④脱氨酰tRNA的释放 延伸反应的最后一步是脱氨酰tRNA离开核糖体的E位点。一旦肽酰tRNA转位到P位，A位点再次开放，接受下一个aa-tRNA。在这种情况下，进入的氨酰-tRNA的反密码子必须与第三个密码子互补， 开始下一个循环。
在蛋白质合成的延伸反应中，每一次循环至少水解两分子的GTP， 耗时二十分之一秒，速度之快是惊人的。
3. 请说明内膜系统的形成对于细胞的生命活动具有哪些重要的意义?（答案）
答: 至少有六方面的意义:
① 首先是内膜系统中各细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的，这不仅提高了合成的效率，更重要的是保证了膜结构的一致性，特别是保证了膜蛋白在这些膜结构中方向的一致性。
② 内膜系统在细胞内形成了一些特定的功能区域和微环境，如酶系统的隔离与衔接, 细胞内不同区域形成pH值差异, 离子浓度的维持, 扩散屏障和膜电位的建立等等，以便在蛋白质、脂类、糖类的合成代谢、加工修饰、浓缩过程中完成其特定的功能。
③ 内膜系统通过小泡分泌的方式完成膜的流动和特定功能蛋白的定向运输，这不仅保证了内膜系统中各细胞器的膜结构的更新，更重要的是保证了一些具有杀伤性的酶类在运输过程中的安全，并能准确迅速到达作用部位。
④ 细胞内的许多酶反应是在膜上进行的,内膜系统的形成,使这些酶反应互不干扰。
⑤ 扩大了表面积,提高了表面积与体积的比值。
⑥ 区室的形成,相对提高了重要分子的浓度,提高了反应效率

17. 减数分裂的生物学意义何在？（答案）
答: 减数分裂的生物学意义主要在两个方面：
①减数分裂保证了有性生殖生物在世代交替中染色体数目的恒定
有性生殖是生物在长期进化历程中较无性生殖更为进步的一种繁殖方式。雌雄配子的融合, 把不同遗传背景的父母双方的遗传物质混在一起, 其结果既稳定了遗传,又添加了诸多新的遗传变异, 大大增强生物对千变万化环境的适应能力。然而, 如果没有一种机制使精卵细胞染色体数减少一半, 那么精卵细胞的融合, 将使染色体数倍增下去, 细胞的体积也就不断地膨胀, 细胞将不能适应环境而遭淘汰。减数分裂保证了生殖细胞在细胞周期中染色体的单倍化，然后通过受精作用还原为二倍体。,没有减数分裂，有性生殖将是不可能的。
②减数分裂是遗传重组的原动力，增加了生物多样性
减数分裂也是遗传变异产生的主要原因。在生物进化过程中，如果没有遗传变异的话，生物就不能适应环境的变化，就会失去长期生存的能力。在减数分裂过程中，有两种方式发生遗传重组。一种是通过亲代染色体在单倍体细胞中的自由组合，产生的配子所含的染色体在组成上既有祖父的也有祖母的。第二种方式是同源染色体配对时发生的DNA交换。这种遗传重组过程产生的单个染色体中既有父本的也有母本的基因。减数分裂就是通过这样两种机制产生遗传上独特的四个单倍体细胞，每个细胞都含有新重组的遗传信息。
18. 细胞周期是指连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。分为间期和分裂期两个阶段。

间期又可分为G1期、S期、G2期。
    G1期即DNA合成前期，从有丝分裂到DNA复制前的一段时期，此期主要合成RNA和核糖体；
    S期即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同时还要合成组蛋白，DNA复制所需要的酶 都在这一时期合成；
    G2期即DNA合成后期，是有丝分裂的准备期，在这一时期，大量合成RNA及蛋白质，包括微管蛋白和促成熟因子等；

分裂期又称M期，可分为前期、中期、后期、末期。
    前期：染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体；染色体短而粗，强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动，在细胞中形成两极；而后以中心粒随体为起始点开始合成微管，形成纺锤体；核仁逐渐消失；核膜逐渐瓦解；
    中期：核仁与核被膜已完全消失；染色体均移到细胞的赤道平面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上；染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接构成；
    后期：由于纺锤体的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色单体分开，并向相反方向移动，接近各自的中心体，染色单体遂分为两组；与此同时，细胞被拉长，并由于赤道部细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑铃形；
    末期：染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁；内质网囊泡组合为核被膜；细胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞 。

（一）DNA水平的调控
    DNA水平上的调控是通过改变基因组中有关基因的数量、结构顺序和活性而控制基因的表达。这一类的调控机制包括基因的扩增、重排或化学修饰。其中有些改变是可逆的。
（二）转录水平的调控 定某个基因是否会被转录，什么时候转录，并决定转录的频率。
（三）转录后调控
    在真核生物中，蛋白质基因的转录产物统称为核不均一RNA，必须经过加工才能成为成熟的mRNA分子。，加工过程包括三个方面：加帽、加尾和去掉内含子。决定初始的RNA转录产物（hn RNA）如何剪接和加工为成熟的mRNA。
（四）翻译水平的调控
    在真核生物中，基因表达的调控主要发生在转录水平上，但是，翻译水平的调控也是十分重要的。
阻遏蛋白与mRNA结合，可以阻止蛋白质的翻译。    转录后的内含子剪切过程在基因表达的调控中具有重要意义。成熟的mRNA可以失活状态贮存起来。
决定某种mRNA是否会真正得到翻译，如果能得到翻译，还决定翻译的频率和时间长短。
（五）翻译后调控
    从mRNA翻译成蛋白质，并不意味着基因表达的调控就结束了。直接来自核糖体的线状多肽链是没有功能的，必须经过加工才具有活性。在蛋白质翻译后的加工过程中，还有一系列的调控机制在蛋白被翻译后，选择性激活蛋白或使蛋白失活。

端粒是真核生物线性染色体末端重要的DNA-蛋白质复合结构，由TTAGGG重复序列和大量的端粒结合蛋白组成。主要是由六个端粒结合蛋白TRF1、TRF2、POT1TIN2、TPP1和Rap1组成的复合体起着保护端粒的作用，被称为是遮蔽蛋白。其中端粒重复序列结合因子TRF1和TRF2是两个主要的端粒结合蛋白，它们通过相互作用来维持端粒的正常结构和功能。