中国农业大学园艺学院2017考研植物学知识点整理

本站小编 免费考研网/2018-02-10

1,病毒(Virus)由一种核酸分子(DNA或RNA)与蛋白质(Protein)构成或仅由蛋白质构成(如朊病毒)。病毒个体微小,结构简单。病毒没有细胞结构,由于没有实现新陈代谢所必需的基本系统,所以病毒自身不能复制。但是当它接触到宿主细胞时,便脱去蛋白质外套,它的核酸(基因)侵入宿主细胞内,借助后者的复制系统,按照病毒基因的指令复制新的病毒。

目前,科学界公认的对病毒的定义是只能在活着的宿主细胞内复制的感染源。

2,类病毒:类病毒与病毒不同的是,类病毒没有蛋白质外壳,为共价闭合的单链RNA分子,呈棒状结构,这和朊病毒相反,由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。1971由美国植物病理学家Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potatospindletuberdisease)病原时发现。能侵染高等植物,利用宿主细胞中的酶类进行RNA的自我复制,引起特定症状或引起植株死亡。类病毒的分子量在0.5~1.2×10^5左右。

3,噬菌体能够杀死细菌的现象在1915年由弗德里克·特沃特(FrederickW.Twort)发现(但弗德里克·特沃特并未进行深入研究也未命名)。1915年8月加拿大医学细菌学家费利克斯·德赫雷尔(Felixd’Herelle)也发现了这种病毒并把这些病毒(virus)称为噬菌体。噬菌体是一类病毒,原指细菌病毒,近年来发现真菌、藻类都有噬菌体。(bacteriophage)噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、藻类、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。作为病毒的一种,噬菌体具有病毒的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因,但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞,噬菌体既不能生长,也不能复制。

噬菌体是病毒的一种,其特别之处是专以细菌为宿主,较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T2噬菌体。跟别的病毒一样,噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质,大部分噬菌体还长有“尾巴”,用来将遗传物质注入宿主体内。噬菌体是一种普遍存在的生物体,而且经常都伴随着细菌。通常在一些充满细菌群落的地方,如:泥土、动物的内脏里,都可以找到噬菌体的踪影。目前世上蕴含最丰富噬菌体的地方就是海水。

4,植物细胞的特点:具纤维素性质的细胞壁;具有质体及中央大液泡;高等植物体内的生活细胞具有潜在的全能性(低等植物细胞是否有全能性)。

5,大多数动植物细胞直径一般在10~100μm。【人眼分辨极限是73μm】

6,显微结构(microstructure)指在光学显微镜下观察到的结构。

7,超微结构(ultrastructure)指在电子显微镜下观察到的结构,也称亚显微结构。

8,原生质(protoplasm):指构成细胞的生活物质的总称,它是细胞生命活动的物质基础,其基本化学组成为水、无机盐、糖类、脂类、蛋白质和核酸。

9,原生质体(protoplast):细胞内由原生质组成的各种结构的统称。【除却细胞壁以外的部分】

10,单位膜(unitmembrane):电镜下膜的剖面表现为两条暗带夹一明带结构,这三层结构合称为单位膜。厚70-100Å。

11,生物膜分子结构的三个重要特征:流动性、不对称性、不均匀性。

12,质膜的功能:1.物质跨膜运输(具选择透性);2.信号转换;3.细胞识别;4.纤维素的合成和微纤丝的组装。

13,细胞壁:胞间层(intercellularlayer)与胞间隙(spacebetweencells)

胞间层:为相邻细胞间的粘接层,主要成分为果胶质(多糖)。

胞间隙:有些细胞在生长过程中,果胶质分解,彼此间形成的大小、形状、位置不一的空隙。

初生壁(primarywall):在细胞停止生长之前形成的,常较薄而柔软,有韧性,适合细胞生长。成分为纤维素、半纤维素、果胶质和蛋白质。分生组织、多数生活的薄壁细胞只有胞间层与初生壁。

