7,Ribozyme（核酶（ribozyme）是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、 核酶类酶RNA。 它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。有一些被DNA分子同样具有催化功能。）       
8,RFLP （限制性内切酶片段长度多态性    RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。）           
9,Site specific recombination(位点特异性重组   位点特异性重组是遗传重组的一类。这类重组依赖于小范围同源序列的联会，重组也只发生在同源的短序列的范围之内，需要位点特异性的蛋白质分子参与催化，重组的蛋白不是rec 系统而是int 等，如噬菌体l 的定点插入。重组时发生精确的切割、连接反应，DNA不失去、不合成。两个DNA分子并不进行对等的交换，有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子上，因此将这种形式的重组又称为插入重组)《重组类型   同源重组、位点特异性重组、异常重组》
10,RNA interference(RNA干扰)
二,简答题(共5小题,每小题10分,共50分)
1,简述真核生物 rRNA基因,tRNA 基因和mRNA基因的转录机制。
2,原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座子?其转座机制有那些?
3,简述真核生物 DNA复制中,端粒复制与染色体其他部分DNA复制的异同和生物学意义。
端粒DNA的一条链是重复的TTTTGGGG结构，称TG链；另一条是AAAACCCC结构，称AC链。这样的重复结构少量丢失，不会伤及基因结构。但若缩短到一定程度，细胞会停止分裂
好在，分裂旺盛的细胞存在端粒酶，这种酶由蛋白质和RNA组成。其蛋白质部分能以自身RNA为模板催化合成DNA链。其RNA有一部分可与端粒TG 链突出的3'-末端互补结合，之后端粒酶以自身RNA为模版，在TG链末端添加脱氧核苷酸，使端粒TG链延长一段，随后，端粒酶移动位置，继续加长TG链，直达细胞所需长度。被延长的TG链可以作为合成冈崎片段的模板，使端粒形成双链。也可以通过回折，合成AC链，随后对末端的发夹结构进行修剪，使端粒形成双链。
4,原核生物的蛋白质合成可分为哪些阶段?简述各阶段的主要事件。
5,列举4种可用来检测,鉴定转基因动,植物的分子生物学技术和方法,简述选择这些技术的理由。
 (一)是检测是否含有外源蛋白，即外源基因表达产物，主要采用酶联免疫吸附法和试纸条法；
试纸条法什么地方有卖啊？
 (二)是检测是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern杂交技术、基因芯片法和PCR检测法。
三,论述题
1,试述环境因素对DNA的损伤以及生物体中存在的DNA损伤修复系统。如果DNA损伤没有被修复会造成什么后果?
2,试比较真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子与原核生物RNA聚合酶所识别的启动子的结构特点,各结构单元的功能是什么?为什么原核生物一种RNA聚合酶能识别不同的结构基因?
3,在进行基因工程时,载体是携带靶DN**段进入宿主细胞进行扩增和表达的工具,请问一个载体应具有哪些基本特性和结构特点?
4,人类基因组计划基本完成表明:人类基因组约有3乘10的9次方bp(而大肠杆菌的基因组约为4。6乘10的6次方bp),其中仅有百分之一的基因组DNA直接编码蛋白质,约有百分之二十四的基因组DNA为内含子,而百分七十五的基因组DNA为其他非编码序列。试从(1)传代中遗传信息的保持;(2)基因表达调空的角度来论述人类基因组如此排列的可能生物学意义。

武 汉 大 学
2005年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷
科目名称:分子生物学                科目代码: 
注意:所有的答题内容必须答在答题纸上,凡答在试题上的一律无效
一、名解(4/10)
1 Ubiquitin(泛素)    
2 ribosomal binding site (RBS是Ribosomal Binding Site 核糖体结合位点    核糖体结合位点是mRNA上的特异性序列，核糖体可以识别并结合这一序列来启动翻译过程。在原核生物中该序列称为SD序列，在真核生物中则称为Kozak序列。
3 siRNA miRNA小RNA分子    
4 proteome (蛋白质组)    
5 DNA foot printing (dna足迹法   检测DNA序列中DNA结合蛋白识别部位的一种方法 原理：DNA被蛋白质结合后，由于蛋白质的构象保护，DNaseI不能降解这一结合位点，如果对该DNA进行一端的末端标记，并控制好DNaseI的酶量和作用时间，可将该DNA切割成大小不等的DNA片断而蛋白质保护区域不被酶解，这段区域到标记末端的片断是缺失的，对其电泳，可找出蛋白质结合位点的精确位置。) 
6 single nucleotide polymorphism（snp）  
7 chromosome walking（染色体步移 从第一个重组克隆插入片段的一端分离出一个片段作为探针从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和染色体的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为染色体步移（Chromosome Walking）染色体步移技术（genome walking）是一种重要的分子生物学研究技术，使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列。）
8 haplotype (单倍型，单倍体基因型  在遗传学上是指在同一染色体上进行共同遗传的多个基因座上等位基因的组合；通俗的说法就是若干个决定同一性状的紧密连锁的基因构成的基因型。按照某一指定基因座上基因重组发生的数量，单倍型甚至可以指至少两个基因座或整个染色体。)   
9 zoo blot （动物园杂交     是基于人类及其他动物在长期进化中普遍存在的基因同源性和保守序列的理论，以同一种基因单拷贝的分子探针与各种动物的基因组DNA进行Southern杂交筛选，分离在进化过程中的保守序列，进而分离基因组中表达序列的方法。
如果某一物种的DNA序列与来自另一亲缘种的DNA片段杂交产生阳性信号，该区段可能含有一个或多个基因。）    
10 transcription unit（转录单位）
二、简答(5/10)
1简述真核细胞rRNA tRNA 和mRNA转录使用的聚合酶及各 RNA前体(precursor)加工的基本过程?

