病变特点： 大体：外观:扁圆形或分叶状，有包膜，肿瘤大小不一，常为单发性，质地柔软;切面:色淡黄，似正常的脂肪组织。镜下:有包膜；瘤组织结构呈大小不规则 分叶，并有不均等的纤维组织间隔存在。
3)    平滑肌瘤 来源: 由平滑肌细胞发生的良性肿瘤，最多见于子宫，其次为胃肠道。
病变特点：大体：外观:圆形或卵圆形，有包膜，肿瘤大小不一，单发或多发，质硬; 切面:灰白色编织状。镜下: 瘤组织由形态比较一致的梭形平滑肌细胞构成。细胞排列成束状，同一束内的细胞核有
时排列成栅状，互相编织。核呈长杆状，两端钝圆，核分裂像少见
[恶性间叶组织肿瘤]: 1）纤维肉瘤 来源:由纤维组织发生的恶性肿瘤常见于躯干及四肢皮下。
病变特点： 大体：外观肿瘤呈结节状或不规则形，与周围组织分界较清楚；切面:呈灰白色或灰红色，鱼肉状。镜下： a.细胞大小不一，有梭形或圆形，排成编织状或漩涡状
b.分化程度可差异很大，分化好的与纤维瘤有些相似，分化差的瘤细胞异型性十分明显，核分裂像多见。
2)骨肉瘤: 由骨组织发生的恶性肿瘤,常发生于四肢长骨，半数发生在股骨下端及胫骨或腓骨上端。癌与肉瘤的区别 1.组织来源 2.发病率  3.大体特点 4.组织学特点  5.网状纤维    6.转移
[癌前病变]（precancerous lesions）: 指某些具有癌变的潜在可能性的病变。
常见的癌前病变有: 粘膜白斑； 慢性子宫颈炎伴子宫颈糜烂； 乳腺纤维囊性病；结肠/直肠的息肉状腺瘤；慢性萎缩性胃炎及胃溃疡； 慢性溃疡性结肠炎； 皮肤慢性溃疡； 肝硬化
[非典型性增生] 指上皮组织内出现异型性细胞增生，但未波及全层上皮。属癌前病变。
轻度（I 级）：异型性细胞增生，累及上皮层下部的 1/3。    中度（II 级）：异型性细胞增生，累及上皮层下部的 2/3。重度（III 级）：异型性细胞增生，累及上皮 2/3 以上但尚未达到全层。
[原位癌]（carcinoma in situ）上皮组织异型性细胞增生波及全层上皮，但未突破基底膜向深层浸润，
(正确识别癌前病变、非典型性增生及原位癌是防止肿瘤发生发展及早期诊断肿瘤的重要环节。)
第六章    心血管系统疾病
动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS） 一种与血脂异常及血管壁成分改变有关的动脉疾病。病变特征：脂质沉积于动脉内膜→灶性纤维性增厚+粥样物→动脉壁变硬→管腔狭窄
病理变化
1.    早期病变——脂纹（fatty streak） 肉眼: 动脉内膜面稍隆起的黄色斑点或条纹
光镜: 内皮下大量泡沫细胞聚基＋SMC＋ 细胞外基质    泡沫细胞：圆形，体积较大，胞浆内大量小空泡结局: 病因消除可完全消退，属可逆性变化
2.    纤维斑块（fibrous plaque）
肉眼:内膜面淡黄/灰黄色不规则隆起的斑块：胶原纤维↑+玻璃样变，直径 0.3～1.5cm，瓷白色蜡烛油样。光镜:  表层（纤维帽）：大量胶原纤维＋SMC＋ 细胞外基质    下层:  泡沫细胞＋SMC＋脂质+炎细胞
3.    粥样斑块（atheromatous plaque）——粥瘤（atheroma）    肉眼：黄色斑块＋多量黄色粥糜样物
 
光镜: 玻璃样变性的纤维帽    大量粉红无定形坏死物质＋胆固醇结晶＋钙化    中膜萎缩
底/周边部：肉芽组织+泡沫细胞+淋巴细胞浸润    外膜毛细血管新生＋结缔组织 + L、浆细胞浸润
4.    复合性病变: ①斑块内出血：新生血管破裂→血肿→狭窄、堵塞
