一、名词翻译与解释(共10小题 ,每小题4分 ,共40分)
1、Transcriptome转录组，所有RNA
2、Translesion replication（跨损伤DNA复制   跨损伤DNA复制（Translesion Synthesis)也被称为“跨缺刻复制”或备份复制（Backup synthesis)，是指当细胞处于较强烈而持久的SOS应答（SOS Response)生理条件下，一些受SOS机制控制的可诱导性DNA聚合酶得到表达，包括大肠杆菌细胞中的DNA聚合酶IV（DinB)和DNA聚合酶V（UmuC，活性形式是和2个分子的UmuD'形成的UmuD'2C)，以及真核生物细胞内的Rev32等被归类为Y族的DNA聚合酶（有别于专司DNA复制的复制型DNA聚合酶，如大肠杆菌DNA聚合酶III等），这些DNA聚合酶对DNA B型构象模板没有严格要求，有些甚至需要利用结合有RecA蛋白质分子的单链DNA作为模板，如大肠杆菌DNA聚合酶V。这些DNA聚合酶大多数都不具有“校对" 功能，也不严格依赖模板-引物-掺入核苷-DNA聚合酶共面，因此，有能力把插入到含有“损伤”（Lesion，泛指所有的损伤，区别于Damage)的核苷“掺入”到新生DNA链中，受上述两个方面的性质的决定，这样合成的DNA子链中的碱基可能是完全不符合沃森-克里克碱基配对要求，而DNA聚合酶自身又缺乏“校对活性”，于是所合成出的DNA通常含有“错误”，表现出"合成错误风险”（Error-Prone）。与此同时，由于类似的DNA复制的忠实性依然受"碱基选择”（Base selection)的制约，故也有可能最终不会出现复制错误，体现“Error-free"的特点。 研究发现，跨损伤DNA复制的忠实性既和所使用的DNA聚合酶有关，也和特定的“Lesion"类型有关。即使冒着引发基因突变的风险，也总比因DNA损伤造成基因组不能复制而死亡来的更具生命力。）
3、Riboswitch（核糖开关    核糖开关（riboswitches）指的是mRNA一些非编码区的序列折叠成一定的构象，这些构象的改变应答于体内的一些代谢分子，从而通过这些构象的改变达到调节mRNA转录的目的。）
4、Synonymous mutation（同义突变）
5、Tandem gene cluster（串联基因簇     基因组中串联重复数百次的某些基因或基因簇区域构成中度重复DNA区段，如RNA基因和组蛋白基因簇。）
6、Frameshift（移码突变）
7、Nucleosome positioning（核小体选位）
8、Non-autonomous transposon（不自主转座子）
9、Holliday junction（Holliday交叉     Holliday 交叉(Holliday Juncture/Junction)是以英国生物学家Robin Holliday的姓氏命名的一种发生在DNA分子之间的"交叉"(Crossing-Over)结构。1964年Robin Holliday推测，参与同源重组的DNA分子之间通过形成“交叉”作为"中间体"，并造成彼此之间的交换。后来这一推测得到证实，因此，同源重组DNA分子双方的交叉被定名为Holliday Juncture/Junction。Holliday交叉的形成是同源重组进行到第二个阶段的重要标志。整个过程是需要酶催化。在原核生物细胞中需要RecA和RuvAB等蛋白质的催化，而在真核生物细胞中则是RAD51等。RecA负责催化“链交换”，形成“交叉”，之后，可以利用其“分支迁移”催化活性稳固所建立的“交叉”，之后RuvAB的解旋酶活性可进一步促进“交叉”向纵深方向移动，形成更加稳固的“十字交叉”，RuvAB可"推动”Holliday交叉沿整个基因组分子移动（原核）。Holliday交叉又包括两种形式，一种是“十字交叉”，一种则是“T交叉”（Three-way Junction)。Holliday交叉必需得到精确的拆分，否则会妨碍DNA分子向子代细胞内的分配。人群中出现的染色体三体综合征就是因为在减数分裂同源重组过程中同源染色体之间形成的“交叉”没有被拆所致。这个过程被称为Non-disjunction。）
10、Polymerase switching（聚合酶的切换?????）
二、简答题(共5小题 ,每小题10分 ,共50分)

