DNA复制的基本过程：（共三点）（见教材p256）

（3）DNA聚合酶与冈崎片段

DNA聚合酶是促成DNA复制的重要酶，其作用是使核苷酸准确地和DNA模板链上的互补碱基结合，并使结合上去的核苷酸连接成连。

DNA聚合酶只能使核苷酸按5’-3’方向连接成链，不能相反。

冈崎片段：在模板上反方向合成的一系列小片段。

3、遗传信息流是从DNA到RNA再到蛋白质

（1）蛋白质是表型特征的分子基础

生物性状通过蛋白质体现。

（2）DNA与蛋白质的合成

A、RNA的结构与功能（生化）（见教材 p259）

B、转录——从DNA到RNA

转录过程包括：转录的起始、转录的延伸、转录的终止。（见教材 p260）

C、遗传密码

mRNA上三个连续的碱基称为遗传密码。

遗传密码的基本特点：（见教材 p260）

（3）遗传信息在细胞质中被翻译

A、tRNA携带氨基酸

B、核糖体“阅读”密码子，氨基酸连成多肽

翻译的起始、翻译的延伸、翻译的终止

(4)中心法则：DNA—RNA—蛋白质

4、遗传物质的改变

（1）染色体畸变与人类遗传病

染色体畸变分为染色体结构变异和染色体数目变异。

A、染色体结构变异：缺失、重复、倒位、易位

B、染色体数目变异：整倍体，非整倍体

（2）基因突变 (见教材 p268)

A、基因突变的两种形式：碱基置换，移码突变

碱基置换：转换:嘌呤——嘌呤，嘧啶——嘧啶

颠换：嘌呤——嘧啶

移码突变:

B、突变的诱变：诱变剂的作用

诱变剂：辐射、化学诱变剂、其他诱变因素。

（3）DNA损伤修复

DNA损伤修复：错配修复、直接修复、切除修复、重组修复和易错修复。

21.2本章重难点总结

1、DNA的结构

2、DNA复制的特点

3、基因表达的过程

22.1本章知识点串讲

1、基因的选择性表达是细胞特异性的基础

基因表达即遗传信息的转录和翻译过程，对这一过程的调节就称为基因调控。

细胞分化是基因选择性表达的结果。

2、原核生物的基因表达调控

（1）大肠杆菌的乳糖操纵子模型    （见教材 p273）  

操纵子是由在功能上彼此有关的几个结构基因和控制区所组成，后者包括启动子和操纵基因。操纵子只在原核生物中存在。调节乳糖消化酶产生的操纵子称为乳糖操纵子。该模型组成及其工作原理简介如下：

A、结构基因：一类编码蛋白质或者RNA的基因。

B、调节基因：参与其他基因表达调控的RNA和蛋白质的编码基因。

C、启动子：标志转录起始的位点。

D、操纵基因：调节基因所编码的阻遏蛋白的结合位点。

乳糖操纵子的工作原理（见教材 p274）

（2）色氨酸操纵子（见教材 p275）

3、真核生物的基因表达调控

（1）不同的细胞有特异的基因表达方式（了解 见教材 p275）

（2）DNA的包装影响基因的表达（了解 见教材 p276）

（3）异染色质化与基因的表达失活（了解 见教材 p277）

（4）真核细胞的RNA转录后的加工

A、断裂基因

真核生物的基因分为编码区和非编码区，即外显子和内含子。

断裂基因就是由一系列交替存在的外显子和内含子构成。

B、RNA剪接

转录产物需要经过加工才能称为成熟的mRNA

22.2本章重难点总结

1、大肠杆菌的乳糖操纵子模型  

2、色氨酸操纵子

3、真核生物的基因表达调控

23.1本章知识点串讲

1、基因工程的相关技术

（1）核酸分子杂交

A、DNA的变性与复性

变性：凡是破坏DNA双链的氢键和疏水作用的因素，如加热、极端的PH、有机溶剂、低浓度盐等，都能导致DNA配对的碱基间氢键断裂，使双螺旋的两条链完全分开成单链，这种双链分开的过程称变性或熔解。

