药理学复习题（精选）
第一章  绪   言
一、选择题：
A型题
1、药效学主要是研究：
A  药物在体内的变化及其规律    B  药物在体内的吸收     C  药物对机体的作用及其规律    D  药物的临床疗效     E  药物疗效的影响因素
参考答案：
一、选择题：
A型题：1.C
第二章  药物效应动力学
一、选择题：
    A型题
1、药物产生副作用主要是由于：
A  剂量过大   B  用药时间过长    C  机体对药物敏感性高     D  连续多次用药后药物在体内蓄积     E  药物作用的选择性低
2、LD50是：
A  引起50%实验动物有效的剂量 B  引起50%实验动物中毒的剂量  C  引起50%实验动物死亡的剂量  D  与50%受体结合的剂量 E  达到50%有效血药浓度的剂量
3、在下表中，安全性最大的药物是：
   药物      LD50（mg/kg）     ED50（mg/kg）
   A           100               5
   B           200              20
   C           300              20
   D           300              10
   E           300              40
4、药物的不良反应不包括：
A  副作用  B  毒性反应   C  过敏反应   D  局部作用       E  特异质反应
5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A  作用点改变  B  作用机理改变 C  作用性质改变  D  效能改变 E  效价强度改变
6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A  药物剂量大小不同  B  药物作用时间长短不同  C  药物效应性质不同  D  量效曲线图形不同  E  药物效能不同
7、药物的治疗指数是：
A  ED50/LD50    B  LD50/ED50   C  LD5/ED95   D  ED99/LD1   E  ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A  药物是否具有亲和力      B  药物是否具有内在活性       C  药物的酸碱度        D  药物的脂溶性          E  药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A无亲和力，无内在活性  B有亲和力，无内在活性   C有亲和力，有内在活性    D  无亲和力，有内在活性      E  以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A  治疗作用和副作用     B  对因治疗和对症治疗     C  治疗作用和毒性作用     D  治疗作用和不良反应       E  局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A  青霉素过敏性休克 B地高辛引起的心律性失常  C  呋塞米所致的心律失常   D  保泰松所致的肝肾损害   E  巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A药物的安全范围  B  药物的疗效大小 C  药物的毒性性质      D  药物的体内过程       E  药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A药物穿透生物膜的能力 B  药物对受体的亲合能力    C  药物水溶性大小     D  受体激动时的反应强度      E  药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围  B  最小中毒量与治疗量间的距离 C  最小治疗量至最小致死量间的距离 D  ED95与LD5间的距离  E  最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A 中毒量 B  治疗量   C  无效量    D  极量      E  致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A  阈剂量  B  效能   C  效价强度   D  治疗指数   E  LD50
17、药原性疾病是： A  严重的不良反应  B  停药反应   C  变态反应   D  较难恢复的不良反应   E  特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A内在活性   B效应强度   C亲和力 D量效关系    E时效关系
19、药理效应是：
A药物的初始作用   B药物作用的结果  C药物的特异性  D药物的选择性   E  药物的临床疗效
B型题
问题  20~24
      A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
      B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
      C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
      D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
      E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
20、高敏性是指：
21、过敏反应是指：
22、习惯性是指：
23、耐受性是指：
24、成瘾性是指：
问题  25~30
A受体   B第二信使   C  激动药    D  结合体    E  拮抗药
25、起后继信息传导系统作用：
26、能与配体结合触发效应：
27、能与受体结合触发效应：
28、能与配体结合不能触发效应：
29、起放大分化和整合作用：
30、能与受体结合不触发效应：
问题  31~32
      A  纵坐标为效应，横坐标为剂量
      B  纵坐标为剂量，横坐标为效应
      C  纵坐标为效应，横坐标为对数剂量
      D  纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
      E  纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应
31、对称S型的量效曲线应为：
32、长尾S型的量效曲线应为：
问题 33~37
      A  患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
      B  强心甙所致的心律失常
      C  四环素和氯霉素所致的二重感染
      D  阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
