细胞周期被划分为四个时期：G1期（复制前期，M期结束至 S期间的间隙）、S期（复制期，DNA合成期）、G2期（复制后期，S期结束至 M期间的间隙）、M期（有丝分裂期）。在正常情况下，细胞沿着 G1→S→G2→M运转，细胞通过 M期被分裂为两个子细胞，完成增殖过程。G1期：主要合成细胞生长所需要的各种蛋白质、RNA、糖类、脂质等。S期：主要进行 DNA的复制和组蛋白的合成。G2期：此时 DNA的含量已增加一倍。此时主要进行其他蛋白质的合成。M期：主要进行染色体的分离、胞质分裂，一个细胞分裂为两个子细胞。2、细胞周期人工同步化有哪些方法？比较其优缺点。答案要点：⑴、选择同步化包括：
①有丝分裂选择法：优点：同步化程度高，细胞不受药物侵害。缺点：得到的细胞数量少。

②密度梯度离心法：优点：简单省时，效率高、成本低。缺点：对大多数种类的细胞并不适用。

⑵、诱导同步化包括：

⑴DNA合成阻断法：优点：同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。缺点：诱导过程可造成细胞非均衡生长.



⑵中期阻断法：优点：操作简便，效率高；缺点：药物毒性作用较大。3、试比较有丝分裂和减数分裂的异同点。答案要点：相同点：都为二分分裂方式；分裂过程中均有有丝分裂器的出现；都有明显的细胞核特别是染色体的变化。不同点在于：


比较项目 减数分裂 有丝分裂
目的 产生配子 增加细胞数量
子细胞染色体数目 减半 不变
发生的细胞 性细胞 体细胞
同源染色体的活动 配对、互换 独立活动
细胞周期 两次细胞周期， DNA复制一次，细胞分裂两次 一次细胞周期， DNA复制一次，细胞分裂一次

4、简述细胞通过什么机制将染色体排列到赤道板上？答案要点：染色体在动粒微管作用下排列在赤道面上。染色体列队：由于动粒微管的作用，染色体在赤道板上运动的过程，又称染色体中板聚合。
染色体列队的两种学说：①牵拉学说：两极动粒微管拉力均衡；②外推假说：两极极性微管的推力均衡。这两种假说并不相互排斥，有时可能同时作用，或有其他机制共同参与，最终将染色体排列在赤道板上，在所染色体排列到赤道板上之前，后期不能启动。5、细胞周期中有哪些主要检验点？细胞周期检验点的生理作用是什么？答案要点：细胞周期检验点主要有：R点，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的 R点或限制点，S期的 DNA损伤检验点、DNA复制检验点，G2/M检验点，M中期至 M后期又称纺锤体组装检验点等。
通过细胞周期检验点的调控使细胞周期能正常动转，从而保证了遗传物质能精确地均等分配，产生具有正常遗传性能和生理功能的子代细胞，如果上述检验点调控作用丢失，就会导致基因突变、重排，使细胞遗传性能紊乱，增殖、分化异常，细胞癌变甚至死亡。6、简要说明 CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的。答案要点：周期蛋白依赖性激酶（CDK）是与细胞周期进程相对应的一套 Ser/Thr激酶系统。各种 CDK沿细胞周期时相交替活化，磷酸化相应底物，使细胞周期事件有条不紊地进行下去。CDK1激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的位点特异性。它一般选择底物中某个特定序列中的某个丝氨酸或苏氨酸残基。CDK1激酶可以使许多蛋白质磷酸化，其中包括组蛋白 H1，核纤层蛋白 A、B、C，核仁蛋白等；组蛋白 H1磷酸化，促进染色体凝集；核纤层蛋白磷酸化，促使核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解体等。六、论述题1、什么是 MPF？如何证明某一细胞提取液中有 MPF？答案要点：又称促成熟因子或 M期促进因子，是指存在于成熟卵细胞的细胞质中，可以诱导卵细胞成熟的一种活性物质。已经证明，MPF是一种蛋白激酶，包括两个亚基即 Cdc2蛋白和周期蛋白，当二者结合后表现出蛋白激酶活性，可以使多种蛋白质底物磷酸化。
