最新细胞生物学题库(适合考研复习用)(2)
本站小编 免费考研网/2019-12-22
92. 细胞核外核膜表面常常附着有核糖体颗粒,与粗面内质网相连同。
93. 核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体,对物质的运输具有双功能
94. 性和双向性的特性。
95. 具有将蛋白质定位到细胞核中去的特异氨基酸序列被称为核定位序列(信号)。
96. DNA的二级结构构型可以分为三种,B型、A型、Z型。
97. 细胞核中的核仁区域含有编码rRNA的DNA序列拷贝。
98. 在DNA特异性结合蛋白中发现的DNA结合结构域的结构模式主要有螺旋-转角-螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋模式、HMG框模式。
99. 染色质DNA的三种功能元件是自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列、端粒DNA序列。
100. 染色质从DNA序列的重复性上可分为单一序列、中度重复序列、高度重复序列。
101. 核仁在超微结构上主要分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。
102. 核糖体的大、小亚单位是在细胞中的核仁部位合成的。
103. 染色质从功能状态的不同上可以分为活性染色质和非活性染色质。
104. 广义的核骨架包括:核基质、核纤层、染色体骨架。
105. 从核糖体是否与膜结合可以分为:附着核糖体和游离核糖体。
106. 生物体细胞内的核糖体有两种基本类型,原核细胞中的核糖体是70S核糖体,而真核细胞质中的是80S核糖体,线粒体内的核糖体是70S核糖体。
107. 70S核糖体可以分为30S小亚基和50S大亚基,80S核糖体可以分为40S小亚基和60S大亚基。
108. 核糖体在生化组成上由蛋白质和RNA组成。
109. 核糖体的重装配不需要其他大分子的参与,是一个自我组装(自我装配)的过程。
110. 核糖体中起主要肽酰转移酶活性的是rRNA。目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。
111. 被称为核酶的生物大分子是RNA。
112. 真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构称细胞骨架。
113. 微丝的特异性药物有细胞松弛素和鬼笔环肽。
114. 肌肉收缩的基本单位是肌原纤维,构成肌原纤维的粗肌丝主要由肌球蛋白组成,构成细肌丝的主要由肌动蛋白。
115. 有些细胞表面形成一些特化结构,其中微绒毛主要由微丝构成,纤毛主要由微管构成。
116. 微管特异性药物中,破坏微管结构的是秋水仙素,稳定微管结构的是紫杉酚。
117. 中间纤维按组织来源和免疫原性可分为角蛋白纤维、波形蛋白纤维、结蛋
118. 白纤维、神经元纤维、和神经胶质纤维。
119. 一个典型的细胞周期可分为G1期、S期、G2期、M期。
120. 根据细胞的分裂和繁殖情况,可以将机体内细胞相对分为周期中细胞、静止期细胞、终末分化细胞。
121. 用秋水仙素处理细胞可以将细胞阻断在细胞分裂中期。
122. 有丝分裂过程可以划分为间期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂期。
123. 核膜破裂标志着前中期的开始。
124. 所有染色体排列到赤道板上,标志着细胞分裂进入中期。
125. 有丝分裂中姊妹染色体分离并向两极运动,标志着细胞分裂后期的开始。
126. 染色体到达两极标志着细胞分裂进入末期。
127. 纺锤体微管根据期特性可将其分为星体微管、动粒微管和极性微管。。
128. 围绕中心体装配形成的纺锤体微管是有极性的,朝向中心体的一端为负极,远离中心体的一端为正极。
129. 细胞减数分裂中,根据细胞形态的变化可以将前期Ⅰ分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。
130. 卵母细胞在减数分裂的前期Ⅰ中的双线期,染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体。
131. 同源染色体发生联会的过程主要发生在减数分裂前期Ⅰ中的偶线期。
132. CDK(周期蛋白依赖性蛋白激酶)激酶至少含有两个亚单位,其中周期蛋白为其调节亚基,CDK蛋白为催化亚基。
133. CDK1(MPF)主要调控细胞周期中G2期向M期的转换。
134. 细胞内具有分子马达(引擎蛋白)作用的蛋白分子有肌球蛋白、动力蛋、驱动蛋白、ATP合成酶等。
135. 细胞内能进行自我装配的细胞内结构有核糖体、中心体、基体、核小体、微丝、微管等。
136. 真核细胞中蛋白质的降解一般通过一种依赖于一类称为泛素的小分子的降解途径。
137. 蛋白质开始合成时,在真核细胞中N端合成的第一个氨基酸是甲硫氨酸,而在原核细胞中是N-甲酰甲硫氨酸。
138. 帮助蛋白质分子正确折叠或解折叠的是分子伴侣。
139. 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠主要依靠热休克蛋白。细胞是构成有机体的基本单位,是代谢与功能的基本
140. 单位,是生长与发育的基本单位,是遗传的基本单位。
141. 按照所含的核酸类型,病毒可以分为DNA病毒和RNA病毒。
142. 目前发现的最小最简单的细胞是支原体。
143. 电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类。
144. 溶酶体的标志酶是酸性磷酸酶。
145. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。
146. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。
147. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同,可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NADH呼吸链和FADH2呼吸链。
148. 真核细胞核糖体的沉降系数为80S,原核细胞核糖体的沉降系数为70S。
149. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。
150. 生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。
151. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白(整合膜蛋白)和膜周边蛋白(膜外在蛋白)。
152. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。
153. 电子沿光合电子传递链传递时,根据最终电子受体的不同,光合磷酸化可分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。
154. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。
155. 核小体是染色质包装的基本单位。
156. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。
157. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使,将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。
158. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。
159. 按照所含的核酸类型,病毒可以分为DNA病毒和RNA病毒。
160. 在内质网上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。
161. 锚定连接的主要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。
162. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。
163. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类,一是亲脂性的信号分子,一是亲水性的信号分子。
164. 根据增殖状况,可将细胞分类三类,分别为连续分裂细胞(cycling cell)、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细胞。
165. 蛋白质的糖基化修饰主要分为N-连接的糖基化修饰,和O-连接的糖基化修饰。
166. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。
167. 减数分裂的特点是,细胞仅进行一次DNA复制,随后进行两次分裂。
168. 线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系,因此称为核外基因及其表达体系。
169. 线粒体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几部分。
170. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同,可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NADH呼吸链和FADH2呼吸链。
171. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是NADH-CoQ还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、细胞色素bc1复合物、细胞色素C氧化酶。
172. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体的是NADH-CoQ还原酶复合物、细胞色素bc1复合物、细胞色素C氧化酶。
173. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、Fe-S中心、辅酶Q。
174. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递。
175. ATP合成酶合成ATP的直接能量来自于质子动力势(H+梯度)。
176. 参加叶绿体组成的蛋白质来源有3种情况:由ctDNA编码,在叶绿体核糖体上合成;由核DNA编码,在细胞质核糖体上合成;由核DNA编码,在叶绿体核糖体上合成。
177. 线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。
178. 叶绿体的发育是由前质体(proplastid)分化而来。
179. 线粒体各部分的标志酶分别是:外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶(苹果酸脱氢酶)。
180. 电子沿光合电子传递链传递时,分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。
181. 当植物缺乏NADP+的时,会发生循环式光合磷酸化。
182. 叶绿体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几部分。
183. 光合作用按照是否需要光可分为光反应和暗反应两步,其中光反应又可分为原初反应和电子传递和光合磷酸化两步。
184. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类,分别为捕光色素和反应中心色素。
185. 捕光色素和反应中心构成了光合作用单位,它是进行光合作用的最小结构单位。
186. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制,所以称为半自主性细胞器。
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