ethidium bromide （EB） 溴化乙锭：DNA电泳的染色剂，它是一种扁平的分子，可插入 DNA双链中，在紫外线的照射下会发出橙红色萤光， EB对人有毒害。
euchromatin  常染色质：在分裂期发生凝聚，而在间期不凝聚的染色质。
eugenics  优生学：一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质，减少遗传疾病的学科。
eukaryote 真核生物：细胞核有核膜的生物，其遗传物质集中在核内。真核生物有单细胞的（如真菌），也有多细胞的（如高等生物）。
eupliod  整倍体：具有完整套染色体的生物，可是单套、两套或多套。
excision repair （dark repair）  切除修复：不依赖光的酶催化修复DNA的过程。紫外线的照射可导致DNA产生胸苷二聚体，影响其复制，修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修复。
excojugant  接合后体：细菌接合后F- 细胞含有供体（F+）细胞的DNA片断，称接合后体。
exon  外显子： 一个基因不包括内含子的任何编码顺序，其mRNA 的相应区域可翻译成蛋白。
exonnuclease  核酸外切酶：当核苷酸链存在游离端时，这种酶可降解DNA分子。
expressivity  表现度：特定的基因型表达成表型的程度。
F- cell  F- 细胞：E.coli K菌株中无 F因子的细胞。
F+ cell  F+细胞：  E.coli K 菌株中具有F因子的细胞。
F factor  F 因子：即可育因子（fertility factor） ，是细菌的 一种附加因子，它的存在使宿主具有供体的能力。
Ffactor  F 因子：在F因子上带有宿主的染色体片断，因此可将特定的基因以很高的频率传递给受体，产生性导。
F1 generation  杂种1代：由两个基因型不同的亲本杂交产生的第一代杂种。
F2 generation   杂种2代：由F1自交或互交产生的第二代杂种。
F-pili （sexpili）  F 伞毛（性伞毛）：是F+细胞中的 F因子合成的一种很细的管状蛋白，位于细胞表面，可使 F+和F-或Hfr品系和F- 细胞彼此连接。
facultative heterochromatin  兼性异染色质：某些染色质在某一时期或特定的条件下会发生凝聚而失活，但它本身是含有基因的，如雌性哺乳动物两个X染色体中的一个 X染色体部分失活。
familial trait 家族性状：由一个家族的成员显示出的性状，有的是遗传的，有的是环境造成的，如饮食造成的肥胖。
fine-structure mapping 精细结构作图：由 Benzer.S建立的在一个基因内部不同等位位点之间的高分辨作图。
first law  第一定律：孟德尔的分离律：在配子形成时成对的等位基因彼此分离，并独立地分配到不同的性细胞中。
fitness  适合度：在一定的环境中一种基因型的相对繁殖能力。
fixed breakage point  固定断裂点：根据异源DNA 重组模型，DNA双螺旋从这一位点开始解旋，作为形成异源 DNA 的开头。
fluctuation test  波动检测法：一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方法。
formylmethonine （fMet）  甲酰甲硫氨酸：一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸，是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，多肽合成合成开始后，它即从多肽链上被切除。
forword mutation 正向突变：由野生型等位基因突变为突变型等位基因。
frame-shift mutation 移码突变：由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变，从而产生完全不同的产物。
fraternal （chizygotic） twin  异卵双生子：由两个卵同时受精产生的双生子，他们的遗传背景是不同的。
frequency distribution  频率分布：在群体中各种表型个体所占的比例。
fruiting body  子实体、孢子果：真菌的一种器官，在其中发生减数分裂和产生有性孢子。
gain-of-function dominant 功能放大显性：由于基因的改变或表达模式的改变而引起的一种显性突变，不是简单的剔出隐性基因的活性。
gemate  配子：由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体，融合后形成二倍体合子。
gemetophte  配子体：在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。
G-band （Giemsa-band） G带、吉姆萨显带：一种分带染色技术，将中期染色体片断处理后用 Giemsa染料染色，结果显示一定的带纹，可鉴定染色体。
GC element  GC 元件：真核生物启动子的元件，含有5-GGGCGGG-3保守顺序，位于转录起始点的上游。
GC元件的存在帮助 RNA聚合酶结合在转录起始点的附近。
gene 基因：遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息，它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA顺序。
gene amplication 基因扩增：在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程。
gene bank  基因文库：来自单个基因组的DNA片断克隆的总和。
gene conversion 基因转变：引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另一种等位基因。
gene dose 基因剂量：在基因组中存在的某特定基因的拷贝数。
gene family 基因家族：在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。
gene flow  基因流：当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代，对受体群体的基因库贡献它的基因时，基因从一个群体流向了另一群体称基因流。
gene frequence （allele frequence） 基因频率：在孟德尔系群体中，一种等位基因占同一座位的所有等位基因的比例。
gene fusion 基因融合：在易位时，两个基因的DNA可能偶然连接在一起。基因融合年产生杂种蛋白，或通过别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位。