      E  巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
33、属毒性反应的是：
34、属后遗效应的是：
35、属继发反应的是：
36、属特异质反应的是：
37、属副作用的是：
 
C型题：
问题  38~40
      A  对受体有较强的亲和力    B  对受体有较强的内在活性
      C  两者都有                D  两者都无
38、受体激动剂的特点中应包括：
39、部分激动剂的特点中应包括：
40、受体阻断剂的特点中可包括：
X型题：
41、有关量效关系的描述，正确的是：AE
   A  在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
   B  量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
   C  质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
   D  LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
   E  量效曲线可以反映药物效能和效价强度
42、质反应的特点有：ACDE
A  频数分布曲线为正态分布曲线     B  无法计算出ED50
C  用全或无、阳性或阴性表示       D  可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表
E  累加量效曲线为S型量效曲线
43、药物作用包括：ABCDE
A引起机体功能或形态改变   B引起机体体液成分改变
C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫    D  改变机体的反应性
E补充体内营养物质或激素的不足
44、药物与受体结合的特性有：ABCD
A高度特异性    B高度亲和力    C可逆性    D饱和性   E高度效应力45、竞争性拮抗剂的特点有：BD
A  本身可产生效应         B  降低激动剂的效价
C  降低激动剂的效能       D  可使激动剂的量效曲线平行右移
E  可使激动剂的量效曲线平行左移
二、名词解释：
1、不良反应     2、效能     3、LD50     4、ED50     5、治疗指数  6、竞争性拮抗剂     7、药原性疾病8、副作用    9、毒性反应    10、后遗效应    11、停药反应
12、变态反应     13、安全范围    
 三、简答题：
1、测定药物的量-效曲线有何意义？
要点：①为确定用药剂量提供依据；
      ②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；
      ③比较药物的效能和效价
      ④研究药物间的相互作用或药物作用原理
2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？
3、简述竞争性拮抗剂的特点。
参考答案：
一、选择题：
A型题：
1.E  2.C  3.D  4.D  5.E  6.B  7.B  8.B  9.B  10.D 11.E 12.E 13.D 14.E 15.B
16.D17.D18.A19.B
B型题：
20-24 BACDE  25-30BACDE  31-32CA 33-37 BECAD
C型题：
38~40 CAA 
X型题：
41.AE  42.ACDE  43.ABCDE 44.ABCD 45.BD
二、名词解释：略
三、简述题：略
第三章   药物代谢动力学
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A解离多，再吸收多，排泄慢    B解离少，再吸收多，排泄慢
C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快   E以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A  易穿透毛细血管壁 B  易透过血脑屏障  C  不影响其主动转运过程   D  影响其转运过程  E  仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
   A  顺浓度差，不耗能，需载体      B  顺浓度差，耗能，需载体
   C  逆浓度差，耗能，无竞争现象    D  逆浓度差，耗能，有饱和现象
   E  逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A增加半倍  B加倍剂量  C增加3倍  D增加4倍    E不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A  通透性 B  吸收   C  分布    D  转化    E  代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A  舌下 B  直肠  C  肌肉注射 D  吸入  E  口服
7、药物的t1/2是指：
   A  药物的血药浓度下降一半所需时间
   B  药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
   C  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
   D  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
   E  药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A  2h   B  3h    C  4h     D  5h       E  0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A药物在血液中的浓度    B在靶器官的浓度大小  C药物排泄的速率大小   D  药物与血浆蛋白结合率之高低        E  以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A  3个  B  4个   C  5个    D  6个   E  7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A  在胃中解离增多，自胃吸收增多  B  在胃中解离减少，自胃吸收增多
C  在胃中解离减少，自胃吸收减少  D  在胃中解离增多，自胃吸收减少
E  无变化
12、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度 B稳态血浓度  C峰浓度    D阈浓度 E中毒浓度
13、药物产生作用的快慢取决于：
A药物的吸收速度   B药物的排泄速度   C药物的转运方式    D  药物的光学异构体        E  药物的代谢速度
