比较项目
能量
细胞形态
细胞膜
细胞器
细胞核
凋亡小体
DNA
分子机制
蛋白质合成
代谢反应
周围组织炎症反应
对机体的影响 细胞凋亡 ATP 皱缩 完整 形态完整 染色质凝集断裂 有 规律断裂，梯状条带 多基因参与，有序调控 有 蛋白酶逐次参与 无 生长发育代谢需要 细胞坏死 不依赖ATP 肿胀 破裂 肿胀破裂 固缩，核膜破裂 无 随机降解 无基因调控 无 无秩序反应 有 有损伤破坏作用
13.     细胞周期中有哪些主要检验点，各起什么作用?
答：①G1/S检验点：在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点，控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？②S期检验点：DNA复制是否完成，正常进行，出行损伤或未完成，使DNA修复或减缓合成速度；③G2/M检验点：是决定细胞一分为二的控制点，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？ ④中-后期检验点（纺锤体组装检验点）：任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上，都会抑制APC（后期促进复合物）的活性，引起细胞周期中断。
14. 什么是肿瘤干细胞（cancer stem cell）?
答：肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞称为肿瘤干细胞。
15. 什么是Hayflick limitation?
答：细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick界限。
16. 举例说明CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的?
答：细胞周期调控包括正调控、负调控和信号反应。CDK激酶是正调控因子，它是细胞沿周期运行的引擎蛋白。以MPF为例阐述：MPF是一种使多种底物磷酸化的蛋白激酶，即CDK1激酶，由p34蛋白和周期蛋白B结合而成。CDK1激酶活性首先依赖于周期蛋白B含量的积累。周期蛋白B一般在G1期的晚期开始合成，通过S期，其含量不断增加，达到G2期，其含量达到最大值，CDK1激酶的活性随着周期蛋白B浓度变化而变化。CDK1激酶的活化还受到激酶与磷酸酶的调节。活化的CDK1激酶可使更多的CDK1激酶活化。随着周期蛋白B含量达到一定程度，CDK1激酶活性开始出现，到G2晚期阶段，CDK1激酶活性达到最大值并一直维持到M期的中期阶段。
17. CDK（周期蛋白依赖性蛋白激酶）与CKI（CDK抑制因子）
（1）cdc与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，故名细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)。所有的CDK具有两个共同特点：①含有一段类似的氨基酸序列；②都可以与周期蛋白结合，并将周期蛋白作为其调节亚单位，进而表现出蛋白激酶的活性。在动物中已知7种CDK，均含PSTAIRE保守序列（一小段较为保守的区域），与周期蛋白的结合有关。
（2）细胞内存在一些对CDK激酶活性起负调控的作用的蛋白质,称为CKI。包括Cip/Kip家族和INK4家族。
18. 影响细胞分化的因素。
答：①受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响；②胞外信号分子对细胞分化的影响；③细胞间的相互作用与位置效应；④细胞记忆与决定；⑤环境对性别决定的影响；⑥染色质变化与基因重排对细胞分化的影响。