gene interaction 基因相互作用：几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。
gene locus 基因座位：在染色体上基因所占据的特殊位置。
gene marker  基因标记：遗传标记。
gene mutation 基因突变：遗传物质发生了可遗传的改变，使一个等位基因变成了另一个等位基因。
gene pool  基因库：在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息。
gene redundancy 基因冗余：在E.coli中的染色体中有两到多倍的tRNA基因的现象。
generalized transduction 普遍性转导：一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌。
genetic code  遗传密码：多肽中氨基酸顺序所对应的DNA中碱基的信息。
genetic counseling  遗传咨询：对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的遗传咨询是对一对夫妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。
gentic engineering  基因工程：通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。
genetic map （linkage map）  遗传学图、基因图谱：在连锁结构中描述非等位基因座位之间的遗传距离。
genetic mapping  遗传作图：利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系。
genetic marker （gene marker） 遗传标记：以某个等位基因为探针检测一个个体、一个组织、一个细胞、一个核或一条染色体是否存在其等位基因。
genetic recombination  基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程，如亲本AB和ab产生Ab和aB的后代。
genetic variance （VG） 遗传方差：在群体中不同基因型的存在所导致的表型方差。
genetics  遗传学：研究基因遗传和变异的科学。
genome  基因组：在一套染色体中遗传物质的总和。
genomic library  基因组文库：含有基因组各DNA片断的分子克隆的总和。
genotype  基因型：一个生物的遗传结构。
genotype frequence 基因型频率：在群体中不同基因型所占的比例。
genotypic sex determinant  基因型性别决定：在遗传和性别决定中，性染色体发挥决定性作用。
germinal mutation  生殖细胞突变：突变有的发生在体细胞，有的发生在生殖细胞中，后者生殖细胞突变。
只有这种突变可遗传。
Goldberg-Hogness box （TATA box）  TATA 框盒：Goldberg和Hogness发现的真核启动子顺序，位于转录起始位点-30左右，保守顺序为 TATAAAAA.
Group 1-intron self-splicing 自我剪接第一类内含子： mtDNA、叶绿体DNA、四膜虫和绒泡菌 rRNA 等RNA的内含子可自我剪接。边界顺序为5&macr；GU•••AG&macr； ，有中部核心结构和引导顺序的存在，但要有GTP的存在。
gynandrommorph  雌雄嵌合体：一种雌性和雄性结构嵌合的个体。这些病例常是性染色体的嵌合体，如有些细胞含有雌性的染色体，有些细胞含有雄性的染色体。
half-chromosome conversion 半染色体转变：一种类型的基因转变，推测由于在真菌中存在不相同姊妹孢子，表现非孟德尔等位比例。
hapliod  单倍体：具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。
Hardy-Weinberg law  哈迪-温伯格定律：是孟德尔定律的延续，由Hardy和Weinberg （1908，1909）提出在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中，基因频率和基因型频率将逐代保持不变。
harlequin chromosome  花斑染色体：在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-BudR） ，则5-BudR可插入DNA分子中。当双链都插入 5-BudR时则染不上吉姆萨，而一条插入5-BudR则可染色。若细胞的培养基加入5-BudR则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。
helix-loop-helix （HLH） protein  螺旋-环- 螺旋蛋白：一种可和真核生物DNA结合的转录调控蛋白。蛋白以二聚体存在，每个蛋白都有两个a螺旋，其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此结合。
helix-turn-helix （HTH） protein   螺旋-转角-螺旋蛋白：一种和DNA结合的调控蛋白。由串联的a螺旋构成，a螺旋之间形成转角，HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白。
hemizygous gene 半合子基因：在雄体中的X连锁基因。因只有一条X染色体，所以无与之互补的等位基因，故称半合子基因。
hemoglobin （Hb） 血红蛋白：大部分动物的血液中传递氧和二氧化碳的珠蛋白。
hemophilia  血友病：人类中的一种隐性X连锁遗传病，表现为血液凝固机制缺陷。
heritability  遗传率、遗传力：在群体中遗传因子对表型方差的影响程度，或占有的比例。
hermaphroditic  两性的：动物中同时具有睾丸和卵巢的个体。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物种。
hetetochromatin  异染色质：在细胞周期中保持凝聚状态的染色质，通常无活性。
heteroduplex   异源双链：由不同来源的两条DNA单链退火而形成的DNA双螺旋。若两条链之间结构不同会出现环或泡。
heteroduplex DNA model  异源双链模型：一种解释交换和基因转变的模型，模型假设在交叉的附近异源双链DNA（由两亲本DNA形成）有短的延伸产生了交换和基因转变。
heterogametic sex 异配性别：具有两种不同型性染色体的性别（如 XY雄性），此个体可产生带有不同性染色体的配子。
heterogeneous nuclear RNA （hnRNA） 不均一核 RNA：在核内存在的一大群不同大小的 RNA分子，包括mRNA前体和其他类型的RNA.
