用户: 191****4580时间: 2022-10-11 09:31:47 来自: DBY-W09
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在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选包括：①试剂与溶剂试验：考察反应试剂对测定的干扰（方法选择性）；②生物介质试验：考察生物介质中的内源性物质对测定的干扰（方法选择性）；③质控样品试验：进行方法的精密度与准确度、灵敏度、提取回收率，以及质控样品与分析物和内标纯溶液的稳定性等各项参数的验证和基质效应的评估，同时进一步验证待测药物、内标与内源性物质或其他药物的分离效能；④试验样品测试：察代谢产物对药物、内标物质的干扰情况，以进一步验证方法的可行性。
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2023年药物分析考研题库【考研真题精选＋章节题库】
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第一部分 考研真题精选
一、A型题
二、X型题
三、名词解释
四、填空题
五、判断题
六、简答题
七、论述题
八、计算题
九、设计题
第二部分 章节题库
第一章 药品质量研究的内容与药典概况
第二章 药物的鉴别试验
第三章 药物的杂质检查
第四章 药物的含量测定与分析方法的验证
第五章 体内药物分析
第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
第九章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
第十章 巴比妥及苯二氮?类镇静催眠药物的分析
第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
第十二章 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
第十三章 莨菪烷类抗胆碱药物的分析
第十四章 维生素类药物的分析
第十五章 甾体激素类药物的分析
第十六章 抗生素类药物的分析
第十七章 合成抗菌药物的分析
第十八章 药物制剂分析概论
第十九章 中药材及其制剂分析概论
第二十章 生物制品分析
第二十一章 药品质量控制中现代分析方法的进展
