导师姓名:童友之
性别:男
人气指数:982
所属院校:石河子大学
所属院系:药学院
职称:未评定
导师类型:
招生专业:药学
研究领域: 药理学、
研究领域: 药理学、 [收起]
通讯方式 :
办公电话:**
电子邮件:yztong@kintor.com.cn
通讯地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C4楼401苏州开拓药业
个人简述 :
童友之博士:苏州开拓药业股份有限公司的创始人、董事长,美国康纳尔大学/斯隆凯特琳癌症中心药理学的博士,康纳尔大学肿瘤免疫学博士后,曾长期在美国的高等院校和药物研发公司工作,在药物发现、肿瘤生物学和肿瘤动物模型领域经验丰富。
2008年童友之带领团队在苏州举办的首届ChinaBio投资论坛上提出药物开发计划,获选“最值得投资项目”称号。2009年创立苏州开拓药业有限公司(2016年4月完成股改后更名为苏州开拓药业股份有限公司,当年12月在新三板市场挂牌上市,股票代码:839419)。
童博士一直以创新药物研发、做中国老百姓吃得起的新药,做具有国际水平的新药为奋斗目标。他领衔推动的项目“1.1类抗癌新药普克鲁胺”已获得中国的I-III期临床试验批件,列入国家十二五“重大新药创制”专项,获得江苏省医药科技进步奖二等奖等奖励,已经完成中国I期临床,正在进行美国临床试验,公司也成为是少数成功完成双报双批、中美同时临床实验的中国企业。公司先后在多个国家申请了20多个专利,其中15项已获授权。
童友之博士于2012年入选国家“千人计划”,2015年入选姑苏领军人才,2016年获得苏州市十佳魅力科技人物。
2001年北岸-长岛犹太卫生系统研究奖
2000年骨髓瘤研究基金会会员研究奖
1997年美国癌症学会-葛莱素临床肿瘤学者研究奖
第87届美国癌症学会年会RPR年轻科学家奖
中组部第八批创业类“千人计划”特聘专家称号,(2012年)
苏州姑苏创业创新领军人才,(2015年)
苏州十佳魅力科技人物,(2016年)
普克鲁胺项目获得江苏省医药科技进步二等奖,(2016年)
科研工作 :
医治肺癌的抗血管扩张及杀肿瘤药研究,主要负责人,美国国家卫生研究院/美国国家癌症研究院, 1R43CA130506-01A1 (2007-2008)
医治神经胶质瘤的独特的cMet和Tie2抑制剂研究,主要负责人,美国国家卫生研究院/美国国家癌症研究院, 1R43CA128164-01 (2007-2008)
医治神经胶质瘤的抗血管扩张及抗肿瘤药研究,主要负责人,美国国家卫生研究院/美国国家癌症研究院,1R43CA96077-01 (2002-2004)
治疗肝纤维症的肝细胞生长因子模拟化合物研究,负责人,美国国家卫生研究院,1R43DK64455-01 (2003-2004)
外部贫血的肝细胞生长因子转移研究,负责人,美国国家卫生研究院 2R44HL062048-02A1 (2002-2004)
新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题负责人,国家科技重大专项“重大新药创制”2011ZX09102-001-05 (2011-2013),目前已经结题
新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题负责人,江苏省科技支撑计划(社会发展)BE** (2011-2014),目前已经结题
新型抗前列腺癌一类新药的临床前研究,课题负责人,苏州市科技计划 ZXY** (2012-2014),目前已经结题
PI3K/mTOR靶向抗癌一类新药研发,课题负责人,科技部中小企业创新基金 12C**(2012-2014),目前已经结题
新药研发:1.Hedgehog抑制剂肿瘤药理研究 2.IDO抑制剂瘤药理研究
Zhou T, Xu W.D., Xu C.L., Gao X, Hou J.G., Ren S.C., Yang B, Wei G.L., Sun Y., Chen CY, Guo C.X., Tong Y., Karl Zhou, Sun Y.H. A first-in-human phase 1 study of proxalutamide (GT0918), a dual MOA androgen receptor blocker in patients with advanced CRPC. 2017.35.15_suppl.e16511 Journal of Clinical Oncology
Tong, Y., Chen CY., Wu J., Zhang HH.,(2013) Discovery of potent androgen receptor antagonists for treating CRPC and AR-Positive breast cancer,Cancer Research Volume 73, Issue 8, Supplement 1 ,2460.