将该细胞提取液注射到新的未成熟的卵母细胞中，检测该卵母细胞是否能够被诱导成熟，若能，则证明该细胞提取液中存在 MPF。2、说明 MPF的活化及其在细胞周期调控中的作用。答案要点：MPF是由 cyclinB和 CDK1蛋白结合而成的二聚体，CDK1在周期中的含量相对稳定，cyclinB的含量则出现周期性的变化：一般在 G1晚期开始合成，通过 S期其含量不断增加，到达 G2期，其含量达到最大值。CDK1只有与 cyclinB结合都有可能表现出激酶活性，因此 MPF的活性依赖于 cyclinB含量的积累。
CyclinB合成后与 CDK1结合，CDK1有三个位点被磷酸化（14位的苏氨酸、15位的酪氨酸、161位的苏氨酸）后仍不具备激酶活性，此时称为前体 MPF，经过 14位的苏氨酸和 15位的丝氨酸去磷酸后，MPF才表现出活性。
CDK1激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的位点特异性。它一般选择底物中某个特定序列中的某个丝氨酸或苏氨酸残基。CDK1激酶可以使许多蛋白质磷酸化，其中包括组蛋白 H1，核纤层蛋白 A、B、C，核仁蛋白等；组蛋白 H1磷酸化，促进染色体凝集；核纤层蛋白磷酸化，促使核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解体等。3、试例举人类在研究细胞周期调控初期进行的一系列重要实验。答案要点：1、染色体的早期凝集：20世纪 70年代初，Johnson和 Rao将 Hela细胞的 M期细胞与间期细胞进行融合，可引起间期细胞核染色质凝集，也即染色体早期凝集。说明 M期细胞具有促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟促进因子(MPF)。
2、非洲爪蟾卵母细胞孕酮刺激实验：1971年，Masui和 Markert用非洲爪蟾卵为材料进行实验，发现在成熟的卵母细胞的细胞质中，存在可以诱导卵母细胞成熟的物质，他们将这种物质称为促成熟因子，即 MPF。
3、MPF的提纯工作：1988年 Lohka等将 MPF进行了高度纯化，证实，MPF是 p34cdc2和周期蛋白 B的复合物，其中 p34cdc2是催化亚基，具有丝/苏氨酸激酶活性；周期蛋白 B是调节亚基，具有激活 p34cdc2活性等功能。当周期蛋白 B和 p34cdc2结合并经进一步活化形成活化的 MPF后，细胞才能从 G2期进入 M期。由此证明，MPF是一种蛋白激酶。
4、p34cdc2激酶的发现：以 L．Hartwell为代表的酵母遗传学家，以芽殖酵母和裂殖酵母为实验材料，利用温度敏感突变株，发现许多与细胞分裂有关的基因(cell division cycle gene, CDC)。其中 cdc2和 cdc28基因最令人瞩目。cdc2基因是裂殖酵母细胞中最重要的基因之一。cdc2处于变异状态，细胞停留在 G1/S或 G2/M交界处。Cdc2表现出蛋白激酶活性，可使多种蛋白底物磷酸化，在裂殖酵母细胞周期调控过程中，起着关键性调节作用。cdc28基因是芽殖酵母细胞中的一个关键基因，cdc28基因突变细胞或停留在 G1/S交界处，或停留在 G2/M交界处。Cdc28也是一种蛋白激酶，在 G2/M转换过程中起着中心调节作用，是 Cdc2的同源物。