2 研究表明蛋白质组比基因组更复杂,蛋白质组中存在的蛋白质数目比基因组中存在的基因数目要
多许多,这是如何造成的,你如何解释这种现象?

3 简述原核与真核细胞染色体结构的差别

4 在分子生物学研究中经常用各种载体进行研究工作,试问有哪些不同大小类型的载体,各自的主要特点是什么?

5 简述DNA损伤修复的机制,在什么情况下DNA损伤会引起DNA突变?
三、论述4/15
1蛋白质与核酸的相互作用存在于基因表达的各个水平上,请分别举例说明在基因复制RNA转录和蛋白质翻译过程中二者的相互作用。
2 一个真核细胞的蛋白质编码基因有哪些结构元件(或组建)组成(包括各种调控元件)?请画图表示,并说名各元件的功能与作用?
3 请设计一组试验来(1)克隆一个你所感兴趣的人类基因(2)并对基因产物大量表达与纯化(3)然后研究该基因的生物学功能
4 生命科学的研究已进入后基因组时代,试从“分子生物学”的角度来谈谈你对后基因组时代的认识,并预测后基因组时代里“分子生物学”发展的未来
    说到后基因组时代，必须先明白后基因组学这个概念。后基因组学(postgenomics)，又称为功能基因组学(functionalgenomics)，它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和利用新的实验手段，通过在基因组和系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。这是在基因组静态碱基序列弄清楚之后转入对基因组动态的生物学功能研究。研究内容包括基因组发现、基因表达分析及突变检测。
而后基因组时代指的就是生物界，特别是从事分子生物学的科学工作者，将研究方向向功能基因组方向转移的时代趋势

武 汉 大 学
2006年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷
科目名称:分子生物学                科目代码: 
注意:所有的答题内容必须答在答题纸上,凡答在试题上的一律无效
一、名解4*10

1、DNA Microarray（基因芯片）      
2、Spliceosome（剪接体）      
3、Cosmid vector（黏粒载体）     
4、Proteasome（蛋白酶体    蛋白酶体(proteasomes) 是在真核生物和古菌中普遍存在的，在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中，蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质。）      
5、Zinc  finger  domain    
6、DNase I hypersensitivity（DNA酶超敏性）
7、Insulator （绝缘子    绝缘子（英语：insulator）是真核生物基因组的调控元件之一，亦为一种边界元件。功能为阻止临近调控元件，对它所界定基因的启动子起增强或者阻遏的作用。[3] 它对增强子的抑制作用具有极性，即只对处于其所在边界另一侧的增强子有抑制作用，而并不能抑制与其处于同一结构域的增强子）        
8、Post-transcriptional gene silencing（转录后基因沉默   研究结果发现有大量的转基因植株不能正常表达，通常这并不是由于转基因的缺失或突变引起的，而是基因失活的结果.这种失活的现象称为基因沉默。部分的植物中的基因沉默是在转录后发生的，称为转录后基因沉默。）     
9、Reverse transcription  PCR  (反转录PCR)           
10、Missense  mutation （错义突变）         

二、简答题 10*5

1、简述microRNA 的基因调控功能与机制。

2、简述染色体端粒复制的问题,人正常细胞和癌细胞的端粒复制有何不同?

3、真核生物基因组中含有几种类型的DNA序列?你如何设计实验来证明?(沉淀，有几个峰)

4、简述RNA编辑(RNA editing)的机制及其对基因表达的影响。

5、下面的DNA序列中含有一个假象基因,编码仅5个氨基酸。请写出这些氨基酸的密码子以及终止密码子,并指出RNA转录的模版是哪条链?启动子在该序列左侧还是右侧?
5-TCATGCTAGACACGTAATAGCATATGGGA-3
3-AGTACGATCTGTGCATTATCGTATACCCT-5

三、论述题15*4

1、论述一个真核基因产生有功能的蛋白质需要经过哪些分子生物学工程(event)?列出每个过程发生的细胞位置和参与的主要酶和蛋白因子。

2、有哪几种类型的遗传重组?其重组的特点如何?（三种）

3、DNA的甲基化在遗传信息的传递、DNA复制和DNA损伤修复等过程中有什么重要意义?请举例说明。

4、假如你进入实验室开始研究一个小鼠DNA结合蛋白的生物学功能:
(1)、请设计实验确定其编码基因在小鼠细胞内的表达水平?
(2)、请设计实验确定该蛋白的那个结构域具有DNA结合功能?
(3)、如何确定该蛋白在小鼠体内(in vivo)的生物学功能。

2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题

科目:分子生物学                                    科目代码:475