Tong, Y., Chen CY., Wu J., Zhang HH.,(2014) Preclinical Studies and Clinical Plan for Proxalutamide (GT0918), A Potent Androgen Receptor Pathway Inhibitor, Cancer Research Volume 74, Issue 19,614
Tong, Y., Song, W., and Crystal, R.G. (2001) Combined intratumoral injection of bone marrow-derived dendritic cells and systemic chemotherapy to treat pre-existing murine tumors. Cancer Research 61(20):7530-7535.
Song, W., Tong, Y., Carpenter, H., Kong, H.L., Rafii, S., Granstein, R., Moore, M.A.S., and Crystal, R.G. (2000). Induction of persistent, antigen-specific, therapeutic antitumor immunity by dendritic cells genetically modified with an adenoviral vector to express a model tumor antigen. Human Gene Therapy, 7(24):2080-2086.
Banerjee, D., Tong, Y., Liu-Chen, X., Capiaux, G., Ercikan-Abali, E.A., Takebe, N., O'Conner, O.A., and Bertino, J.R. (1999). Protection of bone marrow cells from toxicity of chemotherapeutic agents targeted toward thymidylate synthase by transfer of mutant forms of human thymidylate synthase cDNA. Prog. Exp. Tumor Res. 36:107-114.
Sapse, D.S., Tong, Y., Bertino, J.R., and Sapse, A.M. (1999) Ab initio studies of some amino acid residue complexes with 4-mercaptopyridine as a model for Thymitaq (AG337), an inhibitor of thymidylate synthase. Cancer Invest. 17(6):396-401.
Tong, Y., Liu-Chen, X., Ercikan-Abali, E.A., Zhao, S.C., Banerjee, D., Maley, F., and Bertino, J.R. (1998) Probing the folate binding site of human thymidylate synthase by site-directed mutagenesis. Generation of mutants that confer resistance to raltitrexed, Thymitaq and BW1843U89. J. Biol. Chem., 273:31209-31214.
Tong, Y., Liu-Chen, X., Ercikan-Abali, E.A., Banerjee, D., and Bertino, J.R. (1998) Isolation and characterization of Thymitaq (AG337) and 5-fluoro-2-deoxyuridylate-resistance mutants of human thymidylate synthase from ethlmethanesulfonate-exposed human sarcoma HT1080 cells. J. Biol. Chem., 273:11611-11618.
Ercikan-Abali, E.A., Mineishi, S., Tong, Y., Waltham, M.C., Banerjee, D., Nakahara, S., Sadelain, M., and Bertino, J.R. (1996). Active site directed double mutants of dihydrofolate reductase. Cancer Research 56:4142-4145.
Chou, T.C., Motzer, R.J., Tong, Y., and Bosl, G.J. (1994). Computerized quantitation of synergism and antagonism of taxol, topotecan, and cisplain against human teratocarcinoma cell growth: a rational approach to clinical protocol design. J. Natl. Cancer Intl. 86:1517-1709.
Banerjee, D., Zhao, S.C., Tong, Y., Steinherz, J., Gritsman, K., and Bertino, J.R. (1994). Transfection of a nonactive site mutant murine DHFR cDNA (the tryptophan 15 mutant) into Chinese hamster ovary and mouse marrow progenitor cells imparts MTX resistance in vitro. Cancer Gene Therapy 1:181-184.
