--答案： 答： (1)，这里所描述的斑点测试是一种古老的互补测试，可以通过这个来确定两突变体的缺失是在同一基因还是在不同的基因。如果一对突变的缺陷在同一基因，那么它们在侵染过程中不能互补(因为它们缺失了同样的基因产物)，因此，在混合感染时的生长并不比单独感染好。相反，如果一双突变体的缺陷在不同的基因上，它们就可以互相帮助它们中每个基因拷贝至少有一个功能性产物，因此可以作为突变混合体生长。用rⅡ突变体进行斑点测试的结果表明它们分为两个互补类型，突变2,5,8在同一基因缺陷，突变1,3,4,6,7在另一基因缺陷。经典的实验在许多方面都显示有两种rⅡ．基因：rⅡA和rⅡB. (2)如(1)中所述，如果你用突变3感染的大肠杆菌重复斑点实验，你将得到与利用同样基因缺陷的突变1感染的大肠杆菌K所做实验同样的模式。 (3)在突变1和5中出现的少部分野生型T4是由于遗传重组产生的。生长在同一 细胞中的病毒基因组在偶然情况下会发生重组。如果重组发生在突变体间，那就能产生野生型，如图A6.1所示。由于突变，对突变型问遗传互换产生的野生型比率的仔细测量，可用于确定染色体上突变的顺序和间隔。


--答案图片：picture--a6.2.jpg --题目图片：picture--p6.2.jpg




L1元件： ( ) --类型：选择题 --选择：(a)是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20000肋到50000个拷贝 (c)大约长300bp (d)包括一个可读框，产物与反转录酶有同源性 (e)被转录 (f)有LTR

--答案： a，b，d，e，f；






AlU因子： ( ) --类型：选择题 --选择：（a）是病毒反转录转座子超家族的成员 (b)每个哺乳动物基因组中有20000到50000个拷贝被发现 (c)大约长300bp (d)包括一个可读框产物与反转录酶基因有同源性（e被转录 (f)有LTR

--答案： c，e；






下面哪些关于地序列的描述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)所有A1u序列都是相同的 (b)Alu序列来源于有翻译功能的7SLRNA （c）Alu序列是靠RNA聚合酶H转录的 (d)Alu序列永远不会存在于结构基因中 (e)由这些序列有一个区段与病毒的DNA复制起点同源

--答案： b，e






比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。 --类型：简答题

--答案： 答： 细菌中，DNA指导的RNA聚合酶核心酶由四个亚基组成(两个α亚基，一个β亚基，一个β’亚基)，核心酶与σ亚基结合产生全酶。核心酶可以催化NTP的聚合，但只有全酶能够引发转录的开始。主要的步骤是：具有特异识别能力的。亚基识别转录起，始点上游的启动子特异同源序列，这样可以使全酶与启动子序列结合力增加，形成封闭的二元复合物。关键的作用是RNA聚合酶与DNA的相互作用。真核生物中，当含TBP的转录因子与DNA相互作用时，其他因子也结合上来，形成起始复合体，这一复合体再与RNA聚合酶结合，因此主要是RNA聚合酶与蛋白质之间的作用。
转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。 --类型：判断题

--答案： 正确。






转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。 --类型：判断题

--答案： 错误。






转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。 --类型：简答题

--答案： 答： 转录过程中控板与编码链分离时，聚合酶覆盖了整个转录泡——从解旋位点到螺旋重新形成位点，因此单链的DNA被保护起来。与复制不同，转录不需要单链结合蛋白的参与。






转座要求供体和受体位点之间有同源性。 --类型：判断题

--答案： 正确。






TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。 --类型：判断题

--答案： 正确。






概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。 --类型：简答题

--答案： 答： σ因子(除了RpoN)有识别启动子序列的结构域。作为游离的蛋白质；σ因子并不具备与DNA结合的构象。当σ因子与核心酶结合后构象发生改变，其N末端游离出与DNA结合的结构域。σ因子的这一调节方式是为了防止游离的σ因子与启动子区结合，而阻碍了依赖于全酶的转录启动。另外，这样也可防止形成全酶的σ因子的浓度被稀释，因为每一个细胞中，大约每三个核心酶对应于一个σ因子。






Tn10高水平表达转座酶。 --类型：判断题

--答案： 错误。






什么是增效与减效突变？ --类型：简答题

--答案：288. 答： 顺式作用的启动子等调控序列的突变不是阻碍相对应的转录单元转录所必需的。然而，转录启动的效率可能会因此而下降，相邻基因的转录会减弱，这样的突变称为减效突变。若改变启动子序列的突变能提高转录启动的效率，则这样的突变称为增效突变。






细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶／拓扑异构酶I突变却可以成活，其原因何在? --类型：简答题

