--答案： b，f






RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与( )相关 --类型：选择题 --选择：(a)与起始前复合体的结合 (b)TFⅡH的激酶活性 (c) TFⅡD中特异TAF蛋白的存在 (d)从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 (e)起始因子TFⅡA，TFⅡB及TFⅡD的释放

--答案： b，d，e；






下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( ) --类型：选择题 --选择：(a)转录因子结合位点的邻近序列 (b)有其他蛋白的结合 (c)转录因子结合位点的染色质结构状态 (d)缺少共激活蛋白 (e)以上都是

--答案： e






真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。 --类型：判断题

--答案： 错误。






在RNA的合成过程中，RNA链沿3’到5’方向延长。 --类型：判断题

--答案： 错误。






候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。 --类型：判断题

--答案： 正确。






核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体. --类型：判断题

--答案： 错误。






密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。 --类型：判断题

--答案： 错误。


fMet的tRNA的反密码子是TAC。 --类型：判断题

--答案： 错误。






细菌细胞用一种 RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。 --类型：判断题

--答案： 正确。






转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。 --类型：判断题

--答案： 正确。






每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。 --类型：判断题

--答案： 错误。






纠正下列一段话中的错误： 在E.coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互 补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2’—5’磷酸 二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时，β亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。 --类型：判断题

--答案： 此段叙述中的错误部分用下划线标出，并在后面进行更正： 在E.coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2’→5’磷酸二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时β’亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码时，转录作用停止。操纵基因→启动子；dNTP→NTP；δ亚基→β亚基；dNTP→NTP2’-5’→3’-5’； β→σ；DNA→RNA；全酶→核心酶；DNA→RNA；RNA→DNA；终止密码→终止信号






真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如Ul和U2等，它们被统称为（）。它们被统称为（）。它们分别与一组蛋白质结合形成（），并进一步地组成40S或60S的结构，叫（）。 --类型：填空题

--答案： 帽子结构；多腺苷化尾；po1y(A)聚合酶； 内含子； 剪接；外显子；snRNA；snRNP；剪接体






胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加（）基团而被化学修饰。这个反应是由两种酶催化的，它们是（）和（）。其他的一些蛋白质被（）磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫（）．而添加脂肪酸链则叫（）。O—寡聚糖是一种同（）或（）残基上氧连接的寡聚糖，而N—寡聚搪是通过与（）上的氮原子连接而成。N—寡聚糖又是从同一种叫做（）脂的前体寡聚糖衍生而来。 --类型：填空题

--答案： 羟基； 脯氨酰—3—羟基化酶；脯氨酰—4—羟基化酶； 蛋白激酶； 糖基化作用；酰基化作用；丝氨酸； 苏氨酸； 天冬酰胺； 长醇






阿黑皮素原是（）被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例予。如（）之类的RNA病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也涉及细胞外毒素的活性，如蜜蜂的（）和动物激素的活性，如（）和（）。 --类型：填空题

--答案： 多聚蛋白；脊髓灰质炎病毒；布鲁菌素；胰岛素； 胰高血糖素






剪接小体是( ) --类型：选择题 --选择：(a)由多种snRNP组成的结构 (b)大小为40S一60S (c)一种在拼接中起作用的结构 (d)以上都不正确 (e)RNA加工的一种形式

--答案： b,c


在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( ) --类型：选择题 --选择：(a)甘露糖 (b)N—乙酰葡糖胺 (c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺 (d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺 (e)葡萄糖

--答案： c；






正常情况下，同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( ) --类型：选择题 --选择：(a) 软脂酸 (b) 油酸 (c)十四酸盐(肉豆蔻酸盐) (d)乙酰基 (e)以上都对

--答案： c；






在阿黑皮素原中被识别和切割的氨基酸残基是( ) --类型：选择题 --选择：（a）赖氨酸和精氨酸 (b)谷氨酰胺和甘氨酸 (c)赖氨酸和天冬酰胺 (d) a和b，其中a是丙氨酸，天冬氧酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸 (e)天冬酰胺和赖氨酸