次生壁(secondarywall):细胞停止生长或部分停止生长时形成,位于初生壁之内,均匀加厚或部分加厚。常呈现不同层次,具抗张强度。主要成分为纤维素。

14,初生纹孔场:初生壁上的若干个凹陷的小区,小区内有成群的具胞间连丝通过的小孔,每个凹陷的小区称初生纹孔场。

15,胞间连丝:在初生纹孔场上集中分布着许多小孔,细胞的原生质细丝通过这些小孔,与相邻细胞的原生质体相连。这种穿过细胞壁,沟通相邻细胞的原生质细丝称为胞间连丝。是细胞间物质运输与信息传递的重要通道,通道中有一连接两细胞内质网的连丝微管。

16,木质化:细胞壁由于细胞产生的木质素(苯基丙烷Phenylpropane)的衍生物单位构成的聚合物)的沉积而变得坚硬牢固,增加了植物支持重力的能力,树干内部的木质细胞即是由于木质化的结果。

木质化的细胞壁加间苯三酚溶液一滴,待片刻,再加浓盐酸一滴,即显樱红色或红紫色。

17,矿质化(植物学定义):有机肥料施入土壤后向两个方向转化。一是把复杂的有机质分解为简单的化合物,最终变成无机化合物,即矿质化过程。

矿质化(生物学定义):细胞壁中含有硅质或钙质等,其中以含硅质的最常见,如木贼茎和硅藻的细胞壁内含大量硅质。由于二氧化硅的存在,增加了细胞壁的硬度,可作摩擦料应用。

18,角质化:表皮最重要的生理功能就是形成一层保护性外皮,即角质层,以抵御外界而来的各种刺激。表皮细胞会依基底细胞→棘层细胞→颗粒层细胞→角质层细胞的顺序形态集资转变,并向表层逐渐移动,最后变成角质细胞。这种表皮细胞的分化过程叫做“角质化”。

19,栓质化(suberization)细胞壁中增加栓质(suberin)的变化叫栓质化,栓质是一种脂类化合物,栓质化后的细胞壁失去透水和透气的能力.因此,栓质化的细胞原生质体大都解体而成为死细胞.栓质化的细胞壁富于弹性,日用的软木塞就是栓质化细胞形成的.栓质化细胞一般分布在植物老茎,枝及老根的外层,以防止水分蒸腾,保护植物免受恶劣条件的侵害.根凯氏带中的栓质是质外体运输的屏障.

20,角质层(stratumcorneum,Latinfor'hornylayer')是表皮最外层的部分,主要由10至20层扁平、没有细胞核的死亡细胞组成。当这些细胞脱落时,底下位于基底层的细胞会被推上来,形成新的角质层。以人类的前臂为例,每平方厘米表皮在每小时会有1300个角质层细胞脱落,形成微尘。会脱落的角质层外层又称为分离层(stratumdysjunction)。

21,胞质环流:胞基质在细胞内作定向流动。

22,细胞器:细胞质的基质内具有一定形态、结构、功能的小单位。

23,溶酶体(lysosomes)真核细胞中的一种细胞器;为单层膜包被的囊状结构,大小(在电镜下显示多为球形,但存在橄球形)直径约0.025~0.8微米;内含多种水解酶,专为分解各种外源和内源的大分子物质。1955年由比利时学者C.R.de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。

24,微体(microbody或cytosome)是一些由单层膜包围的小体,直径约0.5μm。它的大小、形状与溶酶体相似,二者区别在于含有不同的酶。微体内含有氧化酶和过氧化氢酶类。另外,有些微体中含有小的颗粒、纤丝或晶体等。[1] 微体中都存在过氧化氢酶,因此有人建议改名为过氧化物酶体。过氧化物酶体含有黄素氧化酶—过氧化氢酶系统,可氧化尿酸和乙醇酸,同时可避免过氧化物对细胞的毒害作用。在植物细胞里,还存在另一种过氧化酶体,特称为乙醛酸循环体,能使贮藏性脂肪经过乙醛酸循环等一系列变化转变为糖。根据微体内含有的酶的不同可以将微体分为过氧化物酶体、糖酵解酶体和乙醛酸循环体。

25,内质网:主要功能是蛋白质的合成、修饰、加工和转移。

26,微管:由微管蛋白(tubulin)和少量微管结合蛋白组成的细长、中空的管状结构,外径25nm。微管在维持细胞性状、控制细胞壁内微纤丝方向、细胞内物质运输和分泌、细胞分裂面的确定、染色体运动及构成纤毛和鞭毛等方面有重要作用。