5、cyclin的发现在 20世纪 80年代初，以 Tim Hunt为代表的一些科学家研究海洋无脊椎动物海胆等胚胎发育早期卵裂蛋白质的合成中，发现了细胞周期调控的另一个重要调控因子——周期蛋白（cyclin）。进一步的研究表明，周期蛋白的合成与细胞进入 M期及 MPF活性密切相关，在 G2期至 M期的转换中起着重要的调控作用，这些实验结果显示，周期蛋白可能参与 MPF的功能调节。
当 MPF被提纯后，JamesMaller实验室和 TimHunt实验室很快证明：MPF的另一种主要成分为周期蛋白 B。至此，MPF的生化成分便被确定下来，它含有两个亚单位即 Cdc2蛋白和周期蛋白，当二者结合后，表现出蛋白激酶活性，其中 Cdc2为催化亚单位，周期蛋白为调节亚单位。七、翻译
1、细胞周期2、细胞分裂3、有丝分裂4、减数分裂5、细胞促分裂因子或促成熟因子或 M期促进因子6、周期蛋白7、周期蛋白依赖激酶8、CDK抑制因子
第十一章细胞分化与基因表达调控本章要点：本章着重阐述细胞分化及影响细胞分化的因素，癌细胞的特性，真核细胞基因表达调控。要求重点掌握细胞分化概念、本质及意义，要求了解影响细胞分化的主要因素，重点掌握癌细胞的主要特性；理解真核细胞基因表达调控的环节和主要作用。
一、名词解释
1、细胞分化 2、细胞全能性 、选择性剪接 4、细胞决定 5、管家基因
6、组织特异性基因（奢侈基因） 7、癌细胞 P442 8、癌基因
9、抑癌基因 10、多能造血干细胞 11、定向干细胞 12、原癌基因 13、转分化 14、多潜能性 15、致癌因子 16、
再生 17、接触抑制
二、填空题
1、在个体发育过程中，通常是通过 来增加细胞的数目，通过 来增加细胞的类型。
2、细胞分化的关键在于特异性 的合成，实质是 在时间和空间上的差异表达。
3、真核细胞基因表达调控的三个水平分别为 、 和 。
4、从一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞，往往要经历 和 的过程。
5、根据分化阶段的不同，干细胞分为 和 ；按分化潜能的大小，可将干细胞分为 、 和
三种。

6、Dolly羊的诞生，说明高度分化的哺乳动物的也具有发育全能性，它不仅显示高等动物细胞的分化复杂性，而且也说明卵细胞的对细胞分化的重要作用。7、基因与基因的突变，使细胞增殖失控，形成肿瘤细胞。8、细胞分化是基因的结果，细胞内与分化有关的基因按其功能分为
和两类。9、编码免疫球蛋白的基因是基因，编码 rRNA的基因是基因。10、癌症与遗传病不同之处在于，癌症主要是的 DNA的突变，不是的 DNA的突变。三、选择题1、细胞分化的实质是（）A、基因选择性表达B、基因选择性丢失C、基因突变D、基因扩增2、关于肿瘤细胞的增殖特征，下列说法不正确的是（）。A、肿瘤细胞在增殖过程中，不会失去接触依赖性抑制B、肿瘤细胞都有恶性增殖和侵袭、转移的能力C、肿瘤细胞和胚胎细胞某些特征相似，如无限增殖的特性D、肿瘤细胞来源于正常细胞，但是多表现为去分化3、抑癌基因的作用是（）。A、抑制癌基因的表达B、编码抑制癌基因的产物C、编码生长因子D、编码细胞生长调节因子。4、下列由奢侈基因编码的蛋白是（）。A、肌动蛋白B、膜蛋白C、组蛋白D、血红蛋白5、关于细胞分化的分子生物学机制，下列说法不正确的是（）A、细胞表型特化的分子基础是特异性蛋白质的合成B、已经分化的细胞仍旧具有全能性C、细胞分化是基因选择性表达的结果D、细胞分化的选择性表达是在 mRNA水平上的调节6、细胞分化过程中，基因表达的调节主要是（）水平的调节A、复制B、转录C、翻译D、翻译后7、癌细胞的最主要和最具危害性的特征是（）。A、细胞膜上出现新抗原B、不受控制的恶性增殖
