电子传递的抑制剂作用在呼吸链的三个不同部位：

1）.鱼藤酮和安密妥抑制从 NADH到 CoQ的电子传递。

2）.抗霉素 A抑制细胞色素 b到 c1之间的电子传递。

3）.氰化物、叠氮化合物和一氧化碳等物质抑制从细胞色素 aa3到分子氧之间的电子


传递。（三）氧化磷酸化
1．氧化磷酸化的类型电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，将所释放的能量转移给 ADP形成
ATP的过程称为氧化磷酸化。其它的磷酸化类型：底物水平磷酸化和光合磷酸化
2．氧化磷酸化的机制先后提出过：化学偶联学说、构象偶联学说和化学渗透学说。化学渗透学说的主要内容：线粒体内膜是封闭的膜系统，质子不能自由通过线粒体内
膜；电子传递链和 ATP合酶在线粒体内膜上是定向排列，递氢体有质子泵的作用，将 H+从线粒体基质定向地泵至内膜外侧的膜间隙；在内膜两侧形成 pH梯度和跨膜电位梯度 ——质子电化学梯度，称为质子推动力；质子移动力驱动内膜外侧质子通过内膜上的 ATP合酶回到线粒体基质时使 ADP磷酸化合成 ATP。
3．线粒体穿梭系统

在细胞质中产生的还原性辅酶 NADH必须通过特殊的跨膜传递机制才能进入线粒体氧化，这个过程称为穿梭作用。磷酸甘油穿梭系统存在于哺乳动物的肌肉组织和神经细胞中，由 α-磷酸甘油脱氢酶催化，经这个途径进入线粒体的 NADH能够产生 1.5分子的 ATP。在心脏、肝脏和肾脏中存在苹果酸 -天冬氨酸穿梭系统，由苹果酸脱氢酶催化，经这个途径进入线粒体的 NADH可以产生 2.5分子的 ATP。
七、脂类代谢
（一）生物体内的脂类
依其化学组成分为三大类：单纯脂类、复合脂类和非皂化脂类
单纯脂类：脂肪酸和醇类所形成的酯
复合脂类：除脂肪酸和醇类外，尚含有其它非脂性物质。
非皂化脂类：萜类、固醇类（甾类）和前列腺素类等。
（二）脂肪的分解代谢

1．
脂肪的酶促水解脂肪酶专一水解三酰甘油的酯键，生成甘油、单酰甘油、二酰甘油和脂肪酸。

2．
甘油的降解和转化


甘油在甘油激酶的催化下生成 α-磷酸甘油。 α-磷酸甘油氧化脱氢转变成磷酸二羟基丙酮，后者异构化生成3-磷酸甘油醛。 3-磷酸甘油醛可进入糖酵解途径转化为丙酮酸，进而进入三羧酸循环彻底氧化分解。 3-磷酸甘油醛也可以经糖异生途径合成糖原。因此，磷酸二羟基丙酮是联系甘油代谢与糖代谢的关键物质。
3．脂肪酸的 β-氧化分解
β-氧化是脂肪酸氧化最主要的途径。脂肪酸首先活化成脂酰 CoA，然后在一系列酶的作用下，在 α-和β-碳原子之间发生断裂， β-碳原子被氧化，生成一分子乙酰 CoA和较原来少了 2个碳原子的脂酰 CoA的过程。
β-氧化在线粒体基质中进行，在植物中 β-氧化也存在于乙醛酸体和过氧化物酶体中。植物中β-氧化主要存在于过氧化物酶体中。
β-氧化时脂肪酸首先活化为脂酰 CoA，然后肉碱携带活化的长链脂酰 CoA进入线粒体基质，此过程由肉碱酰基转移酶（ I和II）催化。饱和的酰基 CoA在线粒体基质内，经由重复的氧化、水合、氧化、硫解四个反应序列而降解。偶数碳脂肪酸经 β-氧化后生成乙酰 CoA，奇数碳脂肪酸经 β-氧化后除生成乙酰 CoA之外，还生成丙酰 CoA，丙酰 CoA可以转化为琥珀酰 CoA进入三羧酸循环。
脂肪酸经 β-氧化作用生成的能量计算（略）
（三）脂肪的生物合成