27,微丝:主要由肌动蛋白(actin)组成的直径6~8nm的细丝。肌动蛋白可以和肌球蛋白结合,肌球蛋白能水解ATP,将化学能转换为机械能,引起运动。

微丝能参与细胞质流动、染色体运动、胞质分裂、物质运输及与膜有关的一些重要生命活动。

28,组蛋白(histones)真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质,含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的1/4。组蛋白与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。因氨基酸成分和分子量不同,主要分成5类。组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有六种类型:H1、H2A、H2B、H3、H4及古细菌组蛋白,它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。

29,非组蛋白是高等动植物的核蛋白质中,除组蛋白之外的其他蛋白质的总称。非组蛋白主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质,所以又称序列特异性DNA结合蛋白(sequencespecificDNAbindingprotein)。利用凝胶延滞实验(gelretardationassay),可以在细胞抽提物中进行检测。

30,核糖体主要功能:核糖体RNA合成、核糖体亚基装配。

31,后含物:细胞代谢活动的产物,包括贮藏的需要时可动用的营养物质(淀粉、蛋白质

、脂类),和代谢废物及次生物质(晶体、单宁(酚类)、色素(类黄酮)、生物碱),是非生命的无机物和有机物。

32,胞间连丝(plasmodesma):穿过相邻两个活细胞的细胞壁,连接原生质体的丝状结构。

33,共质体是由胞间连丝将各个细胞原生质连接起来的原生质连续体。

34,质外体是水和溶质可以自由扩散移动的自由空间,包括细胞壁、木质部导管等。

35,细胞周期(cellcycle)连续分裂的细胞从第一次分裂结束到第二次分裂结束之间所经历的过程。包括分裂间期(G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。36,无丝分裂(amitosis)又叫核粒纽丝分裂,是最早被发现的一种细胞分裂方式,指处于间期的细胞核不经过任何有丝分裂时期,而分裂为大小大致相等的两部分的细胞分裂方式。早在1841年雷马克(Remak)在鸡胚的血细胞中看到了。1882年,弗来明(Flemmng)发现其分裂过程有别于有丝分裂,因为分裂时没有纺锤丝与染色体的变化,所以叫做无丝分裂。又因为这种分裂方式是细胞核和细胞质的直接分裂,所以又叫做直接分裂。

37,细胞分化:个体发育过程中,细胞在形态、结构和功能上发生改变的过程。分化的

细胞分化(celldifferentiation)是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,最终产生标志性蛋白质。

38,脱分化(dedifferentiation):已分化的细胞在一定因素作用下可恢复分裂机能,重新具有分生组织细胞特性的过程。

39,植物细胞全能性:植物细胞全能性(totipotency)是指植物体的每一个活细胞都有一套完整的基因组,并具有发育成完整植株的潜在能力。

40,细胞坏死necrosis):由某些外界因素,如物理、化学损伤和生物侵袭的极度刺激造成的细胞非正常死亡。特征:细胞器肿胀破裂、溶酶体破裂、原生质膜破坏、细胞浆外泄。

41,程序性细胞死亡(programmedcelldeath;PCD)细胞凋亡(apoptosis)

PCD是细胞在一定生理或病理条件下遵循自身的程序,主动连续结束其生命的过程,是正常的生理性死亡,是基因程序性活动的结果。它是生物界一种普遍的生命现象。

42,植物体中PCD发生的部位和主要功能1.消除完成功能不必要的细胞:如根冠细胞、胚柄细胞等2.死后执行功能:如管状分子、木栓细胞等3.抗病、抗逆:阻止病原物侵染,产生过敏性反应和系统性反应及抗旱、抗盐等。

43,植物组织是由形态结构相似、功能相同的一种或数种类型的细胞群构成的结构或功能单位。

成熟组织分:薄壁组织、机械组织、保护组织、输导组织、分泌组织。

44,分生组织(meristem)是在植物体的一定部位,具有持续或周期性分裂能力的细胞群。分裂所产生的细胞排列紧密,无细胞间隙;细胞壁薄,细胞质浓厚,细胞体积较小,一般呈等径多面体,细胞核大,一小部分仍保持高度分裂的能力,大部分则陆续长大并分化为具有一定形态特征和生理功能的细胞,构成植物体的其他各种组织,使器官得以生长或新生。分生组织是产生和分化其他各种组织的基础,由于它的活动,使植物体不同于动物体和人体,可以终生增长。