C、核膜、核仁等核结构与正常细胞不同D、表现为未分化细胞的特征
8、下列关于再生能力的比较，正确的是（）。A、幼体强于成体B、动物强于植物C、高等动物强于低等动物D、器官强于组织9、在个体发育中，细胞分化的规律是（）。A、单能细胞→多能细胞→全能细胞B、全能细胞→多能细胞→单能细胞C、多能细胞→单能细胞D、全能细胞→单能细胞→多能细胞10、癌细胞由正常细胞转化而来，与原来细胞相比，癌细胞的分化程度通常表现为（）。A、分化程度相同B、分化程度低C、分化程度高D、成为多能干细胞11、下列（）的突变是细胞癌变的主要原因。A、生长因子B、基因转录调控因子C、信号转导通路中的因子D、细胞周期调控蛋白12、下列（）不属于真核生物基因表达调控的范畴。A、复制水平的调控B、转录水平的调控C、RNA加工水平的调控D、翻译水平的调控13、下列（）细胞具有分化能力。A、心肌细胞B、肾细胞C、肝细胞D、脂肪细胞14、正常 Rb蛋白的功能是（）。A、抑制 RNA转录B、抑制 DNA复制C、促进 RNA转录D、促进 DNA复制四、判断题1、细胞分化是多细胞生物体发育的基础，也是单细胞生物体生活的周期变化的基础。（）2、ras基因是一种癌基因。（）。3、细胞分化是管家基因选择性表达的结果。（）4、生物体发育过程中，细胞的细胞核始终保持其分化的全能性。（）5、癌细胞由正常细胞突变而来，细胞的生长和分裂失去了控制。（）6、在分化程度上恶性肿瘤细胞高于良性肿瘤细胞。（）7、编码组蛋白、非组蛋白、胶原蛋白的基因均属于奢侈基因。（）8、多莉羊的培育成功表明动物的体细胞都是全能的。（）9、细胞的全能性随着细胞分化程度的提高而逐渐受到限制。（）10、 Bcl2和 p53都是抑癌基因。（）11、植物的体细胞具有发育的全能性。（）五、简答题1、简述细胞分化的基本机制。2、简述癌细胞的基本特征。3、为什么说细胞分化是基因选择性表达的结果？4、癌基因编码的蛋白质主要有哪些？六、论述题1、为什么肿瘤患者多为老年人？七、翻译1、cancer cell2、stem cell3、cell differentiation
第十一章参考答案一、名词解释1、细胞分化：在个体发育中，为执行特定的生理功能，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。其本质是基因选择性表达的结果，即基因表达调控的结果。2、细胞全能性：指细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性。3、选择性剪接：是一种广泛存在的 RNA加工机制，通过这种方式，可调控地选择性拼接产生不同的成熟 mRNA，翻译产生不同的蛋白质，即一个基因可编码两个或多个相关的蛋白质。4、细胞决定：细胞分化具有严格的方向性，细胞在未出现分化细胞的特征之前，分化的方向就已由细胞内部的变化及受周围环境的影响而决定。
5、管家基因：所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。6、组织特异性基因（奢侈基因）：指不同
的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的功能。