1．
甘油的生物合成
磷酸甘油的合成： DHAP还原或甘油磷酸化


2．
饱和脂肪酸的从头合成从头合成：从简单原料开始合成。饱和脂肪酸的从头合成就是16碳的饱和脂肪酸的生物合成途径。细胞定位：动物的细


胞质；植物的叶绿体（和前质体）。包括乙酰辅酶 A的转运、丙二酸单酰辅酶A的形成和脂肪酸合成酶系催化的软脂酸的合成过程。乙酰辅酶 A是脂肪酸合成的主要原料。通过柠檬酸 -丙酮酸循环将乙酰辅酶 A从线粒体转

运到细胞质中。
3．三酰甘油的生物合成
L-α-磷酸甘油 +脂肪酰CoA →脂肪

（四）甘油磷脂代谢
1.甘油磷脂的合成：磷脂酸为前体，CTP作醇基或磷脂酸的载体。
2.甘油磷脂的合成：由不同的磷脂酶水解。水解后生成脂肪酸可进行β-氧化，甘油和磷酸可加入糖代谢。
（五）固醇的生物合成
胆固醇主要在脊椎动物的肝脏中合成。合成胆固醇的碳源为乙酰 CoA，还原剂为 NADPH，需要ATP提供能量。
八、氨基酸和核苷酸的代谢
（一）氨基酸的代谢
1．氨基酸的分解代谢
氨基酸的分解一般总是先脱下氨基，形成碳骨架.. α-酮酸。
氨基 →尿素或其它含氮化合物
α-酮酸 → CO2+H2O+ATP
氨基酸的降解反应主要包括：脱氨基、脱羧基、羟基化等作用。

（1
）脱氨基：

1）.氧化脱氨基作用：氧化专一氨基酸的酶之一：Glu脱氢酶

2）.转氨基作用：是氨基酸脱氨的一种重要方式。通过转氨酶实现。
转氨酶辅基：磷酸吡哆醛（PLP）磷酸吡哆胺（PMP）



3）.联合脱氨基作用： 转氨酶-Glu脱氢酶联合脱氨基

转氨酶-嘌呤核苷酸循环联合脱氨基

4）脱酰胺基作用：

谷氨酰胺酶、天冬酰胺酶使酰胺生成相应的氨基酸和氨
（2
）脱羧基：氨基酸在脱羧酶（磷酸吡哆醛为辅酶）催化下发生脱羧基作用，生成胺类化合物和CO2。
（3
）尿素循环：大多数陆生脊椎动物以尿素的形式将分解产生的氨基氮排除体外。尿素循环：即将氨转变为尿素的循环，是最早发现的代谢循环。 经尿素循环形成一分子的尿素，可清除两分子的氨基氮和一分子CO2。
尿素是中性无毒物质。
排尿素动物在肝脏中合成尿素。


氨基酸碳骨架的代谢氨基酸降解产生的碳架最后集中生成七种主要的中间代谢物：丙酮酸、草酰乙酸、延胡索酸、琥珀酰CoA、α-酮戊二酸、乙酰CoA、乙酰乙酸。生酮氨基酸和生糖氨基酸的概念
2．氨基酸的合成代谢旺旺：韩圆圆1淘宝shop35250918.taobao.com
（1
）氮素循环：自然界中不同的含氮化物之间经常发生相互转化形成氮素循环。

（2
）硝酸还原作用：植物及许多土壤微生物将硝态氮转变为氨态氮的过程。
硝酸还原酶、亚硝酸还原酶


（3
）生物固氮：指某些微生物和藻类通过其体内固氮酶复合体的作用，将分子氮转变


为氨的作用。固氮酶复合体；固氮酶复合体催化的反应；生物固氮需要的条件。还原型铁氧还蛋白在固氮过程中起着直接电子供体的作用。
（4
）氨的同化：由氮素固定或硝酸还原生成的氨被同化为含氮有机物的过程。谷氨酸和谷氨酰胺的合成；氨甲酰磷酸的合成。

（5
）氨基酸的合成：氨基：通过转氨作用转运现有氨基酸上的氨基，主要是Glu。碳架：α-酮酸，来源于不同的途径：糖酵解、磷酸戊糖途径、三羧酸循环、乙醇酸途径。 20种氨基酸的合成可以划分为6族：谷氨酸族、丙酮酸族、天冬氨酸族、芳香族氨基