--答案： c;






哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) --类型：选择题 --选择：（a）剪接位点含有长的保守序列 (b)5’与3’剪接位点是互补的 (c)几乎所有的剪接位点都遵从GT—AG规律 (d)剪接位点被保留在成熟的mRNA中 (e)内含子3’与5’剪接位点间的距离可以很大 (f)一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接

--答案： c,e ；






分支位点核苷酸( ) --类型：选择题 --选择：(a)总是A （b）的位置在内含子内是随机的 (c)位于一个非严格保守的序列内 (d)通过与3’剪接位点作用起始剪接的第一步 (e)在剪接的结于步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接

--答案： a,c,e；






转酯反应：( ) --类型：选择题 --选择：（a）不需要ATP (b)拆开一个化学键后又形成另一个化学键 (c)涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击 (d)以上都正确

--答案： d；






选出所有有关snRNA的正确叙述：( ) --类型：选择题 --选择：(a)snRNA只位于细胞核中 (b)大多数snRNA是高丰度的 (c) snRNA在进化的过程中是高度保守的 （d）某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对 (e)以上都正确

--答案： e；






参与前体mRNA剪接的snRNP( ) --类型：选择题 --选择：（a）与一组Sm蛋白结合 (b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白) (c)其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 (d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合 (e)以上都正确

--答案： a,b,c；






剪接小体的组装( ) --类型：选择题 --选择：(a)按有序的途径一步步完成 (b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白) (c)不需要ATP (d)伴随着多次snRNP的重组合 (e)以上都正确

--答案： a,b,d；






SR蛋白( ) --类型：选择题 --选择：(a)家族中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区 (b)分别与特异的RNA序列结合 (c)形成一个蛋白质连接桥U2AF和U1snRNP (d)都需要U1snRNP (e)可帮助识别外显子 (f)以上都正确

--答案： a，c，d，e；

Ⅱ型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) --类型：选择题 --选择：(a)两种内含子具有相似的剪接位点： (b)它们都通过向样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体 (c)都由肋A催化进行 (d)都需要Ul snRNP (e)都可以在没有蛋白的情况下进行 (f)两种内含子都形成精细的二级结构

--答案： a，b，c；






可变剪接( ) --类型：选择题 --选择：(a) 与“组成型”剪接的机制完全不同 (b) 可以从单个基因产生多种同功蛋白，即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白 (c)涉及不同的5’和3’剪接位点 (d)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质 (e)可以跨越外显子，也涉及可变外显子或保留内含子

--答案： b，c，d，e；






多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) --类型：选择题 --选择：（a）已被证实存在于天然和合成的内含子中 (b)涉及前体mRNA与独立的SLRNA间的剪接 (c)与顺式剪接的机制完全不同 (d)有时是锥虫与线虫的剪接方式 (e)将同一个5’外显子(SLRNA)剪接到所有mRNA上 (f）只需要U1与U5snRNP

--答案： a，b，d，e ；






tRNA中的内含子( ) --类型：选择题 --选择：(a)通过两步转酯反应被切除 (b)具有与反密码子互补的序列 (c)都形成相似的二级结构 (d)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除 (e)在5f和3P剪接位点的序列是保守的

--答案： b，c，d






在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) --类型：选择题 --选择：(a) 涉及两步转酯机制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在AAUAAA序列被转录后马上开始 (d)通过一个多组分复合物的逐步组装进行 (e)由依赖于模板的RNA聚合酶催化

--答案： b，d ；






真核细胞mRNA前体的长度由( ) --类型：选择题 --选择：(a)转录终止位点形成的茎环结构决定其 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly(A) (c)在终止位点与。RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 (d)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定 (e)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定

--答案： b ；






下列关于mRNA降解的正确叙述是( ) --类型：选择题 --选择：（a）原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5’端开始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3’→5’进行 (c)真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件 (d)真核mRNA的降解依赖于po1y(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性