--答案： 答： 促旋酶是一种拓扑异构酶(Ⅱ型)，可在DNA中引入负超螺旋，增加DNA的超螺旋数。拓扑异构酶I则能释放高度负超螺旋化的DNA。这样单个拓扑异构酶突变体能导致DNA拓扑学性质发生不可逆的改变。严重影响转录过程。由于拓扑异构酶I活性，促旋酶突变体中DNA过度松弛，阻碍了转录的进行。在两种拓扑异构酶同时发生突变时，若不使DNA暴露在使DNA损伤的外界压力下(可能会导致单链DNA分子的断裂)，则超螺旋DNA仍能保持完整的构象。






解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)。 --类型：简答题

--答案： 答： σ因子对不同基因的启动子同源序列有特异选择性。不同的。因子与核心酶结合形成不同的全酶，启动相应基因表达。如果一些。因子不是组成型而是受环境或发育信号所诱导的，则细胞会表现出差异的基因表达。在形成内生抱子的细菌中抱子形成的调节就是一个极好的例子。
rpoN基因编码σ因子：σ54，它具有不同于已知原核生物的σ因子的特征。请与E.coli的σ因子：σ70(RpoD)作比较讨论这些特征。 --类型：简答题

--答案： 答： 细菌的σ因子[例如大肠杆菌中的σ70(RpoD)]作为聚合酶全酶的一部分与DNA结合，而由ropN基因编码的σ因子σ54本身具有与DNA结合的功能，使其能不依赖于核心酶与DNA结合。这样即DNA蛋白的功能更像真核生物中的转录因子，通过蛋白与蛋白的作用将核心酶导向启动子。






在原核生物中，核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利? --类型：简答题

--答案： 答： 核心酶与DNA有高度的亲和力，只有少量的RNA聚合酶是以游离状态存在。转录起始前后，RNA聚合酶均是非特异地与基因组DNA松弛结合。如果核心酶与σ因子结合，全酶只对紧密结合位点即转录起始位点有较高的亲和力。因此，核心酶与DNA松弛结合与紧密结合的平衡反映了核心酶与全酶之间的平衡。这样才能保证有高效率的转录起始，并使通过操纵子阻遏和去阻遏的调节和基于。因子特异性的转录差异成为可能。






正调控和负调控的主要不同是什么？ --类型：简答题

--答案： 答： 负调控时，调节基因的蛋白质产物是基因活性的一种阻遏物，而在正调控时，调节基因的产物是一种激活物。






区别(1)启动子增效突变与启动子减效突变；(2)上游序列和下游序列。 --类型：简答题

--答案： 答： (1)启动子内部的突变会增强或降低转录水平。 (2)同启动子有关，下游序列同转录．的方向一致；上游序列同转录方向相反。

解释为什么操纵子和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻碍蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。 --类型：简答题

--答案： 答： 操纵基因和启动子突变只影响顺式基因的表达(反式隐性的)，这是因为它们是调控序列，仅仅调节相同DNA分子上的相邻基因的表达。 阻遏物基因编码可以扩散的基因产物，因此既能影响顺式又能影响反式基因的表达。






为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录? --类型：简答题

--答案： 答： 如果两条链都被转录，每个基因就能编码两个不同的多肽。






哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的? --类型：简答题

--答案： 答： -35(RNA聚合酶结合位点)、-10(RNA荣合酶起始位点)启动子序列和终止子；






说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录？ --类型：简答题

--答案： 答： 启动丰具有不同的与RNA聚合酶结合的保守序列，这些序列能分别被①与不同的σ因子结合的RNA聚合酶核心酶分子或是②不同种的RNA聚合酶分子(例如，某些噬菌体能够编码自己的RNA聚合酶，可以特异性地识别噬茵体的启动子)识别。






基因组是：( ) --类型：选择题 --选择：(a)一个生物体内所有基因的分子总量 (b)一个二倍体细胞中的染色体数 (c)遗传单位 (d)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量

--答案：d；






多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指：( ) --类型：选择题 --选择：(a)在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因 (b)一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因 (c)一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因 (d)一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况 (e)一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组

--答案： c；


真核基因经常被断开：( ) --类型：选择题 --选择：(a)反映了真核生物的mRNA是多顺反子 (b)因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔 (c)因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上（d）表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译。 (e)表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式

--答案： b，d，e；






下面叙述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)C与生物体的形态复杂性呈正相关 (b)C值与生物体的形态复杂性呈负相关 (c)每个门的最小C值与生物体形态复杂性是大致相关的

--答案： c；






选出下列所有正确的叙述( ) --类型：选择题 --选择：(a)外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中 (b)内含子经常可以被翻译 (c)人体内所有的细胞具有相同的一套基因 (d)人体内所有的细胞表达相同的一套基因 (e)人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA

--答案： a，c；






下列关于酵母和哺乳动物的陈述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：(a)大多数酵母基因没有内含子，而大多数哺乳动物基因有许多内含子 (b)酵母基因组的大部分基因比哺乳动物基因组的大部分基因小 (c)大多数酵母蛋白比哺乳动物相应的蛋白小 (d)尽管酵母基因比哺乳动物基因小，但大多数酵母蛋白与哺乳动物相应的蛋白大小大致相同

--答案：a，b，d；






下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?( ) --类型：问答题 --选择：(a)基因组大小 (b)基因数量 (c)基因组中基因的密度 (d)单个基因的平均大小

--答案： a，b，d；






现分离了一DNA片段，可能含有编码多肤的基因的前几个密码子。该片段的序列组成如下： 5’ CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3’ 3’ GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5’ (1)哪一条链作为转录的模板链? (2)mRNA的顺序是什么? (3)mRNA能形成二级结构吗? (4)翻译从哪里开始?朝哪个方向进行? (5)此DNA最可能是从原核细胞还是真核细胞中分离的? --类型：分析题

--答案： 答： 这些序列及编码区的氨基酸序列是： GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGC EcoRI -43 -35 -10 ATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGC +1 S/D M I A R R G I Q D R Y C H I A S ATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATC M L Q R A N L V T T Y T M I L K K E Y Q I A I CACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACC H P K D H R K K Y R Y D R T S H H S R Q S V T AAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATATGAATTTTTAGAATTC K EcoRI






以下关于假基因的陈述哪些是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）它们含有终止子 (b)它们不被转录 (c)它们不被翻译 (d)由它们可能因上述任一种原因而失活 (e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失 (f)它们能进化为具有不同功能的新基因

--答案： d，e，f;






假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( ) --类型：选择题 --选择：(a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量采确定 (b)如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变 (c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活，则它在置换位点与沉 默位点有相同数量的变化

--答案： a；






下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) --类型：选择题 --选择：(a)球蛋白基因 (b)组蛋白基因 (c)rRNA基因 (d)肌动蛋白基因

--答案： b，c；






简述互补实验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上? --类型：分析题

--答案： 答：在Jacob和Monod最早(1961)进行的的互补实验中，他们用了新发现的F’质粒。一个带有lac操纵子F’质粒被转化到一个F-的受体菌中，产生一个稳定的部分二倍体，在其染色体和F’质粒上各带有一个lac操纵子的拷贝(注意：这个部分二倍体的基因型用lac/F’lac表示)，通过将不同的突变型导入这两个lac操纵子拷贝来研究互补关系。 结构基因突变和调控基因突变两者之间重要的区别是； (1)大多数结构基因的突变仅影响该基因的表达而不影响操纵子内其他基因的表 达。 (2)、调控基因的突变通常影响操纵子内所有机构基因的表达。（3） 机构基因编码能够扩散的产物，故lacZ+ lacY-/F’lacZ- lacY+ 和lacZ- lacY+/F’lacZ+ lacY- 都具有lac+的表型。一个基因上的缺陷能够被另一个遗传元件上的野生型基因所弥补，反之亦然。这样野生型等位基因能通过顺式和反式两种作用方式表现为显性。 （4）基因调控序列仅能控制统一遗传染色体上的机构基因的表达，即顺式作用。这样lacP+ lacZ+/F’lacP- lacZ- 部分二倍体是野生型，而lacP+ lacZ-/F’lacP- lacY+ 不能发酵乳糖。转录仅能被野生型的启动子有效的启动，因此只有lacP+ lacZ+基因时在同一个遗传元件上时β-半乳糖苷酶才能被合成。因此调控序列上的突变是顺式显性作用和反式隐性作用的。


根据外显子改组(exon shuffling)假说：( ) --类型：选择题 --选择：(a)蛋白的功能性结构域由单个外显子编码 (b)当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了。 (c)当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了 (d)因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快

--答案： 312.a，C，d；






用含中性碳源(例如甘油)的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子.一小时后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响? --类型：分析题

--答案： 答： 在最初的一小时内没有诱导物（乳糖)的存在，所以lac操纵于是关闭的。加入乳糖 后，因为没有葡萄糖，lac操纵子经诱导表达，使乳糖能够被利用，一段时间后加入的大量葡萄糖导致分解代谢阻遏使lac操纵子重新关闭。






简单序列DNA( ) --类型：选择题 --选择：(a)与C0t1/2曲线的中间成分复性 (b)由散布于基因组中各个短的重复序列组成 (c)约占哺乳类基因组的10％ (d)根据其核苷酸组成有特异的浮力密度 (e)在细胞周期的所有时期都表达

--答案：c，d；






当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时，lac操纵子中剩余的基因没有被诱导，解释是何原因。 --类型：分析题