1、试从DNA和RNA结构的不同解释为什么DNA被广泛作为遗传信息的承载者?RNA在细胞内行使哪些功能?
2、什么是蛋白质组?什么是蛋白质组学?如何理解高等生物细胞中一个基因组可以产生多少个蛋白质组?
3、什么是解旋酶(helicase) ?请设计实验并画设计图证明一个DNA解旋酶是具有3’→5’还是5’→3’解旋活性 ?
4、论述原核生物基因表达调控的主要策略,并举例进行详细说明?
5、核糖体是蛋白质合成的主要机器 。请问原核生物有哪些亚基和分子组成?核糖体在蛋白质翻译过程中有哪些功能位点 ?起什么作用 ?
三、论述题(共4小题 ,每题15分 ,共60分)
1、在真核生物中 ,成熟的mRNA序列往往与基因组DNA序列之间存在许多差异,有些序列甚至在基因组DNA上根本没有相应的互补序列 。另外 ,同一种基因的DNA常常会转录出多种mRNA 。请解释并说明产生这些现象的机制及其意义 。
（转录出多条mRNA的情况多在原核生物中出现，真核生物一个基因编码一条多肽链，即转录一条mRNA。一，由于原核生物的基因组相对要小，多数基因按功能相关成串排列，是多顺反子的，而不像真核的是但顺反字，因此会同时携带不同蛋白的基因；二，多顺反子mRNA也有可能切割成多个单独的mRNA，避免了mRNA过长形成二级三级结构组织翻译进行。）

2、真核细胞mRNA的Ⅱ型RNA聚合酶转录 ,需要Ⅱ型启动子和转录因子TFⅡA ,TFⅡB ,TFⅡD ,TFⅡE 和TFⅡH等 。(1)请设计实验证明这些转录因子和RNA聚合酶Ⅱ结合到启动子的顺序;(2)请设计实验证明TFⅡD复合体可以单独准确结合到启动子TATA box上 ;(3)TFⅡD复合体包括哪些蛋白质?如果你有其中一个蛋白质的抗体 ,并知道其他几个蛋白质的大小 ,请设计实验验证TFⅡD复合体的组分 。

3、DNA复制具有很高的准确性(accuracy)或保真度(fidelity), 出错率低于1010分之一。请解释:(1)DNA复制过程中和复制后有哪些机制保证复制的准确性 ?
(2)为什么RNA聚合酶的保真度比DNA复制低 ?9
(DNA聚合酶有校对功能，而RNA聚合酶没有校对功能，所以发生错配的话DNA聚合酶可以自我修正，而RNA聚合酶则不可以。这样RNA聚合酶保真度就比DNA聚合酶低。)
(3)DNA复制的错误或突变对生物本身有何意义 ?

4、两位美国科学家Fire博士和Mello博士在分子生物学研究领域做出了重大贡献 ,并因此获得了2006年度的诺贝尔生理与医学奖。试论述其获奖成果中发现的重要分子生物学机制以及对分子生物学研究的重要影响 。

武    汉   大   学

2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题
科目:分子生物学                                    科目代码:879

一、名词翻译与解释(共10小题 ,每小题4分 ,共40分)

1 Missence mutation（错义突变）
2 Polysome（多核糖体）
3 Non-Watson-Crick base pairing（非Watson-Crick碱基配对）
4 Tandem mass spectrometry（串联质谱法   串联质谱法是指用质谱作质量分离的质谱方法）
5 Shine-Dalgarno sequence（sd序列）
6 tmRNA（tmRNA 是存在于细菌的一类稳定的小RNA）
7 allostery activation（变构激活     体内有些酶，在最初合成和分泌时，没有催化活性，其结构必须因与某种物质发生结合而发生特定的改变，才能转变成有催化活性的酶。这个过程称为变构激活。）
8 Blue-white screening（蓝白斑筛选    野生型大肠杆菌产生的β-半乳糖苷酶可以将无色化合物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)切割成半乳糖和深蓝色的物质5-溴-4-靛蓝。有色物质可以使整个培养菌落产生颜色变化，而颜色变化是鉴定和筛选的最直观有效的方法。 ）
9 Attenuator（衰减子）
二、简答题(共5小题 ,每小题10分 ,共50分)