--答案： a，b，c，d，e；






可变剪接能增加转录产物，这些转录产物问的区别在于( ) --类型：选择题 --选择：(a)mRNA的5’非转录区 (b)mRNA的编码区 (c)mRNA的3’非转录区 (d)上述全是 (e)上述全不是

--答案： d；






在哺乳动物细胞中，RNA编辑( ) --类型：选择题 --选择：（a）可以在转录后水平改变一个基因的编码能力 (b)能在小肠细胞中的apo—B mRNA的中部插入一个终止密码子，在肝细胞中却不能 (c)通常使每个mRNA都发生很大的变化 (d)通过脱氨基可以改变特定的核苷酸

--答案： a，b，d；






在锥虫的线粒体中，RNA编辑( ) --类型：选择题 --选择：(a)被广泛用于改变许多mRNA的编码能力 (b)只在每个MRNA上改变单个核苷酸 (c)只加上G和缺失G (d)由向导RNA指导进行，其中向导则A与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补 (e)所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补。 (f)进行的方向与转录方向相同

--答案： a，d，e


产生单个碱基变化的突变叫（ ）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（ ），并不会造成什么影响，这就是（ ）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是（ ）突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（ ） 或（ ）结构中的重要程度，或是与酶的（ ）的密切性来决定，活性变化范围可从（ ）到接近正常。 --类型：填空题

--答案： 点；密码子；同义；错义；二级的；三级的；活性位点；零






一种由于蛋白质序列中丢失了( )残基引起的突变将会阻止( )桥的形成，这种蛋白质更容易( )。如果在（ ）温度是稳定的而在（ ）温度是不稳定的，将它称为（ ）突变，是（ ）突变的一个例子。 --类型：填空题

--答案： 半胱氨酸； 二硫； 变性； 较低的； 较高的； 温度敏感；条件致死






无义突变是将一种氨基酸的（ ）转变成（ ）密码子，结果使蛋白质链（ ）。一个碱基的插入或（ ）叫（ ）突变。由于三联（ ）的移动，突变位置（ ）的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同（ ）的不同，通常是完全（ ） --类型：填空题

--答案： 密码子；终止；变短；缺失；移码；可读框；下游；野生型； 失活






下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A)，同时也列出了表型由突变而造成的缺陷的可能原因(B)。请尽可能地将A项所列的异常表型同B项所列的可能原因配对。 A 异常表型： B 缺陷可能出现在： (a) 细菌的营养缺陷型 (t) 合成途径 (b) 细菌温度敏感突变体 (u) 降解途径 (c) 细菌的诱导酶变成组成酶 (v) DNA的修复 (d) 果蝇的红眼变成白眼 (w) 转录控制 (e) 果蝇形成两个胸节 (x) 细胞分裂控制 (f) 人的镰状细胞贫血症 (y) 胚胎发育控制 (g) 人的原叶啪症 (z) 蛋白质的稳定性 (h) 人着色性干皮病 (i) 苯丙酮尿症 (j) 人肿瘤的发生 --类型：填空题

--答案： (a)与(t) (b)与(z) (c)与(w) (d)与(t) (e)与(y) (f)与(z) (g)与(t) (h)与(v) (i)与(u) (j)与(x)






下面各句是对不同诱变剂作用的叙述，写出相应情况的诱变剂的名称： (1) 通过同双螺旋的结合，引起变构，并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是：（ ） (2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是：（ ） (3)取代正常的碱基而掺入到DNA中，并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是：（ ）（4)只能够除去胞哦暖和甲基密嘧啶胞的氨基基团的诱变剂是：（ ） (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是：（ ）（6）主要是在DNA双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是（ ）。 (7)可以除去DNA中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是：（ ）。 --类型：填空题