7、癌细胞：动物体内上皮组织中因为细胞分裂调节失控而无限增殖且具有转移能力的细胞。8、癌基因：是控制细胞生长和分裂的原癌基因的一种突变形式，存在于细胞基因组中，编码多种类型的蛋白质，能引起正常细胞癌变。9、抑癌基因：是正常细胞增殖过程中的负调控因子。抑癌基因编码的蛋白抑制细胞增殖，使细胞停留于检验点上阻止周期进程。10、多能造血干细胞：可以产生两种以上不同类型的分化细胞。11、定向干细胞：仅具有分化形成某一类型能力的细胞，也叫单能干细胞。12、原癌基因：又称细胞癌基因，是指存在于正常细胞基因组中的与病毒癌基因相对应的同源序列。它是一些在 DNA序列上极为保守的正常的细胞基因，但在肿瘤细胞中的转录活性比正常细胞高得多。13、转分化：一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象。14、多潜能性能：细胞具有发育成为多种分化类型细胞的潜能。15、致癌因子：引起细胞癌变的因素，包括物理的，化学的，生物的因子。16、再生：是指生物体缺失一部分后发生重建的过程。17、接触抑制：正常细胞在体外培养时表现为贴壁生长和汇合成单层后停止生长的特点，即接触抑制现象。二、填空题1、细胞分裂，细胞分化；2、蛋白质，组织特异性基因或奢侈基因；3、转录水平、加工水平、翻译水平；4、去分化，再分化；5、胚胎干细胞，成体干细胞；全能干细胞、专能干细胞、多能干细胞；6、体细胞核，细胞质；7、原癌基因，抑癌基因；8、选择性表达，管家基因，组织特异性基因；9、奢侈，管家；10、体细胞，生殖细胞；三、选择题1、A，2、A，3、D，4、D，5、D，6、B，7、B，8、A，9、B，10、B，11、C，12、A，13、C，14、B。四、判断题1、×；2、×；3、×；4、√；5、√；6、×；7、×；8、×；9、√；10、×；11、√。五、简答题1、简述细胞分化的基本机制。答案要点：通过组合调控的方式启动组织特异性基因的表达是细胞分化的基本机制。细胞分化的机制极其复杂，细胞的分化命运取决于两个方面：一是细胞的内部特性；二是细胞的外部环境。前者与细胞的不对称分裂以及随机状态有关，尤其是不对称分裂使细胞内部得到不同的基因调控成分，表现出一种不同于其他细胞的核质关系和应答信号的能力；后者表现为细胞应答不同的环境信号，启动特殊的基因表达，产生不同的细胞的行为，如分裂、生长、迁移、粘附、凋亡等，这些行为在形态发生中具有极其重要的作用。2、简述癌细胞的基本特征。答案要点：㈠基本生物学特征
1、细胞生长与分裂失去控制，具有无限增殖能力，成为“永生”的细胞。2、具有浸润性和扩散性。3、细胞间相互作用改变。4、
蛋白表达谱系或蛋白活性改变。5、mRNA转录谱系的改变。6、染色体的非整倍性变化。㈡体外培养的恶性转化细胞的特征1、具有无限增殖的能力；2、贴壁性下降；3、失去接触抑制；4、对生长因子的需求降低；5、致瘤性。
3、为什么说细胞分化是基因选择性表达的结果？答案要点：细胞分化是结构和功能发生差异的过程，而结构和功能是由蛋白质所体现出来的，所以细胞分化的实质是细胞发育过程中特异蛋白质的合成，分化的过程就是产生新的专一的结构蛋白和功能蛋白的过程，如肌细胞和红细胞同是来自中胚层，后来它们在结构和功能上发生分工，红细胞合成血红蛋白，而肌细胞合成肌动蛋白和肌球蛋白；蛋白质又是通过承继 DNA遗传信息的 mRNA翻译而来，所以细胞分化的实质在于基因选择性的表达。4、癌基因编码的蛋白质主要有哪些？答案要点：癌基因编码的蛋白主要包括生长因子、生长因子受体、信号转导通路中的分子、基因转录调节因子和细胞周期调控蛋白等几大类。六、论述题1、为什么肿瘤患者多为老年人？答案要点：因为肿瘤的形成是基因突变逐渐积累的结果。肿瘤的发生需要⑴多基因突变⑵长时间积累。
根据大量的病例分析，癌症的发生一般并不是单基因的突变，而至少在一个细胞中发生 5-6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征：即癌细胞不仅增殖速度快，而且其子代细胞能够逃脱细胞衰老的命运，取代相邻正常细胞的位置，不断从血液中获取营养，进而穿越基膜与血管壁在新的组织部位安置、存活与生长。