--答案：答： (1)异乳糖是乳糖操纵子的天然诱导物，它是乳糖经过末诱导细胞中的少量β-半乳糖苷酶代谢产生的。在lac突变中完全不存在β-半乳糖苷酶，乳糖不能被代谢，在lacZ-中完全没有透性酶，因此乳糖不能进入细胞。这样，两种突变体中都不能产生异乳糖，因此操纵子中的其余基因都不能被培养基中的乳糖诱导表达。但是其它的基因能被像IPTG这样的安慰诱导物诱导，因为IPTG既能作为诱导物，又不需透性酶的帮助就能进入细胞。






原位杂交：( ) --类型：选择题 --选择：（a） 是一种标记DNA与整个染色体杂交并且发生杂交的区域可通过显微观察的技 术 （b） 表明卫星DNA散布于染色体的常染色质区（c） 揭示卫星DM位于染色体着丝粒处

--答案： a，c；






蜜二糖是lac操纵子的弱诱导物，它通常在自己的透性酶作用下进入细胞。但如果细胞在42℃下生长，透性酶失去活性，则蜜二糖只有在lacY透性酶存在的情况下才能进入细胞。这样，42℃下lacY-和lacZ-的突变株不能在以蜜二糖为惟一碳源的培养基上生长。如何通过这种特性分离lac操纵子的组成型突变? --类型：分析题

--答案： 答： 42℃时，一个lac+诱导型菌株不能生长在含蜜二糖的培养基上。因为乳糖透性酶不能被诱导产生(细胞内既没有乳糖，也没有蜜二糖)。 任何组成型的 lacOC和lacI-突变都能生长，原因是乳糖操纵子是永久性表达的，所以蜜二糖就能够被乳糖透性酶运入到细胞内。






非均等交换：( ) --类型：选择题 --选择：(a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体 (c)改变了基因组织形式，未改变基因的总数 (d)在染色体不正常配对时发生 （e）降低一个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数

--答案： b，c，d，e；






微卫星重复序列：( ) --类型：选择题 --选择：(a)每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少 (b)有一个10—15个核苷酸的核心重复序列（c）在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化（d） 在DNA重组时，是不具有活性的

--答案： a，b，c；






细胞器DNA能够编码下列哪几种基因产物?( ) --类型：选择题 --选择：(a) mRNA (b) 大亚基rRNA (C)小亚基rRNA (d)tRNA （e） 4.5SrRNA （f） 5SrRNA

--答案： a，b，C，d，e，f;






典型的叶绿体基因组有多大?( ) --类型：问答题 --选择：(a) 1.5kb (b)15kb (c)15kb (d)1500kb

--答案： c；

细胞器基因组：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 是环状的 (b)分为多个染色体 (c)含有大量的短的重复DNA序列

--答案： a；






叶绿体基因组含：( ) --类型：选择题 --选择：(a) 两个大的反向重复（b）四两个大的反向重复 (c)两个大的单一序列DNA (d)的两个短的单一序列DNA

--答案： a；






酵母线粒体基因组：( ) --类型：选择题 --选择：(a)编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相周 (b)大小与人线粒体基因组大小大致相同 (c)含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质 (d)含有AT丰富区 (e)有几个功能未明的区域

--答案： a，c，d，e；






在人类线粒体基因组中：( ) --类型：选择题 --选择：(a)几乎所有的DNA都用于编码基因产物 (b)几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录 (c)产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子 (d)大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开

--答案： a，C，d；






酵母的小菌落突变：( ) --类型：选择题 --选择：(a)已失去全部线粒体的功能 (b)总是致死的 (c)由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起 (d)由线粒体基因组丢失或重徘引起

--答案： a，C，d






水晰的基因组比人的基因组大。 --类型：判断题

--答案： 正确。






高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的. --类型：判断题

--答案： 正确。






反转录病毒与反转录转座子有什么不同? --类型：简答题

--答案： 答： 反转录转座子(retrotransposon)是指通过RNA实现转座的遗传元件。反转录病毒，(retrovirus)是由一系列反转录转座子构成含RNA基因组的侵染性颗粒。






假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 --类型：判断题

--答案： 错误。






gag和pol基因的蛋白产物是怎样生成的?mRNA编码的EnV蛋白是怎样生成的? --类型：简答题

--答案： 答： 反转录病毒的所有结构蛋白均由单个初级转录物翻译合成，其中第一个合成的蛋白为Gag蛋白。为了合成Pol蛋白，Gag基因的终止密码子必须被抑制或者核糖体移动读码框。这样，Pol只是以Gag-Pol融合蛋白的状态存在，最后由病毒蛋白酶剪切。 Env蛋白是通过mRNA可变剪接合成的。


蛋白酶为什么对反转录病毒生活史很重要? --类型：简答题

--答案： 答： 翻译Gag蛋白、Po1蛋白和Env蛋白之后，病毒蛋白酶分别将其切割成两到三个有活性的病毒蛋白片段。






在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。 --类型：判断题

--答案： 错误。