--答案： (1)丫啶类染料 (2)α、β、或γ辐射 (3)5—溴尿嘧啶；2—氨基嘌呤 (4)羟胺 (5)紫外线照射 (6)丫啶类染料 (7)亚硝酸






原核生物的核糖体RNA和tRNA相对较稳定并且半衰期长，而mRNA却不稳定，很快被降解、请解释这种稳定性的差异。 --类型：简答题

--答案： 答： 如果转录物的寿命很长，就不可能通过控制mRNA的合成速率来调节基因的活性。另一方面，如果tRNA和rRNA的寿命长的话，就更合算。






列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。 --类型：简答题

--答案： 答： 色氨酸， 精氨酸。






什么是安慰诱导物? --类型：简答题

--答案： 答： 安慰诱导物是一种与天然诱导物结构相似的化合物，它虽然能诱导操纵子表达，但是它不能被操纵子基因产生的酶分解。在lac操纵子中异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是乳糖的类似物能代替异乳糖作为诱导物，但不能作为β-半乳糖苷酶的底物进入代谢途径。






葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达? --类型：简答题

--答案： 答： 在缺乏葡萄糖时，cAMP的水平升高，CAP蛋白同每一个葡萄糖敏感操纵子中启动子内的CAP位点结合，转录作用协同起始。如果有葡萄糖，cAMP的．水平下降，CAP蛋白不再结合，转录的速率协同下降。






在大多数细菌操纵子中，结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列—启动子区调控，而在一些例子中结构基因分散在染色体上。请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的。 --类型：简答题

--答案： 答： 每一个结构基因都有它自己的启动子和通用的操纵基因序列。

阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子? (4)怎样能阻止转录的终止? --类型：问答题

--答案： 答： 原核生物中的转录终止作用概要如下： (1)原核生物中两种不同的转录终止机制：①在某一位点不需要其他因子协助仅依赖于内在终止子的终止机制；②依赖于肋σ因子的终止机制。 (2)翻译可通过弱化作用调节转录终止，例如发生在氨基酸生物合成基因的表达中。前导肽的翻译可以调节结构基因下游的转录。这种调节的重要性充分体现在氨基酸的生物合成中(例如色氨酸)。原核细胞中转录和翻译是同时发生的，正在翻译的核糖体就像在追赶正在转录的RNA聚合酶。具有所需氨酰tRNA时，核糖体可将前导序列翻译成前导肽，而在前导开放读码框的终止密码子处终止翻译。新生的mRNA自由形成3-4茎环(完全配对)终止结构，所以阻碍了DNA指导的RNA聚合酶的前进，结构基因的下游转录终止，即发生弱化现象。若某种氨基酸短缺，则会导致相应的氨酰tRNA短缺，核糖体终止在前导可读 框中所短缺的氨基酸密码子上。 2-3茎环形成抗终止子，这一茎环不是聚合酶的终止信号，它可以防止3-4茎环的形成，使结构基因的转录进行下去。 (3)在原核生物中、转录与翻译是同时进行的，意味着核糖体追赶着DNA指导的 RNA聚合酶。Rho因子是一个依赖于RNA的ATP水解酶，能够在转录过程中将在转录泡中的RNA-DNA杂合体分开。因此它顺着转录的方向(5’→3’)追赶DNA指导的RNA聚合酶。若核糖体正好妨碍了它的前进，则依赖于肋σ因子的终止反应不会发生。 （4)最为常见的机制是抗终止(参见噬菌体遗传学)。抗终止于是一种能识别终止序列上游抗终止序列(例如λ噬菌体的nut位点)的蛋白质，它帮助抗终止子所利用的底物(如λ噬菌体基因表达中的Nus蛋白)与依赖DNA的RNA聚合酶的相互作用，通读下游的终止子序列。






复制DNA的聚合酶(DNA依赖的DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能。 --类型：问答题

--答案： 答 在DNA水平保持遗传信息的忠实性是至关重要的，因此DNA指导的DNA聚合酶 具有校正功能是必不可少的。转录产物与RNA复制及RNA分子通常半衰期较短，所以转录中的错误可以通过具有天然降解活性的RNA酶进行修复。无功能的产物可以被正确的副本所替换。






讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。假如核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话，那么将会发生什么情况? --类型：问答题

