导师姓名：郭创新
性别：男
人气指数：627

所属院校：石河子大学
所属院系：药学院
职称：未评定
导师类型：
招生专业：药学
研究领域： 化学、
研究领域： 化学、 [收起]




通讯方式 :
办公电话：**
电子邮件：cxguo@kintor.com.cn
通讯地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C4楼401苏州开拓药业


个人简述 :
1990年在北京大学获得化学学士后、进入Purdue大学攻读有机化学博士学位。毕业后的15年在美国跨国药业公司任医药化学和化学工艺合成部门主管，直接参与领导多项新药开发，除了先导物的确认和优化，还负责候选化合物的生产工艺的优化和放大，并使多个小分子化合物进入临床前和临床的发展，郭博士在化合物合成工艺和药物设计研究领域发表了五十多篇许多论文和专利。2013年获得了中组部第九批创新类“千人计划”特聘专家称号。郭博士在美留学期间，先后在纽约州立大学获有机化学硕士学位（1994年）、普渡大学获得有机化学博士学位（1998年），他在研究生（硕士和博士）期间专门从事抗癌天然产物的全合成，取得多项显著成果，特别是攻克了多个合成难关，成功地完成了三个结构各异而又非常复杂的抗癌天然产物（Thiarubrine A, Cephalostatin 1 和 OSW-1）的全合成（均为世界首次），在具有影响力的学术杂志上发表了13篇文章（其中七篇在著名的J. Am. Chem. Soc. [影响因子impact factor 9.0]）和一项专利（US **，作为唯一的学生与教授联名申请），获得多项荣誉，包括美国国家科学基金会奖学金（NSF fellowship, 1996-1998年）、普渡癌症研究中心David Ross 奖学金 （1996-1997年）及Monsanto 研究生学术会议奖学金（1998年）。

郭博士在美国跨国药业公司辉瑞（Pfizer）有15年的工作经历，曾任医药化学部门主管，直接参与领导多项新药临床前（2个）和临床（4个）的发展。他在国际著名的学术刊物上（包括Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [影响因子impact factor 9.8]和J. Med. Chem. [影响因子impact factor 5.2]）发表29篇论文（大多数为第一作者或通讯作者），也是11个专利的主要发明人。他发表的关于PAK4激酶抑制剂新药研发的两篇论文分别于2010年和2012年被世界在线生物医药文献检索权威机构”Faculty of 1000”(F1000)评选为生物学及医学研究人员必读论文，入选论文是由多位世界顶级专家学者评价推荐的（被评为top 2%的论文当选），论文被F1000收录并获得推荐是对该论文和研究人员的很高认可。郭创新博士发表论文的H Index 是19、引用次数: 1110 （https://scholar.google.com/citations?user=klurUg0AAAAJ&hl=en）。

郭创新博士是美国以至世界制药工业届药物合成工艺化学和癌症新药研究开发（Cancer Drug Discovery）方面的知名专家，担任过多个国际学术杂志的评审――PNAS (IF：10)、J Med Chem (IF：5)、Curr Med Chem (IF：5)、 Bioorg Med Chem Lett (IF：3)、Tetrahedron Lett (IF：3)，而且曾应邀在在多个国际学术会议做重要报告

郭创新博士在2012年3月主动辞去待遇丰厚的辉瑞工作后，全职加入苏州开拓药业有限公司。苏州开拓药业承担了国家十二五重大药物创制专项和江苏省科技支撑计划，郭博士的全职加盟大大加强新药研发团队，无论是对公司的发展还是项目的完成带来巨大价值。他目前担任开拓药业首席科学官，成为开拓药业总裁童友之博士的主要合作伙伴，参与公司的日常管理及发展方向的决策，并利用他多年在跨国药厂工作中建立起来的人脉发展更多的科研合作机会、招募高端人才和吸引国内外投资合作机会。由于回国后的出色工作，郭博士在2013年获得了中组部第九批创新类“千人计划”特聘专家称号。
2003年～至今：辉瑞多个奖项，承认本人对Pin1/PAK4/RAF项目所作出的贡献

98年3月：孟山都公司研究生旅行奖学金

96年1月～98年5月：国家科学基金会奖学金

96年1月～97年12月：戴维·罗斯奖学金，普渡大学癌症研究中心

94年4月：石化工业部颁发的汽车（气溶胶）化油器清洗液研发成就奖

93年4月：由广州化工研究院颁发的汽车（气溶胶）化油器清洗液研发卓越研究奖

93年3月：由由广州化工研究院颁发的制定植物表面清洗剂的研发卓越研究奖


科研工作 :
新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题副组长，国家科技重大专项“重大新药创制”2011ZX09102-001-05 （2011-2013），目前已经结题

新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题副组长，江苏省科技支撑计划（社会发展）BE** （2011-2014），目前已经结题

新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题副组长，苏州市科技计划 ZXY** （2012-2014），目前已经结题

PI3K/mTOR靶向抗癌一类新药研发，课题副组长，科技部中小企业创新基金 12C**(2012-2014)，目前已经结题

抗前列腺癌和乳腺癌1.1类新药普克鲁胺的临床研究，课题负责人，国家科技重大专项“重大新药创制”，2017ZX**（2017～2020），执行过程中
1．IDO抑制剂制备和质量研究 2．Hedgehog抑制剂制备和质量研究

