8DNA以何种方式进行复制？如何保证DNA复制的准确性？ 答：（1）双链DNA的复制主要通过半保留复制来实现。双螺旋的DNA分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下合成新的互补链，形成的子代DNA分子中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种DNA复制方式称为DNA的半保留复制。 （2）DNA的复制是高度忠实的，以保证生物遗传的稳定性。主要有以下5种机制保证DNA复制的准确性。 ①DNA聚合酶的选择作用。DNA聚合酶具有选择作用，只允许底物与模板之间形成Watson-Crick类型的碱基配对，非配对碱基因空间位置不适合而不能进行聚合反应，这种机制保证了新合成的链严格按模板链的互补碱基顺序进行聚合。 ②DNA聚合酶的3′→5′外切核酸酶活性对DNA复制的保真性极为重要，若无该酶活性，DNA复制的准确性将大大降低。在DNA复制过程中，DNA聚合酶是“先核对，后合成”。例如原核生物中，以大肠杆菌为例， DNA聚合酶的3′→5′外切核酸酶活性有校对功能，当引物链3′—OH出现了与模板链错配的碱基，DNA聚合酶Ⅰ就发挥3′→5′核酸外切酶的活性，将错配对的核苷酸从引物3′端切除。在真核生物中，DNA聚合酶δ、ε具有5′→3′聚合酶活性和3′→5′外切核酸酶活性，可发挥同原核生物类似的DNA聚合酶的选择或校对功能。因此，DNA复制过程中碱基配对要受到双重核对，即DNA聚合酶的选择作用和3′→5′核酸外切酶的校对作用。 ③RNA引物的合成与切除。DNA聚合酶不能从头合成DNA，必须要有引物存在。在多数情况下，引物为RNA。RNA引物从头合成，它的错配可能性较大，在完成引物功能后将RNA引物切除，而以高保真的DNA链代之。 ④在特殊情况下，有少数错误的碱基遗留在DNA链上，错配修复是修复那些在复制过程中错配且逃避了校对检查的单个或少数错配的碱基，故错配修复是给予第二次纠正错误的机会。 ⑤利用核苷酸合成的调节机制保持细胞内4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）浓度的平衡。因为处于超常或低水平的dNTP比正常水平的dNTP更容易出现掺入错误。