②斑块破裂：粥瘤性溃疡→栓子→栓塞    ③血栓形成：内皮细胞损伤+ 粥瘤性溃疡→血栓
④钙化：纤维帽及粥瘤灶钙盐沉着    ⑤动脉瘤形成：动脉管壁局限性扩张→动脉瘤冠状 A 粥样硬化症:    部位：左冠状 A 前降支＞右主干＞左旋支、左主干 ＞后降支。病变呈节段性受累。
病变：斑块性病变，心壁侧，呈新月形，管腔呈偏心性狭窄。
冠状 A 性心脏病（CHD）：冠状 A 狭窄等变化所致的缺血性心脏病。病因：冠状 A 粥样硬化主要临床表现
（一）心绞痛:   类型： 1．稳定型劳累性心绞痛    2．不稳定型心绞痛    3．变异型心绞痛
（二）心肌梗死    病因： 1．冠状动脉血栓形成 2．冠状动脉痉挛 3. 冠状动脉粥样斑块内出血 4.心脏负荷过重 5.出血、休克
1.    类型 （1）心内膜下心肌梗死（薄层梗死）： 部位：心室壁心内膜下心肌 1/3
病变：多发性、小灶性坏死，分布左心室四周，厚度不 及心肌的一半。
（2）透壁性心肌梗死（区域性心肌梗死） 病变：累及心室壁全层或深达室壁 2/3 以上
部位：与闭塞的冠状 A 支供血区一致    病灶：较大，2.5 cm
常见的梗死好发部位:  最常见－－左前降支供血区：左室前壁、心尖部、室间隔前 2/3 及前内乳头肌其次是右冠状动脉供血区：左室后壁、室间隔后 1/3 及右心室，并可累及窦房结再次为左旋支供血区：左室侧壁、膈面及左房，并可累及房室结
2.    病理变化：
（1）发展过程:   ①梗死＜6h：肉眼无变化。    ②梗死＞6h：坏死灶心肌呈苍白色
③梗死 8～9h 后：呈土黄色。光镜：心肌早期凝固性坏死+间质水肿+出血 + 少量嗜中性粒细胞浸润
④梗死 4 天后：充血出血带。光镜：带内血管充血、出血+ 嗜中性粒细胞浸润↑。心肌细胞肿胀、空泡变→核溶解消失→肌纤维呈空管状
⑤梗死 1~2 周后：边缘区出现肉芽组织    ⑥梗死 2～8 周：梗死灶机化及瘢痕形成
3.    合并症
（1）    心脏破裂    部位：左心室前壁 1/3 处    时间：MI 1 周内（1～3 天多见）
表现： 血液→心包腔→心脏压塞→猝死    室间隔破裂→左心室血→右心室→ 急性右心室功能不全
左心室乳头肌断裂→急性左心衰
（2）    室壁瘤    时间：发于纤维化愈合期/心肌梗死的急性期    部位：左心室前壁近心尖处
病变：梗死心肌或瘢痕组织→局限性向外膨隆→可继发附壁血栓,心律紊乱及左心衰竭。
（3）    附壁血栓形成
（4）    其他：心源性休克:大面积左室 MI→心排血量骤减所致
心律失常:传导系统受累+MI→电生理紊乱    急性左心室衰竭: 心脏收缩失调高血压(Hypertention)以体循环动脉血压持续高于正常水平为主要表现的疾病。高血压是一种体征
原发性高血压: 是一种原因未明的，以体循环动脉血压↑为主要表现的独立性全身性疾病，以全身细动脉硬化为基本病变，常引起心、脑、肾及眼底病变及相应的临床表现，旧称高血压病。
【诊断标准】:   成人收缩压≥140mmHg（18.4kPa）    和/或舒张压≥90 mmHg（12.0kPa）
【病变特点】：全身细动脉硬化(基本病变)→ 心、脑、肾及眼底病变→相应临床表现类型和病理变化
1.    缓进型高血压：良性高血压    多见（95%），中、老年人为多，病程长，进展缓。
【病理变化】 (1) 第一期（机能紊乱期）
【基本改变】： 全身细小动脉间歇性痉挛，伴高级神经功能失调    无器质性病变（血管及心、脑、肾、眼底）
【临床表现】：无明显症状，仅有血压↑，常有波动, 可有头昏、头痛。