酸、丝氨酸族、组氨酸族。谷草转氨酶GOT/天冬氨酸转氨酶；谷丙转氨酶GPT/丙氨酸转氨酶
（6
）一碳单位：生物化学中将含有一个碳原子的基团称为“一碳单位”或“一碳基团”。S-腺苷甲硫氨酸是主要的甲基供体；一碳单位的转移依靠四氢叶酸（FH4）。
（7
）硫酸的还原：Cys合成需要的巯基由硫酸还原产生。硫酸的还原可分为两步：硫酸离子的活化（APS或PAPS）；APS的还原。

3．蛋白质的降解：
胞外蛋白质降解：最主要的途径就是消化蛋白酶类系统：蛋白质内切酶（蛋白酶）/蛋白质外切酶，肽酶胞内蛋白质降解：通过溶酶体中的酶来实现蛋白质的降解；细胞质降解机制—泛素介导的途径（泛素途径是真核细胞质中蛋白质降解的主要途径）。
（二）核苷酸的代谢
核酸的降解：
核酸酶：按酶作用的底物专一性：RNase；DNase；Nuclease按酶作用于底物的方式：核酸外切酶，核酸内切酶限制性核酸内切酶：由细菌产生的、专一识别外源双链DNA上特异核苷酸序列，并在识别位点切断DNA链
的核酸内切酶。酶切位点：限制性内切酶所识别的双链DNA中特定的核苷酸序列，一般为4～8个碱基对，通常具有回文结构。（粘性末端；平头末端。）
1．核苷酸的分解代谢
（1
）核苷酸的降解：
磷酸单酯酶或核苷酸酶催化核苷酸水解下磷酸生成核苷。
分解核苷的酶有两类：核苷磷酸化酶，分解核苷生成含氮碱和1-磷酸戊糖；
核苷水解酶，分解核苷生成含氮碱和戊糖。


（2
）嘌呤的降解：

嘌呤碱的分解从脱氨基开始
人、猿、鸟类等以尿酸作为嘌呤碱代谢的终产物。


（3
）嘧啶的降解：
嘧啶的降解也从脱氨开始。不同种类的生物对嘧啶的降解不完全一样。



2．核苷酸的合成代谢
从头合成途径和补救途径。

（1
）嘌呤核苷酸的合成：
从头合成途径：先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），由IMP合成腺苷酸（AMP）、鸟苷酸

（GMP）磷酸核糖的供体：5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）嘌呤合成的前体：CO2、甲酸盐、Gly、Asp、Gln补救途径：由嘌呤碱或核苷合成嘌呤核苷酸。核苷磷酸化酶，磷酸核糖转移酶、核苷
磷酸激酶等。
（2
）嘧啶核苷酸的合成：从头合成途径：嘧啶核苷酸合成时首先合成嘧啶环，嘧啶环再与磷酸核糖结合生成尿
嘧啶核苷酸。由UTP生成CTP。嘧啶环的各原子来自：氨甲酰磷酸和A
s
p
。
补救途径：由嘧啶碱或核苷合成嘧啶核苷酸。核苷磷酸化酶，磷酸核糖转移酶、核苷

磷酸激酶等。
（3
）脱氧核苷酸的降解：脱氧核苷酸由相应的核糖核苷酸二磷酸还原生成。由核糖核苷二磷酸还原酶催化。 dTMP由dCMP甲基化生成。
九、核酸的生物合成
（一）中心法则：指明了遗传信息的流向。（DNA复制、转录/逆转录、RNA复制、翻译）
1958年，Crick；1970年，Temin。
（二） DNA的生物合成
1．原核生物DNA的复制 DNA的半保留复制： DNA复制时，亲代DNA分子双链解开，以每条链为模板，按碱基互补原则，在两条单
链上各形成一条互补链，由亲代一个DNA分子形成两个与其碱基序列相同的子代DNA分子。每个子代DNA分子的双链中，一条来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。
半保留复制的实验证明：Meselson.M& Stahl.F实验半保留复制的生物学意义：保证了生物世代的遗传信息传递；保证了生物遗传上的稳定性。
（1
）参与复制的酶及蛋白质

1
）.
D
N
A
聚合酶：


. DNA聚合酶 I：5′→3′的DNA聚合酶活性
3′→5′的DNA外切酶活性（校对功能）
5′→3′的DNA外切酶活性
Klenow片段（KF）：用枯草杆菌蛋白酶/胰蛋白酶温和处理DNApolI。