heterokaryon   异核体：一种培养细胞，在胞质中含有两个不同的核。
heteromorphic chromosome   异型染色体：一对大小、形态或染色不同的同源染色体。
heterplasmon  异质体：一个细胞含有遗传性不同的胞质、线粒体或叶绿体。
heterosis  杂种优势：杂合体基因型在生长、生仔能力、可育性等几种性状都优于纯合体的现象。
heterothallic fungus  异宗配合真菌：有的真菌有两种交配型，若有性生殖必须在两种不同交配型之间进行。
heterozygous  杂合的：二倍体生物在一个或多个座位上有不同的等位基因。
heterozygosity 杂合性：在一个座位上杂合体的比例。
Hfr （high-frequency recombination） cell  高频重组细胞：E.coli中一种雄性的细胞，其F因子已整合到细菌的染色体中。当和 F- 细胞结合时，供体基因以较高频率传递到受体细胞中，并进行重组，产生接合后体。
highly repetitive sequence  高度重复顺序：在真核生物中存在的一类重复顺序，重复次数为105-107之间。
histocompatibility antigen  组织协同抗原：决定组织移植是接受还是排斥的一种抗原。
histone  组蛋白：一种碱性蛋白，真核染色体中它和DNA 形成核小体。
homeobox  同源异型框：在调节发育的蛋白编码顺序中存在的180 bp的保守顺序。
homeodomain   同源异型区域：在很多转录因子中存在的高度保守的60个氨基酸顺序，这些转录因子能形成HTH 结构与特异顺序DNA结合。
homeotic mutations   同源异型突变：改变体节特征的突变，使一个体节变成另一体节的拷贝。
homogametic sex  同配性别：带有一对同源性染色体的性别，如XY型中的雌性（XX）和 ZW型的雄性（ZZ）。
homolog  同系物：一对同源染色体中的每个成员。
homologous chromosome   同源染色体： 在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。
homozygote  纯合子：具有纯合基因的个体。
hormore response element （HRE）  激素应答元件：激素结合于受体可作用转录因子，HRE是供激素受体复合体结合顺式调节DNA顺序。
host range  宿主范围：特定品系的噬菌体只能感染一定品系的细菌。
human genome project （HGP）  人类基因组（测序）计划：是Watson.T提出人类基因组全序列分析的计划。
人类基因组约有3310 9 bp，含有 5-10万的基因。
Huntingtons disease  亨廷顿舞蹈病：人类常染色体显性遗传病，初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作，晚期出现吞咽困难和痴呆，五十岁左右死亡。
H-y antigen  H-Y抗原：Y染色体连锁的H-Y座位 （histocompatibility locus） 的产物。90年代前被认为是睾丸决定因子的侯选者，现被否定。
hybrid  杂种：（1）杂合子；（2）任何不同基因型的亲代杂交所产生的个体。
hybrid dysgenesis 杂种不育：某些含有P因子的果蝇和正常果蝇杂交会导致后代不育，染色体岐变等缺陷，称杂种失败。
hybridization in situ  原位分子杂交：用同位素标记的特定基因和中期染色体杂交来确定此基因在染色体的位置。
hydrogen bond  氢键：一种弱键，存在于一个与氧或氮原子的共价键连接的氢原子和一个带负电原子之间。
hydroxyapatite  羟基磷灰石：能和dsDNA 结合的一种磷酸钙。
hypermorph  超效等位基因：一种突变基因，效应与野生型基因相同，但表达量远远高于正常基因的产物。
hyperploid  超体：含有少量额外染色体的非整态体。
hypersensitive sites （hypersensive regions）  超敏感位点：具有转录活性的基因周围的DNA区域对 Dnase I 降解高度敏感。
hypervariable region （HVR） 高变区：在免疫球蛋白的可变区中的部分位点，它们决定抗体的特异性 .