由此可见，细胞基因组中产生与肿瘤发生相关的某一原癌基因的突变，并非马上形成癌，而是继续生长直到细胞群体中新的偶发突变的产生。某些在自然选择中具有竞争优势的细胞，再经过类似的过程，逐渐形成具有癌细胞一切特征的恶性肿瘤。
如直肠癌发生的病程中开始的突变仅在肠壁形成多个良性的肿瘤（息肉），进一步突变才发展为恶性肿瘤，全部过程需要 10-20年或
更长时间。因此，癌症是一种典型的老年性疾病，它涉及一系列的原癌基因与肿瘤抑制基因的致癌突变的积累。
在某些癌症病例中，其生殖细胞中原癌基因或肿瘤抑制因子发生致癌突变，致使体内所有的体细胞的相应基因都已变异。在这种情况下，癌变发生所需要的基因突变数的积累时间就会减少，携带这种基因突变的家族成员更易患癌症。1、癌细胞2、干细胞3、细胞分化
第十二章细胞衰老与凋亡
本章要点：本章着重阐述细胞生命的基本现象衰老与死亡。要求掌握细胞衰老的基本特征及基本原理，重点掌握细胞凋亡的生物学意义，细胞凋亡的研究进展，细胞凋亡的形态和生化特征、分子机制及检测方法。
一、名词解释1、细胞衰老2、Hayflick界限3、致密体4、端粒5、细胞死亡6、细胞凋亡 7、凋亡小体8、DNA ladders9、细胞坏死10、caspase家族11、bcl-212、P 53二、填空题1、体外培养的细胞的增殖能力与的年龄有关，也反映了细胞在体内的
状况；细胞衰老的决定因素存在于内；决定了细胞衰老的表达而不是细胞质。2、衰老细胞的膜的减弱、能力降低；线粒体的数目，嵴呈状；核的体积、核膜、染色质。3、端粒是由简单的富含和的 DNA片段的序列组成；随着每次细胞分裂，端粒会。4、端粒酶以自身的一段为模板，通过出一段端粒片段连接在染色体的端粒末端，从而保持了细胞的生长；人类正常组织的体细胞端粒酶活性。5、ROS主要有三种类型即：、和。6、2002年的生理学或医学诺贝尔奖颁给了两位英国科学家和一位美国科学家，以表彰他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的所作出的重大贡献。7、细胞凋亡的发生过程，在形态学上可分为三个阶段，即、和。8、HIV进入人体后，引起 CD 4+T细胞数目的重要机制就是。9、细胞凋亡最主要的生化特征是由于内源性的活化，被随机地在核小体的部位打断，结果产生含有不同数量的的片段，进行电泳时，产生了特征性的，其大小为的整倍数。三、选择题1、下列不属于细胞衰老结构变化的是（）。A、细胞核随着分裂次数的增加而增大B、内质网呈弥散状C、线粒体的数目随分裂次数的增加而减少D、线粒体体积随分裂次数的增加而减小2、致密体属于（）A、初级溶酶体B、次级溶酶体C、残体D、都不对3、端粒存在于（）。A、细胞质中B、中心体C、线粒体上D、染色体上4、细胞凋亡是指（）。A、细胞因年龄增加而导致正常死亡B、细胞因损伤而导致死亡C、细胞程序性死亡D、细胞非程序性死亡5、在 caspase家族中，起细胞凋亡执行者作用的是（）。A、caspase1，4，11B、caspase2，8，9C、caspase3，6，7D、caspase3，5，106、端粒存在于染色体 DNA两端，是一富含（）的简单重复序列。A、UB、AC、TD、C7、下列与细胞衰老无关的是（）。A、氧化损伤学说B、染色体端粒复制假说C、线粒体 DNA突变学说D、细胞全能性8、细胞凋亡的一个重要特征是（）。A、DNA随机断裂B、DNA发生核小体间断裂