3．Parp抑制剂制备和质量研究
Guo, C.* Linton, A. Jalaie, M. Kephart, S. Ornelas,M. Pairish, M. Greasley, S. Richardson, P. Maegley, K. Hickey, M. Li, J. Wu, X. Ji, C. Xie, Z. “Discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as Novel PKM2 Activators” BMCL （2013）23 (11), 3358-3363.
Palmer, C. Pairish,M. Kephart, S. Bouzida,D. Cui,J. Deal, J. Dong, L. Gu, D. Linton,A. McAlpine, I. Yamazaki, S. Smith, E. John-Baptiste, A. Bagrodia, S. Kania, R. Guo, C.* “Structural modifications of a 3-methoxy-2-aminopyridine compound to reduce potential for mutagenicity and time-dependent drug–drug interaction” BMCL (2012) 22(24), 7605-7609.
Guo, C.* McAlpine, I. Zhang, J. Knighton, D. Kephart, S. Johnson, C. Li, H. Bouzida, D. Yang, A. Dong, L. Marakovits, J. Tikhe, J. Richardson, P. Guo, L. Kania, R. Edwards, M. Kraynov, E. Christensen, J. Piraino, J. Lee, J. Dagostino, E. Del-Carmen C. Deng, Y. Smeal, T. Murray, B. “Discovery of Pyrroloaminopyrazoles as Novel PAK Inhibitors” J. Med. Chem. (2012), 55(10), 4728-4739. Cited by F1000 和Nature SciBX as Top 2% paper。
Guo, C.* Pairish, M. Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Nagata, A. Burke, B. Dong, L. Engbretsen, J. Fanjul, A.N. “ Design of Oxobenimidazoles and Oxindoles as Novel Androgen Receptor Antagonists” BMCL (2012) 22(7), 2572-2578.
Guo, C.* Kephart, S. Ornelas, M. Gonzales, J. Linton, A. Pairish, M. Nagata, A. Greasley, S. Elleraas, J. Hosea, N. Engebretsen, J. Fanjul, A.N. “Discovery of 3-aryloxy-lactam analogs as potent androgen receptor full antagonists for treating castration resistant prostate cancer” BMCL (2012) 22(2), 1230-1236.
Linton, A. Kang, P. Ornelas, M. Kephart, S. Hu, Q. Pairish, M., Jiang, Y. Guo, C.* “Systematic structure modifications of imidazo[1,2-a]pyrimidine to reduce metabolism mediated by aldehyde oxidase (AO)” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7705-7712.
Guo, C.* Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Pairish, M. Gonzalez, J. Greasley, S. Nagata, A. Burke, B.J. Edwards, M. Hosea, N. Kang, P. Hu, W. Engebretsen, J. Briere, D. Shi, M. Gukasyan, H. Richardson, P. Dack, K. Underwood, T. Johnson, P. Morell, A. Felstead, R. Kuruma, H. Matsimoto, H. Zoubeidi, A. Gleave, M. Los, G., Fanjul, A.N. “Discovery of aryloxy tetramethylcyclobutanes as novel androgen receptor antagonists” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7693-7704.
Ornelas, M.* Gonzalez, J. Sach, N.W. Richardson, P. F. Bunker, K.D. Linton, A. Kephart, S. Pairish, S.E., Pairish, M. Guo, C. “An efficient synthesis of highly functionalized chiral lactams” Tetrahedron Letters (2011), 52(37), 4760-4763.
Guo, C.* Dong, L. Marakovits, J. Kephart, S. “A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles” Tetrahedron Letters (2011), 52(14), 1692-1696.
Murray B.W* Guo C. Piraino J. Westwick J. K Zhang C. Lamerdin J. Dagostino E. Knighton D. Loi C.-M. Zager M. Kraynov E. Popoff I. Christensen J. G Martinez R. Kephart S. Marakovits J. Karlicek S. Bergqvist S. Smeal T. “Small-molecule p21-activated kinase inhibitor PF-** is a potent inhibitor of oncogenic signaling and tumor growth.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2010), 107(20), 9446-51. Cited by F1000 as Top 2% paper。
Guo, C.* Dong, L. Kephart, S. Hou, X. “An efficient synthesis of sulfamides.” Tetrahedron Letters (2010), 51(21), 2909-2913.
Dong, L. Marakovits, J. Hou, X. Guo, C.* Greasley, S. Dagostino, E. Ferre, R.A. Johnson, M. C. Kraynov, E. Thomson, J. Pathak, V. Murray, B. W. “Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2010), 20(7), 2210-2214.
助理工程师 1990～1992 中国 广州化工研究院

研究员 1998～2000 美国 Agouron公司

高级研究员 2000～2003 美国 辉瑞

高级首席科学家 2003～2008 美国 辉瑞

科研室主任 2007～2011 美国 辉瑞

学术委员 2011～2012 美国 辉瑞

首席科学官 2012～至今 苏州开拓药业股份有限公司


教育背景 :
学士1986/09～1990/07 北京大学 化学

硕士 1992/09 ～ 1994/08 美国（USA） 纽约州立大学 有机化学

博士 1994/09 ～ 1998/05 美国（USA） 普渡大学 有机化学
硕士（Master） 1992/09 ～ 1994/08 美国（USA） 纽约州立大学 有机化学

博士（Ph.D） 1994/09 ～ 1998/05 美国（USA） 普渡大学 有机化学