导师姓名：余红平
性别：女
人气指数：55

所属院校：广西医科大学
所属院系：公共卫生学院
职称：教授
导师类型：硕导/博导
招生专业：流行病与卫生统计学
研究领域： 肿瘤等慢性非传染性疾病分子流行病学
研究领域： 肿瘤等慢性非传染性疾病分子流行病学 [收起]




个人简述 :
余红平，女，博士，教授，博士生导师，广西医科大学科技处副处长。2008年-2012年德州大学?MD?Anderson?Cancer?Center?流行病学系访问教授。中华预防医学会公共卫生教育分会委员会委员。广西医学会临床流行病学与循证医学分会常委。

科研工作 :
从事流行病学的教学和科研工作，主要研究研究方向为环境、遗传及其交互作用与肿瘤等慢性病作用及机制的研究。分别作为副主编、编委参编《医学科研入门》、《临床流行病学》、《预防医学》等多部教材。近年来主持和参与国家自然基金项目3项和多项省部级项目。通过近年来的研究，取得了系列重要研究成果：，在国内外同行中具有较高的学术水平和一定的学术影响力。通过研究，我们发现与DNA损伤修复相关的多个基因以及某些炎症基因及其遗传变异（SNP）分别是肝癌、肺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等常见肿瘤的重要遗传易感因素，从遗传学角度进一步诠释了疾病的发病机制；而且，这些基因遗传变异与环境暴露如吸烟、HBV感染等有交互作用，可协同增加个体患罹患疾病的危险性；我们的研究还发现，体细胞DNA修复功能低下是环境致癌物（如苯丙比）导致DNA损伤和人群中头颈部肿瘤发生的重要原因，而且某些DNA修复基因（如XPD、PARP1）遗传变异影响机体细胞DNA修复能力，可能导致机体对癌症的易感性有差异；首次在国际上报道P53、MDM2的两个功能性SNPs（P53?codon72,?MDM2?SNP309）与头颈部相关肿瘤的早发密切相关，携带该两位点突变基因型的个体发生该类肿瘤要比携带野生基因型的个体提前18年；首次在国际上报道P53?codon72和MDM2的交互作用协同增加个体罹患肝癌的风险；首次在国际上报道DNA修复相关基因XRCC4、ERCC4和?MDM4的遗传变异分别与肺癌和头颈部肿瘤的发病风险密切相关，而且它们之间存在基因-基因的联合作用。研究结果在专业同行中具有较高的学术水平和学术影响力，主要研究成果在Cancer,?DNA?repair,?Cancer?Epidemiol?Biomarkers?Prev,?Cancer?Lett,?Mol?Carcinog,?Pharmacogenet?Genomics等专业期刊发表30余篇，并获湖北省自然科学二等奖1项（环境污染导致人体健康损害的生物标志物检测及预警研究），教育部高等学校科学研究优秀成果二等奖1项（食管癌早期预警生物标志物研究）、中华医学科技奖三等奖（肿瘤预警生物标志物检测及其检测研究）。该领域研究成果对阐明相关肿瘤的主要病因及其分子机制等具有重要理论价值，并且所发现的多个生物标志物有可能用于肿瘤易感个体的筛查、个体化预防及潜在的肿瘤治疗靶点，对恶性肿瘤的个体化防治具有重大意义。