C、80S核糖体的 rRNA断裂D、mRNA的断裂9、下列关于 P53描述错误的是（）。A、P53是肿瘤抑制基因，产物主要存在于细胞核内B、P53对细胞生长起负调节作用，具有促使细胞凋亡的功能C、P53是细胞凋亡必要条件D、P53基因是人肿瘤有关基因中突变频率最高的基因10、下列关于 bcl-2的描述错误的是（）。
A、 bcl-2是细胞凋亡抑制基因 B、 bcl-2是通过加速细胞增殖促进肿瘤形成
C、 bcl-2是一种原癌基因 D、 bcl-2是哺乳动物普遍存在的 “长寿 ”基因
四、判断题

1、Hayflick界限是指细胞最大分裂次数。（）
2、体外培养的二倍体细胞的增殖能力与供体年龄无关。（）
3、体外培养的二倍体细胞的衰老主要决定于环境因素。（）
4、细胞衰老的过程中，膜的流动性减弱、选择透过性能力降低。（）
5、细胞中线粒体的数目随细胞年龄增加而增加，而体积则随年龄增加减小。（）
6、人类的细胞均不表达端粒酶活性，而大多数恶性肿瘤细胞中明显的端粒酶活性使其具有永生性生长的特性。（）
7、根据氧化损伤学说，只要清除活性氧基团就可以延长细胞寿命。（）
8、细胞凋亡受到严格的遗传机制决定的程序化调控，所以也称细胞程序性死亡。（）
9、植物细胞和动物细胞一样都存在细胞凋亡。（）
10、Caspase家族在正常条件下，以非活化的酶原形式存在于细胞中。（）
五、简答题
1、简述细胞凋亡的生物学意义。
2、简述细胞衰老的基本特征。
3、细胞凋亡的形态学和生化特征有哪些？
4、比较细胞凋亡和细胞坏死。
六、论述题
1、试论述细胞衰老的理论。
2、试论述细胞凋亡的检测方法。
七、翻译
1、apoptosis2、programmed cell death(PCD)3、DNA ladder4、necrosis
5、caspase6、bcl-2

第十二章参考答案一、名词解释1、细胞衰老：细胞衰老又称老化，是细胞的一个基本的生命现象。是指细胞随着年龄的增加，生理机能和结构发生退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。2、Hayflick界限：由 Hayflick等人提出的，其主要内容是：细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。3、致密体：衰老细胞中常见的一种结构，绝大多数动物细胞在衰老时都会有致密体的积累。致密体是由溶本科体或线粒体转化而来。多数致密体具单层膜且有阳性的磷酸酶反应，这和溶酶体是一致的；少数致密体仍可看到双层膜，有时嵴的结构也依稀可见，显然是由线粒体转化而来的。4、端粒：端粒是具有特殊 DNA序列并以一种特殊方式复制的染色体末端结构，由简单的富含 T和 G的 DNA片段的重复序列组成。线性染色体复制时，端粒不被复制。因此，真核细胞染色体末端的端粒就会随着细胞分裂而缩短。这个缩短的端粒传给细胞后，随着细胞的再次分裂进一步缩短。这样，染色体末端端粒随着每次细胞分裂而逐渐缩短，直到影响分裂走向衰老。5、细胞死亡：细胞的死亡是指细胞生命活动的结束。在多细胞生物中，细胞死亡有两种不同形式：细胞坏死或意外死亡，细胞凋亡或称程序性细胞死亡。6、细胞凋亡：细胞凋亡是多细胞有机体为调控机体发育，维护内环境稳定，由基因控制的细胞主动死亡的过程，是机体的一种基本生理机制，并贯穿于机体整个生命活动过程。7、凋亡小体：细胞凋亡过程中产生的一种特殊的结构体，形成过程是核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体一起聚集，为反折的细胞质膜所包围。从外观上看，细胞表面产生了许多泡状或芽状突起，以后，逐渐分隔，形成单个的凋亡小体。凋亡小体逐渐为