.     DNA聚合酶 II, III： 5′→3′的DNA聚合酶活性；3′→5′的DNA外切酶活性 DNA聚合酶III是E.coli中真正的复制酶；至少10种亚基，核心酶 α-ε-θ . 1999年发现DNA聚合酶IV和V：可能参与DNA修复，功能不完全清楚。
2
）.
解旋酶：E.Coli有很多种解旋酶，如：解旋酶DnaB和Rep蛋白

3
）.
单链D
N
A
结合蛋白（SSB）：E.Coli中为四聚体，稳定DNA单链。

4
）.
引物酶：催化引物RNA的合成。dnaG的产物（DnaG），单体酶，不受利福平抑制。

5
）.
D
N
A
连接酶：催化双链DNA的切口处形成磷酸二酯键。连接反应需要提供能量（NAD+或ATP）

6
）.
拓扑异构酶：TopoI：作用于DNA单链；TopoII：作用于DNA双链，需ATP。

（2
）复制过程复制分为复制起始、延伸和终止三个阶段。链的延伸沿5′→3′方向，由DNAPolIII二聚体催化。复制过程为半不连续复制（前导链、后随链、冈崎片段）。复制多为双向、对称方式。


2．原核与真核生物DNA复制的差异

DNA聚合酶III（二聚体）：催化两条链的合成
引物酶与解旋酶相连
单一复制起点，单复制子
聚合酶α：引物（RNA或DNA修复）的合成；聚合酶δ：催化DNA链的延伸（前导链及后随链）聚合酶γ：线粒体DNA的复制聚合酶β：修复聚合酶ε：修复、后随链“缺口”DNA的合成
引物酶与聚合酶相连
多个复制起点，多复制子
（1
）逆转录：以RNA为模板合成DNA的过程，由逆转录酶催化。

（2
）逆转录酶：



RNA指导的DNA聚合酶活性
多功能酶

DNA指导的DNA聚合酶活性 RNA外切酶活性
（3
）逆转录的意义：
补充了中心法则内容；促进了分子生物学、生物化学及病毒学等的研究；应用科研及医学治疗。
4．DNA的损伤与修复
（1
）D
N
A
突变及突变类型：
突变：DNA的碱基序列发生突然而稳定的改变称为突变，
或：DNA的碱基顺序发生永久性的改变。
类型：自发突变与诱发突变
碱基置换（点突变）：单一碱基置换：转换和颠换
结构畸变：碱基插入和碱基缺失
倒位或转位：DNA链重组使其中一段序列方向倒置、或从一处迁移到另一处


（2
）D
N
A
修复：


生物体能使其DNA的损伤得到修复，这是生物长期进化过程中获得的一种保护功能。 直接修复（光裂合酶）：专一性作用于由紫外线引起的DNA嘧啶二聚体 切除修复（暗修复）：一种较普遍的修复机制 错配修复：基于亲代DNA链的甲基化 重组修复（复制后修复）：与重组有关的酶类，如：RecA。重组修复中DNA
的损伤不能去除。
SOS反应（诱导修复）

5．DNA一级结构分析与PCR技术
（1
）D
N
A
一级结构分析（测序）：
Gilbert：化学法测序；F. Sange：酶法测序。
核酸测序的链终止法或称双脱氧法（Sange）：


测序反应液需要：DNA聚合酶、模板、引物、dNTP及 2′,3′-双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）。
此法的关键在于：在DNA链延伸过程中，当ddNTP掺入正在合成的DNA链时，由于其无3′-OH，使DNA链合成终止。
注意：由此直接测出的是DNA互补链的序列，待测DNA序列需按碱基配对原则写出。
（2
）聚合酶链式反应（P
C
R
）技术： P
C
R
：大量扩增特定DNA片段，经“变性-退火-延伸”三步多轮循环反应实现扩增，通常为25～30个循环反应。
变性：双链DNA分子在临近沸点的温度下热变性分离成2条单链DNA分子。退火：寡核苷酸引物在复性温度下，与互补的单链DNA分子特异结合。延伸：聚合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中的4种脱氧核苷酸（dNTP）合成新生的DNA互补链。通过多个循环，特异目的片段得到大量扩增。
（三）RNA的生物合成
1．RNA的转录及加工
（1
）转录：以一条DNA链为模板，按碱基配对的原则，合成一条与DNA一定区段互补的RNA链的过程。由依赖于DNA的RNA聚合酶的催化，合成方向为5′→3′。
（2
）不对称转录：转录时只利用DNA互补链中一条链为模板合成互补的RNA链，称为
不对称转录。模板链、负链（-）、反意义链非模板链、正链（+）、有意义链、编码链
（3
）R
N
A
聚合酶