1、请描述两个经典实验证明遗传物质是DNA而不是蛋白质。

2、翻译过程中需要哪四种组分?它们的功能是什么?

3、在遗传物质复制、转录和翻译过程中如何确保其准确性?
        （1）DNA复制的准确性：
1）DNA聚合酶依赖模板，保证遗传信息传代延续中子链与母链配对准确无误。
2）DNA聚合酶具有核酸外切酶活性，复制中出错时有即时校读功能，随时把错误配对的核苷酸切除，并利用其DNA聚合酶活性补回正确的核苷酸。
3）遵守严格的碱基互补配对规律。
（2）RNA转录的准确性：
1）RNA聚合酶以DNA双链中的有义链作为模板，严格按照碱基互补配对规律进行合成。
2）RNA聚合酶能够识别模板上的启动子和终止子。
（3）蛋白质合成的准确性：
1）在氨酰tRNA合成酶的作用下，形成氨基酰－tRNA，进入核糖体。氨酰tRNA合成酶具有绝对的专一性，既能特异识别AA，又能特异识别tRNA，使tRNA与其特异AA结合。如出差错，酶还可以“校正”。故它是保证翻译准确性的环节之一。
2）蛋白质的序列是由mRNA分子上的密码子排列决定的。通过tRNA上的反密码子识别mRNA上的密码子，一个一个地按顺序进行识别，从而合成多肽链。

4、真核细胞转录和加工中哪些过程是相偶联的?它们是如何偶联的?
5、酵母双杂交技术是利用其什么特点建立起来的?在科学研究中有什么作用?
三、论述题(共4小题 ,每题15分 ,共60分)
1、在真核生物转录中,有哪三种序列构成核心启动子?请说明Ⅱ型启动子中有哪些因子构成起始复合替,除了这些还有哪些是构成复合体所必须的?它们各有什么功能?

2、人的基因组大概有2.5~3万个基因,但它们构成的生物体蛋白质种类却有20多万种。人的基因组是怎样以有限的基因形成如此多的蛋白质的?
3、有一研究生想使他所感兴趣的一大肠杆菌的基因严格受碳源控制,在葡萄糖供应时,该基因不表达,当供应乳糖时,该基因大量表达?你如何帮助他实现这种想法?依据是什么?

4、miRNA在癌细胞中有的高水平表达,有的低水平表达。请解释什么是miRNA?并推测上面两种类型的miRNA各有什么生物学功能?有一种miRNA-21在癌细胞中高水平表达,请设计实验得到该miRNA的生物学功能。

武汉大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题
分子生物学
一、名词翻译与解释
1.Regulatory gene(调节基因)                      
2.Real-time PCR
3.Nick translation （缺口平移  缺口翻译法或切口平移法是实验室最常用的一种脱氧核糖核酸探针标记法。利用E.coli DNA多聚酶I的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新合成的DNA链中从而形成高比活性的均匀标记的DNA探针。线状、超螺旋及带缺口的环状双链DNA均可作为缺口平移法的模板。）                     
4.Generic promoter（核心启动子）
5.Histone code （组蛋白密码，一种学说，由于组蛋白的氨基酸末端的多样化修饰扩充了遗传密码的信息库，如乙酰化、去乙酰化、甲基化等)                
3.6.Proteomics（蛋白质组）
7.Gene targeting（基因靶向,又称为基因打靶）是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的，也可以是条件化的。例如，条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个特定时刻，或将效应限制在某一特定组织中。基因打靶的优点在于可以应用于任何基因，无需考虑其大小和转录活性。）