按位置分:顶端分生组织、居间分生组织、侧生分生组织。

按性质分:原分生组织、初生分生组织、次生分生组织。

45,原分生组织:由来源于胚的、没有任何分化、始终保持分裂能力的胚性细胞——顶端原始细胞及相邻的接近原始的细胞组成的原始细胞层组成。位于根、茎及其分枝顶端的最前部分。当一个原始细胞分裂时,其中一个子细胞继续保持原始细胞的持续分裂能力,维持自身的存在,另一个子细胞经过几次分裂产生许多衍生细胞。

46,、初生分生组织:由原分生组织衍生的细胞组成。存在于根、茎及其分枝顶端最前方的原分生组织后面。细胞形态上已出现了最初的分化,它们在离根或茎的顶端一定距离处,可区分出原表皮层(由它分化产生植物的表皮系统)、原形成层(由它分化产生植物的初生维管组织)和基本分生组织(由它分化产生植物的基本组织)三部分,但仍具有很强的分裂能力。是由未分化的原分生组织向完全分化的成熟组织过渡的组织类型。

47、次生分生组织:由成熟组织细胞,经历生理上和形态上的变化,脱离原来的成熟状态(即脱分化),重新恢复细胞分裂能力而转变成的分生组织。木栓形成层是典型的次生分生组织。

48,薄壁组织以细胞具有薄的初生壁而得名,它是一类较不分化的成熟组织。 薄壁组织(parenchyma)又称营养组织,是由一群具有活的原生质体、初生壁较薄的细胞(薄壁细胞)组成的组织。

薄壁组织细胞的形状一般为直径近乎相等的多面体,但也可以分化为星芒、分枝以及臂状等。薄壁组织细胞的形态结构和生理功能特化较少,但在发育上具有较大的可塑性,故在植物体发育过程中,薄壁组织能进一步发育为特化程度更高的组织。

分类(功能):同化组织(assimilating tissue)、贮藏组织(storage tissue)、吸收组织(absorptive tissue)、通气组织(ventilating tissue)、传递细胞(transfer cell)、贮水组织。

49,同化组织(assimilating tissue):细胞中含叶绿体,能进行光合作用,分布于易受光部位。如叶片中的叶肉。

同化薄壁组织因与光合作用关系密切而得名,多存在于植物体表的易受光部位。其特点是细胞内含有叶绿体,能进行光合作用,所以又称绿色薄壁组织(chlorenchyma)。例如植物叶上、下表皮之间的叶肉中都含有叶绿体,尤其是靠近上表皮的栅栏组织细胞中,叶绿体更多。

50,传递细胞:一类特化的薄壁细胞,具非木质化的、内突生长的细胞壁,质膜紧贴于内突壁,构成壁-膜器结构;具丰富的细胞器和发达的胞间连丝,执行短途运输物质的生理功能。

51,周皮是存在于有加粗生长的根和茎的表面的次生保护组织。在根和茎加粗生长时,次生分生组织木栓形成层的细胞进行平周分裂,形成径向排列的细胞列,这些细胞向外分化成木栓层,向内分化成栓内层。木栓层、木栓形成层和栓内层三者合称周皮,代替破坏、脱落的表皮行使保护功能。

52,表皮是包被在植物体幼嫩的根、茎、叶、花、果实的表面、直接接触外界环境的细胞层。一般由单层活细胞组成。不含叶绿体的无色扁平的普通表皮细胞是其基本成分,表皮细胞间往往还有一些其他类型的细胞,如构成气孔的保卫细胞、表皮毛等。

表皮来源于初生分生组织,细胞排列紧密,除气孔外,不存在另外的细胞间隙。表皮细胞外壁较厚,外壁外面一般还有一层角质层,使表皮具有高度不透水性,有效地减少了体内水分的散失,并且在防止病菌入侵和增加机械支持能力方面,也有一定作用。