(2)    第二期（动脉病变期）    &细动脉硬化：主要特征病变
部位：肾入球 A 和视网膜A-最常见    病变：细 A 壁玻璃样变（透明变性）
镜检：细 A 管腔变小，内皮下间隙区→均质状, 红染无结构玻璃样物，管壁增厚。肌型小动脉硬化： 部位：肾小叶间A、弓型 A、脑的小 A
病变：内膜胶原及弹性纤维↑    中膜平滑肌细胞增生、肥大    血管壁增厚、管腔狭窄
(3)    第三期（内脏病变期）    心脏→高血压性心脏病    代偿：心脏向心性肥大    失代偿：离心性肥大肾脏： 原发性颗粒性固缩肾
【病理变化】 肉眼： 双侧肾体积减小，重量减轻<100g，质地变硬    表面均匀弥漫细颗粒状
切面肾皮质变薄、 肾盂周围脂肪组织增生
镜下： 入球 A 玻璃样变+肌型小 A 硬化    肾小球纤维化和玻璃样变、肾小管萎缩、消失
间质：纤维结缔组织增生+ 淋巴细胞浸润
脑病变：脑血管硬化    【高血压脑病】：脑血管硬化及痉挛→脑水肿→中枢神经功能障碍
【主要表现】 颅内压升高、头痛、呕吐及视物障碍等，重者意识障碍、抽搐等，病情危重，如不及时救治易引起死亡， 称之为高血压危象
【脑软化】 表现：多发、微小梗死灶    结局：无严重后果。坏死组织被吸收→胶质瘢痕修复
【脑出血】：最严重、致命并发症
 
结局：小血肿→吸收，胶质瘢痕修复    中等出血→胶质瘢痕包裹→血肿或液化囊腔
视网膜病变： 病变：视网膜中央 A 发生细小 A 硬化    眼底血管迂曲，反光增强、动静脉交叉处静脉受压；视乳头水肿，视网膜渗出、出血    表现：视力↓
2.    急进型高血压/恶性高血压: 舒张压显著升高，>130mmHg    青中年多，进展迅速，易发肾衰竭。常原发，可继发病理变化: 以肾为主，也可出现于脑和视网膜，细小动脉管壁纤维蛋白样坏死
增生性小动脉硬化：内膜增厚，平滑肌细胞增生肥大，胶原增生, 管壁同心圆洋葱皮状增厚，管腔狭窄。坏死性细动脉炎： 内膜、中膜纤维素样坏死，可见核碎裂和炎细胞浸润
入球小 A 受累，肾小球毛细血管丛节段性坏死    并发症：微血栓、出血和微梗死。风湿病 （rheumatism）与 A 组乙型溶血性链球菌感染有关的主要侵犯全身结缔组织的变态反应性炎性疾病。
病变特点：结缔组织的变态反应性炎症    发病年龄: 5~15 岁（6~9 岁高峰） 基本病理变化
1.    变质渗出期：早期改变,约持续一个月
①粘液样变    ②纤维素样坏死 ③纤维素渗出及少量淋巴、浆、嗜酸性和中性粒细胞浸润,局部可查到少量免疫球蛋白。
2.    增生期或肉芽肿期
风湿小体或阿少夫小体（Aschoff body）: 由纤维素样坏死、成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞等共同构成特征性的肉芽肿， 由数个细胞组成大到近 1 cm，呈球形、椭圆形或梭形。
Aschoff’s body 组成:   ①纤维素样坏死--中央    ②风湿细胞＋淋巴细胞、浆细胞等—周围
Rheumatic cells: 体积大，胞浆丰富，嗜双色；核大，单核或多核，核膜清晰，染色质集于中央，横切面呈枭眼状,纵切面呈毛虫状
3.    纤维化期或愈合期： 持续 2~3 months
坏死物被溶解吸收     Aschoff cell→纤维母细胞     胶原↑    纤维－－梭形小瘢痕
小结特点： 上述病变整个病程 4-6 个月    反复发作，新旧病变可并存    持续进展→严重纤维化→瘢痕形成