14、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A加速药物从尿液的排泄   B  加速药物从尿液的代谢灭活    C  加速药物由脑组织向血浆的转移      D  A和C      E  A和B
15、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A  增强  B  减弱    C  不变    D  无效       E  相反
16、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A1个   B3个    C5个     D 7个         E  9个
17、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A  16h    B  30h    C  24h      D  40h     E  50h
18、药物的时量曲线下面积反映：
A  在一定时间内药物的分布情况       B  药物的血浆t1/2长短
C  在一定时间内药物消除的量      D  在一定时间内药物吸收入血的相对量
E  药物达到稳态浓度时所需要的时间
19、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A  0.5L   B  7L    C  50L   D  70L         E  700L
20、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A  药物自肾脏的转运         B  药物在肝脏的转化    C  胃肠对药物的吸收      D  药物与血浆蛋白的结合率       E  个体差异
21、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A  血浆稳态浓度 B  有效血浓度  C  血浆浓度   D  血浆蛋白结合率  E  阈浓度
22、药物的零级动力学消除是指：
A  药物完全消除至零     B  单位时间内消除恒量的药物  C药物的吸收量与消除量达到平衡    D  药物的消除速率常数为零
E  单位时间内消除恒定比例的药物
23、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A  副作用的多少 B  最大效应的高低   C  作用持续时间的长短  D  起效的快慢   E  后遗效应的大小
24、药物的排泄途径不包括：
A  汗腺 B  肾脏  C  胆汁       D  肺        E  肝脏
25、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A  4h   B  2h     C  6h     D  3h         E  9h
26、某药的时量关系为：
时间（t）    0      1    2     3     4     5     6
C(μg/ml)  10.00   7.07  5.00   3.50  2.50   1.76   1.25
该药的消除规律是：
A一级动力学消除   B一级转为零级动力学消除  C零级动力学消除     D  零级转为一级动力学消除     E  无恒定半衰期
二、名词解释：
被动转运、首关消除、血浆半衰期、生物利用度、坪值
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.C   2.D   3.D   4.B   5.B   6.E   7.A   8.B   9.B   10.C
11.D 12.B  13.A  14.D  15.A  16.C  17.D  18.D  *19.E  20.A
21.C 22.B  23.C  24.E   *25.D  *26.A
注：*表示该题较难。
二、名词解释：略
三、简述题：略
第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、安慰剂是：
A  不具药理活性的剂型      B  不损害机体细胞的剂型      C  不影响药物作用的剂型    D  专供口服使用的剂型   E  专供新药研究的剂型
2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：
A增强作用 B相加作用    C协同作用  D拮抗作用    E  以上均不是
3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：
A习惯性 B耐受性   C成瘾性   D快速耐受性         E耐药性
4、药物的配伍禁忌是指：
   A  吸收后和血浆蛋白结合    B  体外配伍过程中发生的物理和化学变化
   C  肝药酶活性的抑制        D  两种药物在体内产生拮抗作用
   E  以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A耐药性    B耐受性    C成瘾性    D习惯性    E适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A  增加药物在肝脏的代谢   B  增加药物在受体水平的拮抗   C  增加药物的吸收    D 增加药物的排泄         E  增加药物的疗效
二、名词解释：快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性
三、论述题：
1、试述影响药物作用的机体方面因素。
参考答案：
一、选择题
A型题：
1.A   2.C  3.C   4.B   5.B   6.E
二、名词解释：略
三、简述题：略
第五章 传出神经系统药理概论
【练习题】
一、选择题
A型题：
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：
A乙酰胆碱 B去甲肾上腺素  C胆碱酯酶 D儿茶酚氧位甲基转移酶  E单胺氧化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：
A抑制心脏   B舒张血管    C腺体分泌    D扩瞳   E收缩肠管、支气
3、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：
Aα-R    Bβ-R    C M-R    D  N1-R/ Nn-R    E  N2-R/ Nm-R
4、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？
A  被COMT破坏    B  被神经末梢再摄取     C  在神经末梢被MAO破坏 D  被磷酸二酯酶破坏    E  被酪氨酸羟化酶破坏
5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
   A  膀胱括约肌收缩    B  骨骼肌收缩    C  虹膜辐射肌收缩