--答案： 答： 原核基因表达在空间和时间上是复杂和高度精细的过程。为了保持反应的自由碰撞，转录和翻坪的定向是相当重要的。同时发生在两条链的5’ →3’方向的环状DNA的复制开始减慢，最后停止在特殊的终止序列上。翻译过程中，核糖体总是追赶着RNA聚合酶。由于mRNA是单链分子而且容易被降解，因此翻译不可能发生在3’ →5’的方向。






概括细菌细胞内的转录过程。 --类型：问答题

--答案： 答： 转录是通过RNA聚合酶(RP)的作用，以一条DNA链为模板产生一条单链RNA的 过程。步骤如下： (1)与RP全酶的结合： 一个RP全酶分子与待转录的DNA编码序列上游的启动 子序列松弛地结合。(图A7.1) (2)起始： RP往下游移动了几个核苷酸到达启动子的另一段短序列———Pribnow 框，紧密地与DNA结合。 DNA上的启动子区域解链，RNA便从Pribnow框下游的几个核苷酸处开始合成，通常是DNA的反义链作为模板。合成几个核苷酸后，σ因子被释放并被循环使用，以下的步骤不再需要σ因子(图A7.2). (3)延伸：四核心酶沿着DNA模板移动，使DNA解链，与DNA模板的下一碱基互补的核苷三磷酸聚合到链上。RP继续在DNA上移动，RNA链从模板链被释放出来，DNA双螺旋重新形成(图A7.3)。 (4)终止：当所有编码序列被转录后，RP移到一个终止序列，即终止子。转录复合体解体，RP和新合成的RNA从DNA模板脱落下来。


--答案图片：picture--a7.1.jpg --答案图片：picture--a7.2.jpg




概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。 --类型：问答题

--答案： 答： 启动于是与RP结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大约长40个 核苷酸并有两个重要的序列(图A7.4) (1)-35区 位于复制起点(+1)上游35个核苷酸处的6核苷酸序列，能被RNA聚合酶全酶识别并结合。其中σ亚基在识别中起关键作用。因为没有σ亚基的核心酶只能随机地结合到DNA上。 (2)Pribnow或-10区 另一个位于-10处的6核苷酸序列。 RP松散地结合到-35 区后，它沿着DNA移动几个核苷酸使Pribnow框区域内约10bp解链，形成一个紧密结合的RP-DNA复合体。 Pribnow．框使RP能够识别DNA双链中的反义链，确保转录的链和方向无误。于是，RP在反义链的+1碱基的相对处插入一个核糖核苷三磷酸，起始RNA的合成。Pribnow框具有的保守序列: 5’-TATAAT-3’ 有义链 3’-ATATTA-5’ 反义链 通常简写为TATAAT。保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的序列3仅在极少启动子中，Pribnow框有1个或2个核苷酸不同。与此相似，-35区有nGAcA的保守序列。


--答案图片：picture--a7.4.jpg




转录如何在基因或基因组末端终止? --类型：问答题

--答案： 答： RNA合成在一段特定的序列——终止子停止，终止子存在于DNA模板和RNA转 录产物中。检测RNA的转录产物(它与反义链互补)时发现终止子含有两个特殊序列(图A7.5)： (1)富含G-C的反向重复序列，使新合成的RNA形成稳定的茎环结构。 (2)3’端5—6个尿嘧啶残基。注意转录是在DNA上A-T碱基配对的序列内终止的。终止子作用机理如下： (1) 当RNA核心酶(RP)达终止子序列，移动的速度减低。因为终止子序列富含G-C，而G-C碱基对的转录速度比A-T慢得多。 (2)终止子被转录后，DNA-RNA-RP复合物内马上形成茎环结构，阻碍了RP分子继续向前移动。 (3)新合成的RNA只以5—6个弱的rU-dN键与DNA模板链相连，rU—dA碱基对的稳定性是其他rN-dN碱基对的二百分之一，使以弱键连接的RNA—DNA杂合。区域解体，释放mRNA，DNA和RP。