复性：变性DNA在适当条件下，两条彼此分开的链又可重新缔合成为双螺旋结构的过程。

B、分子探针寻找特定基因

以分子杂交为基础的技术均用探针来检测具有互补序列的核酸序列。

C、Southern印记：检测DNA序列

基本步骤：（见教材 p282）

D、Northern印记：分析RNA

基本步骤：（见教材 p283）

E、原位杂交

原位杂交：用来检测完整细胞中的核酸序列，确定具有不同类型细胞的组织中特定mRNA在单个细胞中表达的情况。

（2）聚合酶链式反应

PCR：一种在体外模拟发生于细胞内的DNA快速扩增特定基因或DNA序列的复制过程的技术。

A、PCR的基本原理：变性、退火、延伸

B、Taq DNA聚合酶：具有热稳定性

2、基因工程的主要工具酶（见教材 p285）

（1）限制性核酸内切酶

限制性核酸内切酶是一类在特定的DNA位点切断DNA的酶，又称限制酶或限制性内切酶。

限制酶有两种方式切割DNA：产生黏性末端，产生平末端。

（2）DNA连接酶及其连接作用

DNA连接酶是一种能够催化DNA中相邻的3’-OH和5’-磷酸基末端之间形成磷酸二酯键并把两段DNA拼接起来的核酸酶。

（3）反转录酶

反转录酶是从反转录病毒中制备得到的，该酶能以DNA/RNA为模板，生成DNA链。

3、基因工程的质粒载体

载体是一类可将外源DNA片段送入宿主细胞进行扩增或表达的运载工具，这种工具也是DNA分子。

载体分克隆载体和表达载体两种。

常用的克隆载体：质粒、噬菌体、病毒。

（1）质粒

质粒是一些在细菌中独立存在于其染色体之外的，能够自主复制的小型双链环状DNA分子。

作为高质量的克隆载体的质粒必须有如下特性：

A、具有复制起点

B、携带易于筛选的标记基因

C、具有多种限制酶的单一识别位点，以供外源基因插入

D、具有较小的相对分子质量和较高的拷贝数

E、有安全性

（2）质粒载体pBR322

载体图见教材 p288

质粒载体pBR322有四个优点（见教材 p288）

4、重组DNA的基本步骤

（1）获得目的基因

A、限制性内切酶酶切产生待克隆的DNA片段

B、人工合成

C、逆转录酶酶促合成法

D、聚合酶链式反应扩增特定的基因片段

（2）DNA分子的体外重组

重组DNA分子就是将外源DNA插入载体，使两种DNA分子连接起来。

体外重组常用的方法：黏性末端连接法

平齐末端连接法

（3）重组DNA分子引入宿主细胞和筛选鉴定

具体流程见教材 p290

5、基因工程的应用及成果简介

（1）生产新型疫苗

（2）生成人胰岛素

（3）生成人生长激素

（4）研制干扰素等

（5）动物基因工程与畜禽品种改良

（6）在遗传病的基因诊断和基因治疗中的作用

6、遗传工程的风险和伦理学问题（了解 见教材 p292）

23.2本章重难点总结

1、基因工程的相关技术

2、基因工程的操作过程

3、基因工程中的载体

24.1本章知识点串讲

1、人类基因组及其组成

（1）人类基因组的DNA序列组成

A、基因组及基因组学

基因组：一个单倍体细胞中所含有的全部DNA/RNA分子的总称。

基因组学：研究生物体的基因和基因组的结构组成、不稳定性和功能。

B、人类基因组的DNA序列组成 （见教材 p296）

人类基因组有总长约3.2*109bp的DNA。

（2）人类基因组各组成成分的基本特征

A、基因 外显子+内含子

B、基因外DNA

基因外DNA的组成序列不是基因的一部分，也不是基因的相关序列，更非假基因和基因断片。大多数基因外DNA序列是以单一或低拷贝数的形式存在，其余是中度或高度重复序列。

C、分散重复序列

D、簇状重复序列

2、人类遗传性疾病

（1）染色体病

由于染色体的结构和数目异常而导致的遗传性疾病为染色体病。

（2）单基因病

A、隐性遗传病

B、显性遗传病

C、 X连锁遗传病

（3）多基因遗传病：由许多基因共同控制的遗传病。

3、癌基因与恶性肿瘤

肿瘤是一类疾病的总称，其基本特征是正常的细胞增殖与凋亡失控，扩张性增生的细胞群形成肿块。

（1）原癌基因和抑癌基因

A 、病毒癌基因和原癌基因

癌基因分为病毒癌基因和原癌基因。

病毒癌基因：DNA/RNA病毒

原癌基因：细胞癌基因

B、抑癌基因

抑癌基因：细胞生长抑制基因、诱导细胞分化的基因、癌基因产物的拮抗物的基因等。

（2）癌症的遗传学基础

A、基因突变

遗传物质的损伤和基因结构的改变是细胞发生恶性转化的必要前提

B、多次遗传改变的致癌作用

产生一个完全成熟的癌细胞需要体细胞发生多于一次的突变。

（3）改变生活方式能减低癌症的危险性（了解 见教材p302）

4、人类基因组计划

（1）什么是人类基因组计划

测出人体基因和全部DNA序列。

（2）人类基因组计划的内容

A、绘制人类基因连锁图

B、绘制物理图

C、人类基因组测序

D、其他物种基因组分析

（3）基因组研究成果（了解 见教材 p304）

24.2本章重难点总结

24.2.1重难点知识点总结

1、癌基因与抑癌基因

2、癌症的发生

25.1本章知识点串讲

1、进化理论的创立：历史和证据

（1）达尔文是进化理论的主要创立者

达尔文最重要的理论突破：共同由来学说，自然选择学说。

（2）多重证据支持共同由来学说

A、加拉帕戈斯地雀与共同由来学说

彼此相似而有互有区别的物种来自一个共同的祖先，它们之间有或远或近的亲缘关系。

B、形态学的比较研究为共同由来学说提供重要证据

C、化石记录为共同由来学说和生物进化提供了直接证据

（3）人工选择的效应是自然选择的一个有用的佐证

可遗传变异和生殖过剩是自然选择的前提或必要条件，在自然界存在自然选择，并且是生物进化性变化的一个重要因素。

2、生物的微观进化

现代进化生物学将生物进化分为：微观进化和宏观进化两部分。