列不连续的冈崎片段,然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物。 80、C值矛盾：生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低没有绝对的相关性。①C值不随生物的进化程度和复杂性增加；②关系密切的生物C值相差很大；③真核生物DNA的含量远大于编码蛋白质等物质所需的量。

81、同源重组：指发生在姐妹染色单体之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合 。

82、正调控：当（负调控过程）阻遏蛋白从操纵基因上脱离后，激活蛋白与启动子结合以及和RNA聚合酶的相互作用，帮助结构基因的转录起始，促进相应蛋白的合成。

83、减色效应：若变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。

84、分支迁移：两条DNA分子之间形成的交叉点可以沿DNA移动，称为分支迁移。