hypomorph  亚效等位基因：比正常基因产量减少的突变。
hypoploid  亚倍体：丢失了少量染色体的非整态体。
identical （monozygotic） twins  同卵双生子：由一个受精卵经第一次卵裂产生两个单独的细胞，并发育成正常个体。同卵双生子的遗传背景完全相同。
imaginal discs  器官芽、成虫盘：在果蝇的囊胚中，一些未分化的细胞将发育为成体的组织和器官。
immunoglobulins （IG） 免疫球蛋白：通过B细胞分泌的一种特殊的蛋白（抗体）存在于血液和淋巴系统中，它们负责体液免疫。
inbreeding  近交：亲缘关系很近的个体之间交配。
inbreeding coefficient  近交系数；同一个祖先的一个基因拷贝在某后代中得到纯合的概率。
incomplete dominance  不完全显性：杂合子（Aa） 的表型显示出介于两种纯合（AA和aa）的表型之间的状况。
independent assortment  自由组合：孟德尔第二定律，即不连锁的非等位基因在形成配子时自由组合。
induced mutation 诱发突变：由于诱变剂的处理而产生的突变。
inducer  诱导物：一种环境因子能触发操纵子的转录。
induction  诱导：基因产物是否作为对诱导物的反应。
insertion sequence （IS）  插入顺序：在原核生物中的一种最简单的转座因子，它插入基因后使基因失活，它不带有抗性基因。
interference  干涉：染色体发生的第一次交换抑制了邻近地区的第二次交换。
intergenic suppressor  基因间抑制：一种基因突变效应抑制另一个基因突变的表型后果，而这两个基因的位置是不同的。
internal control region （ICR） 内部控制区：RNA 聚合酶III 识别的启动子顺序，它位于它转录的基因的内部，如真核生物的 tRNA基因和 ssrRNA 基因。
interrupted mating  中断杂交：通过搅拌中断细菌的杂交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图。
intervening sequence （Ivs）  间插序列：即内含子，基因内部不编码，在成熟mRNA 中被切除。
intrachromosomal recombination  染色体内重组：两对基因之间的杂交形成的重组，即姊妹染色体之间的重组。
intron  内含子：见intervening sequence .
inversion  倒位：一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180°翻转。
inverted repeat （IR） sequence  反向重复序列：顺序相同但方向相反的顺序，常存在于转座因子的两端。
isoaccepting tRNA  同工tRNA：携带一种特定氨基酸的各种 tRNA分子。
isochromosome  等臂染色体：一种畸变产生的染色体，两臂的长度和结构完全相同。
isogenic strain  纯合品系：一组基因型相同的个体。
karyotype  核型、染色体组型：一个个体或细胞具有的独特的染色体的形态和数目，如在有丝分裂中期所见的情况。
kinetochore 着丝粒：见 centromere.
Klinefelter syndrome   克兰费尔特氏综合症：精细管发育不全或先天睾丸发育不全，人类男性的一种染色体病，常由于母体在减数分裂时X 染色体不分离而形成 XXY 合子所致。
Lagging strand  后滞链：在DNA复制中，合成方向与复制叉移动方向相反的链。
ldgal  带有半乳糖基因的缺陷l 噬菌体：l 噬菌体带有细菌的gal 基因而本身失去了某些功能。
lampbrush chromosome  灯刷染色体：两栖动物卵母细胞中的一种大型染色体，它带有很多DNA 侧环，在显微镜下可观察到象灯刷一样。
lawn  菌苔：在琼脂平板的表面长满了一层细菌。
leader sequence  前导序列：mRNA 5端不编码的序列。
leading strand  前导链：在DNA 复制时，合成方向与复制叉移动方向相同的链。
leaky mutant  渗漏突变体：突变体所保留部分功能，实质上是产生了亚效突变基因。
lethal gene  致死基因：一基因表达的结果导致个体死亡。
ligand-receptor interaction  配体-受体相互作用：细胞外的分子和细胞表面上的受体或靶细胞中的受体相互作用，这种作用的一种类型是在固醇类激素与它的细胞质受体或核内受体的相互作用，另一类可能是分泌的多肽配体和跨膜受体的作用。
ligase  连接酶：一种能连接核酸中断裂的磷酸二酯键的酶。
light repair  光修复：见photo-reactivation.
