导师姓名：宫平
性别：男
人气指数：112

所属院校：沈阳药科大学
所属院系：制药工程学院
职称：教授
导师类型：硕导/博导
招生专业：制药工程、药物化学、药学（药物化学方向）、工程硕士（制药工程领域）
研究领域： 研究方向一：小分子靶向抗肿瘤创新药物及工艺研究;研究方向二：抗菌及抗HBV、HCV创新药物... [展开]


研究领域： 研究方向一：小分子靶向抗肿瘤创新药物及工艺研究;研究方向二：抗菌及抗HBV、HCV创新药物及工艺研究;研究方向三：新型抗血栓、抗糖尿病等创新药物的研究 [收起]




通讯方式 :
办公电话：**
电子邮件：gongpinggp@126.com
通讯地址：辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号


个人简述 :
宫平，男，博士，教授。1984年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，1987年于同校获药物化学硕士学位，并留校任教至今。2002年获沈阳药科大学药物化学博士学位2008。2001年受聘为沈阳药科大学教授，2001年受聘为二级教授，现为沈阳药科大学副校长。作为课题负责人主持了国家自然科学基金4项，国家科技重大专项3项，省、市级科研项目多项。先后被评为国务院政府特殊津贴专家、辽宁省优秀科技工作者等称号，并作为《中国药物化学杂志》等多家杂志的编委，沈阳市科技计划管理咨询专家等社会兼职。目前已申请发明专利40余项，其中PCT专利4项，获专利授权26项；已在Sci. Rep., Org. Lett., Euro J Med. Chem.等期刊发表论文180余篇。

科研工作 :
近年来发表代表性论文
1.Hu, J. X. Kong, B. Liu, Y. Xu, B. X. Zhao, Y F.*, Gong, P.* Highly Stereoselective Synthesis of Imidazolidines via the Pd(0)-Catalyzed Three-Component Reaction of 2,3-Allenyl Amines, Organic Halides, and Imines, Chem. Cat. Che. (IF=4.727)2.Lu, K. Duan, L. C. Xu, B. X. Yin, W. L. Wu, D. Zhao, Y. F..*, Gong, P.*. Facile synthesis of 3-amino-5-aryl-1,2,4- oxadiazoles via PIDA-mediated intramolecular oxidative cyclization. RSC Adv. (IF=3.289)3.Zhai, X.* Bao G.L. Wang, L. M. Cheng, M. K. Zhao, M. Zhao, S. J. Zhou, H. Y. Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-phenoxy-6,7-disubstituted quinolines possessing (thio)semicarbazones as c-Met kinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. (IF=2.923)4.Liu, J. Nie, M. H. Wang, Y. J. Hu, J. X., Zhang, F. Gao, Y. L. Liu, Y. J.*, Gong, P.*. Design, synthesis and structure-activity relationships of novel 4-phenoxyquinoline derivatives containing 1,2,4-triazolone moiety as cMet kinase inhibitors. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)5.Qin, M. Z. Yan S. Wang, L. Zhang, H. T. Zhao, Y F.*, Wu, S. S. Wu, D. Gong, P.* Discovery of novel diaryl urea derivatives bearing a triazole moiety as potential antitumor agents. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)6.Wang, Y. Zhang, G. G. Hu, G. Bu, Y. X. Lei, H. R. Zuo, D. Y. Han, M. T. Zhai, X.*, Gong, P.*. Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-arylaminopyrimidine derivatives possessing a hydrazone moiety as dual inhibitors of L1196M ALK and ROS1. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)7.Qin, M. Z. Wang, T. T. Xu, B. X. Ma, Z. H. Jiang, N. Xie, H. B. Gong, P.*, Zhao, Y F.*. Novel hydrazone moiety-bearing aminopyrimidines as selective inhibitors of epidermal growth factor receptor T790M mutant. Eur. J. of Med. Chem. (IF=3.447)