不同植物,表皮角质层厚度不一。生长在干旱环境下的植物,角质层通常较厚。有些植物器官,如甘蔗的茎,葡萄、苹果、李的果实的表面,在角质层外面还被有一层蜡质的“霜”,使表面不易浸湿,可防止病菌孢子在它上面萌发。在叶、果实、多数单子叶植物的根和茎上,表皮可长期存在。在具明显加粗生长的器官,如裸子植物和大部分双子叶植物的根和茎,表皮会因器官增粗而破坏脱落。

表皮脱落后,其保护功能由周皮所取代。植物体表面的结构,是选育抗病品种,使用农药和除草剂时需考虑的因素。角质层表面的结构和纹饰,可作为植物分类鉴别的依据之一。

在植物体气生部分的表皮上有许多气孔,尤以叶表面为多,这是气体进入植物体的门户。其开启和关闭受围绕气孔的两个特化的表皮细胞(保卫细胞)控制。另外,表皮上常有一些毛状附属物表皮毛存在。人们所熟知的棉花纤维即是种皮上的表皮毛。表皮毛具有保护、避免水分丢失及分泌等功能。具分泌功能的表皮毛称为腺毛,与粘液、挥发油、树脂等的分泌有关。

53,保护组织(protectivetissue)是覆盖在植物体表面起保护作用的组织,由一层或数层细胞构成,其功能主要是避免水分过度散失,调节植物与环境的气体交换,抵御外界风雨和病虫害的侵袭,防止机械或化学的损伤。

54,机械组织(mechanical tissue),是对植物起主要支撑和保护作用的组织。它有很强的抗压、抗张和抗曲挠的能力,植物能有一定的硬度,枝干能挺立,树叶能平展,能经受狂风暴雨及其他外力的侵袭,都与这种组织的存在有关。根据细胞结构的不同,机械组织可分为厚角组织(collenchyma)和厚壁组织(sclerencnyma)二类。

55,输导组织:植物体内长距离运输水分和溶于水中的各种物质的组织。

56,管胞:是单个两端斜尖的管状死细胞,端壁无穿孔。

57,导管:一系列端壁穿孔的管状死细胞纵向连接而成,每一细胞称为一个导管分子组成。

58,筛管(sieve tube): 由一系列端壁具筛板的管状活细胞组成,每个细胞称为筛管分子。

59,伴胞(companion cell):与筛管分子由同一母细胞不等分裂形成,为生活细胞。

60,筛胞(sieve cell):仅存在于蕨类植物和裸子植物的韧皮部中,为单个细长、两端尖斜的管状活细胞,不形成筛板和筛孔,只有侧壁的筛域。

61,组织系统(tissue system):植物器官或植物体中,由一些复合组织进一步在结构和功能上组成的复合单位,称为组织系统。eg:皮系统(表皮、周皮)、维管组织系统(韧皮部、木质部)、基本组织系统(营养组织、机械组织)

62,根的功能:支持、固着;吸收、贮藏、疏导;合成、分泌等。

63,不活动中心:不属于分生区,通常不分裂,是细胞分裂素合成的地方。不活动中心的细胞实际上并未停止细胞分裂,只是它们的细胞周期较周围的细胞要长的多。当它与相邻的分生组织细胞失去了活动能力或受到损伤时,不活动中心的细胞能够恢复正常的细胞分裂予以补充。。另外,由于细胞处于不活动状态,能够抵制不利的环境条件,所以它可能是原始细胞度过不良环境的贮能场所。

64,凯氏带:

65,外始式 :是老细胞分裂出的细胞排在里面自己被推到外面外始式是一个植物学词汇,是根的初生木质部在发育过程中,是由外向心逐渐分化成熟的,外方先成熟的部分为原生木质部,内方后成熟的为后生木质部的方式。

66,通道细胞:在单子叶植物根中,内皮层的进一步发展,不仅径向壁与横向壁因沉积木质和栓质而显著增厚,而且在内切向壁(向维管柱的一面)上,也同样因木质化和栓质化而增厚,只有外切向壁仍保持薄壁。于是根部吸收的物质无法从这些细胞及其间隙通过。少数与初生木质部相对的内皮层细胞,不出现细胞壁的木质化加厚,而保持物质能通过,成为吸收的物质进入中柱的仅有通道。这些内皮层细胞称为通道细胞(passage cell)

67,叶的常见形态:

68,叶裂:浅裂、深裂;半裂、全裂。

69,叶缘:

70,复叶:一个叶柄上生有多个小叶片的叶。分羽状复叶【偶数羽状复叶(皂角),奇数羽状复叶(国槐),二回羽状复叶(合欢)】、掌状复叶(刺五加)、单身复叶(柑橘)、三出复叶(胡枝子)等。

71,叶序:也在茎上的排列方式。分:对生(女贞,芝麻,薄荷,丁香)、互生、轮生(夹竹桃,梓)、簇生(银杏,枸杞,落叶松)、基生(蒲公英)等。

72,禾本科植物叶:叶片,叶鞘,叶舌,叶耳。

73,对生:每个节上着生两片叶的叶序。分:二列对生和交互对生(最常见)。

74,互生叶序: (学名:alternate phyllotaxis)为叶序的一种形式,即茎的每节着生一片叶时,不论其如何排列,均称为互生叶。

75,叶的发育顺序:顶端生长-边缘生长-居间生长-分化成熟。

76,叶脉的形态与结构
  叶脉是指叶片中的维管组织,有时也包括其周围连接着的基本组织(薄壁或厚壁、厚角组织)。石松、木贼和某些针叶树的叶片只有一个叶脉;然而大多数蕨类植物和种子植物的叶片中却有许多粗细不等,并按一定顺序排列的叶脉。叶脉在叶片中排列的方式称为脉序。

  1.叶脉的形态

  被子植物的脉序一般分为网状脉与平行脉两种基本类型。网状脉即大、小叶脉错综分枝,彼此交织成网状者,一般为双子叶植物所具有;少数单子叶植物,如穿龙薯蓣、七叶一枝花的脉序也为网状脉。平行脉即主脉与侧脉及细脉作纵向平行排列,各纵向脉之间有横向细脉相连,但在叶基、叶尖处则聚集成弧状。平行脉是绝大多数单子叶植物的特征,只有少数双子叶植物,如车前、柴胡等具有平行脉。

  1.1 网状脉的形态特征 网状脉可分为掌状网脉和羽状网脉。掌状网脉是从叶柄顶端射出数条主脉,如葎草、葡萄等的叶脉。掌状网脉下分5种类型,即掌状达缘脉、辐射达缘脉、掌状网缘脉、掌状环缘脉和掌状弧形脉。
  其中掌状达缘脉属于开放型脉序,它除了一级脉达叶缘外,二、三级脉不达叶缘,同时彼此也不通连,因此叶脉的终端是开放的。而在掌状网缘脉和掌状环缘脉中,其二、三级叶脉在叶缘处交织成网状或环卷联合成环状,因此这两种类型的叶脉属于闭锁型脉序。羽状网脉,即叶片中有一明显的主脉,其两侧有多数侧脉,主脉与侧脉的排列状如羽毛者,如苹果(Malus pumila)、夹竹桃(Nerium indicum)等的叶脉。羽状网脉可分羽状达缘脉、羽状网缘脉、羽状环缘脉和羽状弧形脉4种类型。
  1.2 平行脉的形态特征 平行脉可分为直出平行脉、弧形平行脉、射出平行脉和侧出平行脉4种类型。
  直出平行脉即各叶脉自叶片的基部伸出,直向叶尖,叶脉大部分彼此平行,例如小麦的叶脉。弧形平行脉即叶脉呈弧形状排列,例如玉簪的叶脉。射出平行脉自叶柄顶端辐射而出,例如棕榈的叶脉。侧出平行脉即侧脉自中脉横向平行至叶缘,例如芭蕉的叶脉。

77,双子叶植物与单子叶植物叶片结构的异同:

78,原核生物类群:蓝藻、原绿藻、细菌、古细菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、支原体、衣原体。

79,原核生物的基本特征:

细胞中有核质,没有核膜、核仁;

DNA为环状,而非似真核生物为线状;不与组蛋白结合;

没有膜围细胞器;

没有发现有性生殖;

核糖体沉降系数为70S。

80,蓝藻门仅1纲,即蓝藻纲(Cyanophyceae),4目,约150属,2000种。4目为色球藻目(Chroococcales)、颤藻目(Oscillatorales)、念珠藻目(Nostocales)和真枝藻目(Stigonematales)。


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