1
）.
E.coli的RNA聚合酶：
RNA聚合酶全酶：α2ββ'σ，存在于细胞质；核心酶：α2ββ'，具催化聚合的酶活性；起



始因子：σ，识别DNA上特异性的启动子。 σ因子循环。
细菌的tRNA、rRNA、mRNA都由同一种RNA聚合酶转录
酶活性受抗菌素-利福霉素抑制，其结合于β亚基，阻止转录起始
启动子：RNA聚合酶识别并结合的、指示转录起始的DNA序列，是控制转录的关
键部位。 终止子：提供转录停止信号的DNA序列，这段序列常含有一段自我互补的区域（回文结构）。不依赖于ρ（Rho）的终止子/内部终止子，及依赖ρ因子的终止子
2
）.
真核生物RNA聚合酶：
至少有三种RNA聚合酶，存在于细胞核中。
RNA聚合酶I，存在于核仁中，合成rRNA（5.8S、18S、28S）前体；
RNA聚合酶II，存在于核质中，合成mRNA前体；
RNA聚合酶III，存在于核质中，合成tRNA、5S rRNA及一些小分子RNA（snRNA）前

体。
（4
）R
N
A
转录后加工原核生物：mRNA一般不需要加工；tRNA和rRNA通常以前体形式转录出来，必需经加
工才能成熟。真核生物：
1）. m
R
N
A
的加工修饰：mRNA前体为核内不均一RNA或称不均一核RNA（hnRNA）
真核生物的大多数基因都被居间序列（内含子）分隔成断裂基因。外显子：DNA中编码氨基酸的序列；内含子：DNA中的非编码区。

真核生物mRNA的转录后加工：
. 5'端形成特殊的帽子结构m7G
. 3'端腺苷酸化形成polyA
切除由内含子转录来的序列，拼接成完整的mRNA
某些核苷酸的甲基化修饰

2）. t
R
N
A
的加工修饰： 切除5′端的多余序列 . 3′端：由tRNA核苷酸转移酶添加CCA序列（真核和原核）；或者由核糖核酸酶切
除多余序列至CCA序列暴露（原核） 碱基修饰形成稀有碱基 切去居间序列（intervening sequence）
3）. r
R
N
A
的加工修饰：通常原初转录物为一个大的前体分子，再经甲基化、居间序列切除而成熟。
2．RNA的复制
RNA病毒（除逆转录病毒外）：RNA指导的RNA聚合酶（RNA复制酶）催化RNA的复制。旺旺：韩圆圆1淘宝shop35250918.taobao.com
3．RNA的转录调控

4．
原核生物转录调控是形成操纵子的方式，以转录起始水平的调控为主。


（1
）操纵子模型：
原核生物染色体上控制蛋白质合成的功能单位。即在原核基因组中，编码一组在功能上相关的蛋白质的几个结构基因，与其共同的控制位点组成一个基因表达的协调单位。包括：调控区和结构基因区或称信息区。
调控区：启动子、操纵序列。启动子是RNA聚合酶结合部位；操纵序列是调节蛋白结
合部位信息区：结构基因。结构基因：编码酶、蛋白质或功能RNA的基因。调节基因是负责编码调节蛋白的基因，不在操纵子内。这些调节蛋白结合在DNA的特
定位点上，调节相关基因的表达。正调控：调节蛋白激活基因表达；负调控：调节蛋白抑制基因表达。
（2
）乳糖操纵子：
为可诱导型操纵子，在正常情况下不表达或低水平表达结构基因。当诱导物存在时，其结合阻遏物后使结构基因开放而表达。往往与分解代谢有关。
（3
）色氨酸操纵子：
为可阻遏操纵子，正常情况下结构基因表达，辅阻遏物存在时结合无活性的阻遏物后使结构基因关闭。往往与合成代谢有关。
十、蛋白质的生物合成
（一）遗传密码

