导师姓名：王艳娇
性别：女
人气指数：97

所属院校：沈阳药科大学
所属院系：药学院
职称：副教授
导师类型：硕导
招生专业：药剂学、药学（药剂学方向）
研究领域： 研究方向一：口服缓、控释制剂;研究方向二：中药新剂型
研究领域： 研究方向一：口服缓、控释制剂;研究方向二：中药新剂型 [收起]




通讯方式 :
办公电话：**
电子邮件：Wang53k2002@163.com
通讯地址：沈阳市沈河区文化路103号


个人简述 :
王艳娇，女，副教授，辽宁省创新型药物制剂工程实验室主任，1990年毕业于沈阳药科大学，获理学学士学位，1999年获沈阳药科大学药剂学硕士学位，2004年被聘为沈阳药科大学讲师，2007年被被聘为沈阳药科大学副教授。2015年、2016年均被评为辽宁省优秀硕士学位论文指导教师，JCR等多个国际知名药学杂志的审稿人。作为课题负责人先后承担了省部级项目8项，科研经费到款额累计达800余万元。除国家、省市课题外，还作为骨干成员承担了多种创新药物的开发及申报工作，多次荣获辽宁省科技进步奖、沈阳市科技进步奖，所涉及的课题产生了良好的经济效益和社会效益。目前主要研究方向为口服缓、控释制剂及中药新剂型等。在论著方面，发表SCI论文二十余篇。

科研工作 :
主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）:1.优质高效中药品种示范研究－中药复方速效、长效口服剂型技术与开发 国家中医药管理局课题，编号:2001BA701A07-08 2.罗红霉素微孔膜缓释微粒剂的研究，863计划项目3.蟾酥冻干脂质微球理化性质与体内过程相关性的研究，国家中医药局中药研究普通课题（已获批）4. 辽宁省创新型药物制剂工程实验室，沈阳市发改委5. 高载药量纳米晶固体分散体系的构建、稳定化机制及口服吸收机制的研究国家自然科学基金青年基金项目，基金编号**（骨干成员）
近年来发表代表性论文(限第一作者或通讯作者，SCI须写明影响因子):
1. Jing, G., Zhong, Y.,Zhang, L., Gou, J., Ji, X., Huang, H., Zhang, Y., Wang, Y. *, He, H. & Tang, X. Increased dissolution ofdisulfiram by dry milling with silica nanoparticles. Drug Development andIndustrial Pharmacy 41, 1328-1337, doi:10.3109/**.2014.949266 (2015). (IF=7.786)2. Hu, X., Chen, X., Zhang,L., Lin, X., Zhang, Y., Tang, X. & Wang,Y*. A combinedbottom-up/top-down approach to prepare a sterile injectable nanosuspension.International Journal of Pharmaceutics 472, 130-139,doi:10.1016/j.ijpharm.2014.06.018 (2014). (IF=6.402)3. Shao, Y., Zhang, C., Yao,Q., Wang, Y*., Tian, B., Tang, X. & Wang, Y. Improving cabazitaxel chemicalstability in parenteral lipid emulsions using cholesterol. European Journal ofPharmaceutical Sciences 52, 1-11, doi:10.1016/j.ejps.2013.09.024 (2014). (IF=4.811)4. Du, X., Zhang, J., Zhang,Y., Li, S., Lin, X., Tang, X., Zhang, Y. & Wang, Y*. Decanoic acidgrafted oligochitosannanoparticles as a carrier for insulin transport in the gastrointestinal tract.Carbohydrate Polymers 111, 433-441, doi:10.1016/j.carbpol.2014.04.048 (2014). (IF= 3.756)5. Hu, X., Lin, X., Gu, Y.,Liu, Z., Tang, Y., Zhang, Y., Chen, X., Wang,Y.*& Tang, X. Biocompatibleriboflavin laurate long-acting injectable nanosuspensions allowing sterilefiltration. Drug Delivery 21, 351-361, doi:10.3109/**.2013.850760 (2014). (IF=3.649)6. Guo, H., Fei, S., Zhang,Y., Zhang, Y., Gou, J., Zhang, L., He, H., Yin, T., Wang, Y. * & Tang, X. Teniposide-loaded multilayer modifiedalbumin nanoparticles with increased passive delivery to the lung. Rsc Advances6, 81110-81119, doi:10.1039/c6ra07906g (2016). (IF= 3.108)7. Guo, Y., Yang, Y., He, L.,Sun, R., Pu, C., Xie, B., He, H., Zhang, Y., Yin, T., Wang, Y. *& Tang,X. Injectable Sustained-Release Depots of PLGA Microspheres for Insoluble DrugsPrepared by hot-Melt Extrusion. Pharmaceutical Research 34, 2211-2222,doi:10.1007/s11095-017-2228-x (2017). (IF=3.002)8. Wang, Y. J., Wang, J., Zhang, H. Y., He, H. B. & Tang, X*.Formulation, preparation and evaluation of flunarizine-loaded lipidmicrospheres. Journal of Pharmacy and Pharmacology 59, 351-357,doi:10.1211/jpp.59.3.0003 (2007).(IF=2.405)9. Guo, H., Sun, S., Yang,Z., Tang, X. & Wang, Y.*Strategies for ribavirin prodrugs and delivery systems for reducing theside-effect hemolysis and enhancing their therapeutic effect. Journal ofControlled Release 209, 27-36, doi:10.1016/j.jconrel.2015.04.016 (2015). (IF=2.295)