line  品系、株系：一组纯系繁殖的二倍体或多倍体生物，和同一物种中其他个体的区别是某些单一表型或基因型。
LINE（long interspersed repeated sequences）  长分散重复序列：人类中中等重复序列的分散家族，长几千个bp，在基因组中多于2万个拷贝。
liner retrad  直列四分孢子、直列四分子：减数分裂减数后核分裂形成的四分体，其姐妹产物相互连接。
linkage  连锁：不同的基因位于同一染色体上。
linkage group  连锁群：一组不能进行自由组合的线性排列的基因群。
locus （loci）  基因座、座位：基因在遗传图上的位置，基因在染色体上的位置。
Lyonization  莱昂作用、莱昂化：在哺乳动物中存在的一种性染色体剂量补偿机制，即雌体中有一条X 染色体凝聚失活，使此染色体在个体发育中不起任何作用。此现象由Mary Lyon 发现而命名。
lysogenic bacterium  溶源细菌：含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体的细菌，此细菌对噬菌体来说是溶源的。直到诱导，噬菌体开始繁殖，细菌被裂解。
lysogenic pathway  溶源化途径：对于温和噬菌体来说其生活周期有两种，一种是溶源，一种是裂解。两种途径在不同的条件下交替进行。溶源途径染色体不能自主复制，而是整合在宿主染色体的特定位置，与宿主染色体同步复制。
lysogeny  溶源性、溶源状态：温和噬菌体的染色体插入宿主染色体中，噬菌体以原噬菌体状态存在。
lytic cycle  裂解周期：噬菌体的染色体从宿主的染色体上切除下来，独立复制、生长、合成各种蛋白，最后包装成很多子噬菌体，并使宿主细胞裂解。
macromolecular 大分子：大的多聚物，如DNA、蛋白和多糖，它们的分子量至少几千 Da.
Manx  曼克司表型：杂合体脊椎发育不良，如猫无尾巴的性状，纯合致死，为常染色体显性。
mapping functions  作图函数、定位函数：一种数学公式表示连锁图中的距离和重组频率之间的关系。
map unit （mu）  图距单位：用来计算遗传图上的两个座位之间距离的单位。两个基因之间的交换频率为 1%就是一个图距单位。
maternal effect  母体效应：母体组织的环境对后代表型的影响。
maternal influence  母体影响：母体的基因型决定了后代的表型。
maternal inheritance  母体遗传：母体的表现决定了所有后代的表型。
mating types  交配型、接合型：在低等真核生物如真菌中相当于高等生物的性别系统。不同的交配型在特殊座位上 （MAT） 带有不同的等位基因，只有在不同的交配型之间才能交配或接合。
Maxam-Gilbert sequencing 化学测序法：由Allan Maxam和 Walter Gilbert 提出，他们采用不同的化学试剂使已标记的DNA中特异核苷酸的糖苷键断裂，然后水解使AP位点的磷酸二酯键断裂经电泳和放射自显影读出DNA的顺序。
mean  平均数、平均值：在数量遗传中用来计算方差的一个参数，以 X表示 X = （X 1+ X 2 +…X n）/n
meiosis  减数分裂：在真核生物中由二倍体的核经分裂产生单倍体配子的过程。
meiosis I   第一次减数分裂：包含前期I，中期I，后期I和末期I， 在此过程中染色体数减半。
meiosis II    第二次减数分裂：第一次后，每个子细胞中每条已复制的染色体着丝粒再分开，使姊妹染色单体彼此分离，趋向两极，最终产生四个子细胞的过程，其实质是有丝分裂。
Mendelian ratio  孟德尔比率：符合孟德尔定律的后代表型的比率。
Mendelian population  孟德尔群体：一个相互交配的群体，它们有共同的基因库。孟德尔群体是群体遗传的研究单位。
merogenete  部分二倍体：具有全部的内基因子和部分外基因子的细菌细胞，也称部分合子。
merozygote   部分合子：同部分二倍体。
messenage RNA （mRNA）  信使RNA：含有编码信息的mRNA，是蛋白翻译的模板。
metacentric chromosome  中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体的中部，两臂长度相近。
metameres  体节：在较高等的动物（如果蝇）身体上可分的重复单位。
metephase  中期：在有丝分裂或减数分裂中染色体排在赤道板上的阶段。