（1
）遗传密码：密码子：mRNA上编码一个氨基酸的三个相邻的碱基称为该氨基酸的密码子或三联密码。
遗传密码：所有密码子的总和或总称。它代表了DNA（或其转录的mRNA）上的碱基顺序与蛋白质中的氨基酸顺序的关系。

（2
）遗传密码的基本特性：
1）.密码的通用性与例外：所有生物共同使用同一套遗传密码，说明生物起源的同一性。但遗传密码不是绝对通用。

2）.密码的简并性：一种氨基酸具有两个以上密码子的现象。

3）.密码子的变偶性：密码子的专一性由前两位碱基决定，密码子的第三位碱基具有较小的专一性的特点。

4）.密码子间无间隔：mRNA上的密码子之间无分隔信号。

5）.密码子的不重叠性：一条mRNA链上3个连续的碱基组成的密码子只参与编码一个




氨基酸。密码子是不重叠的，但基因是可重叠的。
开放阅读框架O
R
F
:由起始密码子至终止密码子的区域。
通常有50个或者更多的密码子的阅读框被认为是一个ORF
（二）多肽链的合成体系

（1
）m
R
N
A
：mRNA是遗传信息的传递者，是蛋白质合成的模板。大多数真核细胞的 mRNA分子只编码一条多肽链；原核细胞的mRNA分子一般可同时编码两个或多个多肽链。
（2
）t
R
N
A
：tRNA是氨基酸的运载工具。由tRNA上的反密码子识别mRNA上的密码子，
密码子与反密码子为反向平行，沿mRNA的5′→ 3′方向阅读密码子。 每种氨基酸有其特定的tRNA和一种氨酰tRNA合成酶； 同一种氨基酸可以有几种tRNA，称为同功tRNA； 每种氨酰-tRNA合成酶可识别一组同功tRNA。
（3
）r
R
N
A
：rRNA与许多蛋白质因子组成的核糖体是蛋白质合成的场所。原核生物及真核生物的核糖体均由大小两个亚基组成，核糖体上有很多活性部位。 . P部位（肽基部位）：起始氨酰tRNA结合的部位；正在延伸的肽酰tRNA结合的部
位。 . A部位（氨酰基部位）：氨酰tRNA进入并结合的部位。 . E部位：无负载tRNA离开核糖体的出口。
（4
）辅助因子：起始因子IF；延伸因子EF；释放因子RF。
（三）原核生物多肽链生物合成的过程


（1
）氨基酸的活化：氨基酸由氨酰tRNA合成酶催化形成活化的氨酰tRNA，氨基酸的


羧基被活化。氨基酸被活化在tRNACCA的3′羟基上时才有活性。氨酰t
R
N
A
合成酶：两类I、II： I类：多为单体酶，活化侧链较大或疏水性较强的氨基酸； II类：多是同二或四聚体，活化侧链较小、极性较强的氨基酸。专一性：对氨基酸的专一性：只作用于L-氨基酸，每种氨基酸至少有一个专一的氨酰tRNA合成
酶。对tRNA的专一性：将活化的氨基酸转移到相应的tRNA上，合成氨酰tRNA。蛋白质合成的高忠实性决定于氨酰-tRNA合成酶的水解校对作用。
（2
）肽链合成的起始：

1）.起始氨基酸：N-甲酰甲硫氨酸（N-fMet）

2）.起始氨酰tRNA：tRNAf（原核生物）；tRNAi（真核生物）

3）. mRNA上的起始信号辨认-S.D序列：



S
.D
序列：mRNA起始密码子上游约10个核苷酸处几个富含嘌呤的序列，为核糖体的结合位点（RBS），与核糖体小亚基30S上的16SrRNA3′端的嘧啶配对

4）.先形成30S起始复合物，最后形成70S起始复合物

5）.起始因子：IF-3：促进70S核糖体解离，
IF-2：与特定起始fMet-tRNAf结合，控制其进入核糖体P部位。
IF-2与fMet-tRNAf的结合有很强的专一性
IF-1：完整起始复合物的一部分，稳定起始复合物。




（3
）肽链的延长：肽链延伸方向N端→C端，是“结合-转肽-移位”三个步骤的多次循环过程，每循环一次肽链延长一个氨基酸残基。