Tong, Y., Jin, X.L., Liu, Y.Q., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). Synthesis and crystal structure of the azido dinuclear copper(II) cryptate of macrocyclic ligands [Cu2(N3)2(C16H38N6)](ClO4)2. Acta Chimica Sinica(Ch.) 49:48-52.
Jin, X.L., Tong, Y., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). Synthesis and crystal structure of the binucleating macrocyclic monohydroxo-bridged dicopper(II) complex [Cu2(OH)(ClO4)(C16H38N6)](ClO4)2CHCl3. J. Inorg. Chem.(Ch.) 7:69-75.
Jin, X.L., Tong, Y., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). The synthesis and crystal structure of the thiocuanato dinuclear copper(II) complex of macrocyclic ligand [Cu2(SCN)3(C16H38N6)]2(ClO4)2. Acta Physico-Chimica Sinica(Ch.) 7:323-328.
Jin, X.L., Jiang, Y.J., and Tong, Y. (1989). Synthesis and crystal structure of (diethylenetriamine)(acetate) zinc perchlorate. J. Struct. Chem.(Ch.) 8:229-231.
Tong, Y., Jin, X.L., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1988). The superoxide dismutase and its model chemistry (Review). Journal of Biochemical Pharmaceutical(Ch.) 44(2):23-28.
工作经历:
1999至2003年在美国北岸长岛犹太卫生系统任高级研究科学家,实验室主任
1999至2006年在美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院任副教授
2000至2006年在美国费恩斯坦医药研究院任副研究员
2002至2008在美国Angion药业公司任高级研究科学家,副总裁
2008至现在在美国Kintor药业公司任总裁
2009至现在在苏州开拓药业有限公司任总经理
教育背景 :
教育经历:
1984年获北京大学化学学士学位
1988年获北京大学化学硕士学位
1996年获美国康纳尔(Cornell University)大学药理学博士学位
1997年美国Memorial Sloan-Kettering癌症中心博士后
1997至1999年美国康纳尔(Cornell University)大学博士后
1996年获美国康纳尔(Cornell University)大学药理学博士学位
1997年美国Memorial Sloan-Kettering癌症中心博士后
1997至1999年美国康纳尔(Cornell University)大学博士后
石河子大学考研研究生导师简介-童友之
本站小编 Free考研网/2019-05-27
相关话题/新药 肿瘤 公司 博士后 卫生
西北工业大学考研研究生导师简介-严卫生
导师姓名:严卫生性别:人气指数:50所属院校:西北工业大学所属院系:航海学院职称:教授导师类型:招生专业:兵器科学与技术个人简述:严卫生,男,1968生,江苏启东人,工学博士,教授,博士生导师,西北工业大学航海学院副院长,教育部长江学者“自主水下航行器技术”创新团队和国防科技“自主水下航行器”创新团 ...导师信息 本站小编 Free考研网 2019-05-27公司理财罗斯(第八版)1-10章习题答案
第一章 在所有权形式的公司中,股东是公司的所有者。股东选举公司的董事会,董事会任命该公司的管理层。企业的所有权和控制权分离的组织形式是导致的代理关系存在的主要原因。管理者可能追求自身或别人的利益最大化,而不是股东的利益最大化。在这种环境下,他们可能因为目标不一致而存在代理问题。 非营利公司经常追求社 ...专业课考研资料 本站小编 免费考研网 2019-03-31金程经济学金融学国庆提高班讲义 公司理财_武夏
1.个人独资企业 优点:容易创立、维持企业运转的固定成本较低、不需要缴纳企业 所得税 缺点:业主对企业债务承担无限责任、企业存续受限于业主寿命、 难以从外部获得大量资金用于运营 2.合伙企业 优点:同个人独资,注意程度差异 缺点:合伙人对企业债务承担无限责任,同个人独资 3.公司制企 ...专业课考研资料 本站小编 免费考研网 2019-03-26翔高上海财经大学公司金融冲刺班讲义
专业课考研资料 本站小编 免费考研网 2019-03-25