【口腔考研】口腔组织病理学复习讲义(5)
本站小编 免费考研网/2019-03-18
镜下:
(1)病变区纤维组织增生,其中含有幼稚的骨小梁。
(2)骨小梁形态一、粗细不等,类似“C”,“V”,“L”等英文字母。
(3)骨小梁周围无层板状结构,排列紊乱,周围有较厚的骨样组织。
(4)可见散在的成骨细胞。
(5)增生的纤维组织内富含血管,有时可见软骨岛及破骨细胞。
三、家族性巨颌症(cherubism)
又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊性病。病因不明,有家族性,为常染色体显性遗传性疾病。
(一)临床表现
1.幼儿期发病,男性较多见
2.病变多侵犯下颌骨,呈对称性肿大,下颌牙槽突膨胀。上颌也可被侵犯。常导致牙列不整,乳牙移位。
3.X线显示颌骨对称性膨胀,有多囊性密度减低区。
(二)病理变化
1.肉眼:纤维结缔组织代替骨组织,质软,剖面灰白色,有点状红褐色区。
2.镜下
(1)骨组织被纤维组织代替。
(2)纤维中富含血管、血管壁薄,周围常见嗜酸性胶原物质环绕。
(3)纤维纤细,排列疏松,其间有大量多核巨细胞,多核巨细胞常围绕血管壁。
(4)后期有成骨现象。
四、郎格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis)
又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病,包括嗜酸性肉芽肿,汉-许-克病及勒雪病三种类型。可以单发或多发,侵犯骨、淋巴结、皮肤及其他器官。
三种疾病的临床表现及病理变化不同,嗜酸性肉牙肿为良性局限性疾病,汉-许-克病为慢性进行性疾病,勒-雪病为急性弥漫性常表现为恶性过程。
(一)临床表现
1.嗜酸性肉芽肿
临床表现:好发于儿童及青少年,多见于下颌骨,可出现牙龈肿胀,溃疡、颌骨肿大、龈缘呈虫蚀样破坏,龈乳头糜烂消失,X线表现:溶骨性破坏
2.汉-许-克病
临床表现:好发于〉3岁儿童,疾病三大特点:颅骨缺损、突眼症、尿崩症。X线表现:颅骨呈不规则的穿凿性破坏,颌骨有骨质破坏的透射区。
3.勒-雪病
多发于〈3岁婴幼儿,病情严重,可有广泛的内脏器官受累,淋巴结肿大,高热腹泻等全身症状。X线表现:溶骨性破坏
(二)病理变化:
1.郎格汉斯细胞呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,核圆形或分叶状,核仁明显。
2.勒-雪病郎格汉斯细胞大量增生,但无泡沫细胞。
3.汉-许-克病可见大量泡沫细胞,嗜酸性粒细胞较少。
4.嗜酸性肉牙肿其间有大量嗜酸性粒细胞。
口腔组织病理学——第十五章 涎腺疾病
第一节 涎腺非肿瘤性疾病
一、涎腺炎(sialadenitis)
(一)急性涎腺炎(急性化脓性腮腺炎)
1.临床表现:
腮腺区疼痛,肿大。腮腺导管口红肿,且有脓液溢出。伴有全身发热,白细胞增多。
(一)急性化脓性涎腺炎
2.病理变化:
(1)导管扩张,导管腔内及周围有大量中性粒细胞浸润。
(2)涎腺组织坏死,有脓肿形成。
(3)急性炎症消退后,可有纤维组织增生。
(二)慢性涎腺炎
1.病因
(1)导管内有结石,异物或瘢痕挛缩阻塞导管继发感染。
(2)急性炎症转为慢性。
(3)长期口腔内压力升高,可逆行感染发生慢性涎腺炎。
2.临床表现:
涎腺局部肿大,有酸胀感。挤压患侧,导管口有少量粘稠而有咸味的液体流出。涎腺造影显示主导管呈腊肠状,末梢导管点球状扩张。
3.病理变化:(1)导管扩张,导管周围及间质中有大量淋巴细胞和浆细胞浸润或形成淋巴滤泡。(2)小叶内导管上皮增生,出现鳞状化生。(3)腺泡萎缩,消失,大量纤维组织增生。
二、坏死性涎腺化生(necrotizing sialometaplasia)
(一)临床表现
多发于腭部,也可发生于唇、颊及磨牙后腺。本病特征为粘膜表面形成火山口样溃疡一般无痛或偶有刺激痛。病程约6~8周,可自愈。
(二)病理表现
(1)溃疡周围的表面上皮呈假上皮瘤样增生。
(2)腺小叶坏死,腺泡壁溶解消失,粘液外溢形成粘液池。
(3)腺导管有明显的鳞状化生,形成大小不等的上皮岛或上皮条索。
(4)腺体内有弥散的中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润。
二、舍格伦综合征
(一)临床表现:
1. 40-50岁女性多发。
2.口腔症状:口渴、唾液分泌减少;嚼蜡试验检查唾液分泌。
3. 眼部症状:眼干,泪液减少。眼易疲劳、异物感;施墨试验检查泪液分泌。
4.伴有风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
二、病理变化:
1.肉眼
(1)腺体呈弥漫性肿大或结节状包块。
(2)剖面灰白色,小叶界限清楚
2.镜下变化
(1)腺体内大量淋巴细胞及组织细胞增生
(2)病变从小叶中心开始,向周边扩展。
(3)病变严重时腺泡消失,被淋巴细胞和组织细胞代替,形成滤泡,但腺小叶轮廓清楚。
(4)腺小叶内缺乏纤维结缔组织修复。
(5)小叶内导管上皮增生,形成上皮肌上皮岛,上皮岛内有嗜酸性无定形物质沉积。
第二节 涎腺肿瘤
WHO涎腺肿瘤组织学——1991年分类
一、腺瘤:
多形性腺瘤;肌上皮瘤;基底细胞腺瘤;Warthin 瘤或腺淋巴瘤;
二、癌:
腺泡细胞癌;粘液表皮样癌(高分化、低分化);腺样囊性癌;肌上皮癌;腺癌、
三、非上皮性肿瘤
血管瘤;脂肪瘤;神经性肿瘤。
四、恶性淋巴瘤
五、继发性肿瘤
六、未分类的肿瘤
七、瘤样病变
涎腺肿瘤的组织发生
1.基底储备细胞理论:涎腺肿瘤起源于排泄管和闰管基底细胞。
2.多能单储备细胞理论:肿瘤起源于排泄管基底细胞。
3.半多能双储备细胞理论:恶性度较高的肿瘤起源于排泄管;恶性度较低的肿瘤起源于闰管。4多细胞理论:各类细胞均有增殖能力。
涎腺上皮性良性肿瘤
一、多形性腺瘤
多形性腺瘤又称涎腺混合瘤。大涎腺以腮腺多见;小涎腺以腭部多见。肿瘤生长缓慢,无痛。圆形,表面光滑。肉眼观察:肿物大小不等,圆形或椭圆形,表面光滑呈结节状。肿瘤有包膜,但不完整。切面实性,灰白色。质地匀细,可见胶冻状的粘液样组织或半透明的软骨样区域。偶尔有囊性变,出血或坏死。
显微镜观察:肿瘤由肿瘤性腺上皮细胞和肿瘤性肌上皮细胞组成,表现为形态上的多形性或 “混合性 ”。具有粘液样区域和软骨样区域。组织化学染色:肿瘤的基质PAS 呈弱阳性;粘液卡红呈阳性;甲苯胺蓝呈 g异染性,经透明质酸酶消化后,此异染性消失。表明该是结缔组织粘液。
电镜观察:肿瘤性肌上皮细胞含肌微丝和中间丝(如,张力细丝)
生物学特征:属于交界性肿瘤,具有 “易种植、好复发 ”的特点。反复复发容易造成恶变,恶变为癌(鳞状细胞癌、腺癌、粘液表皮样癌)或者肉瘤。
二、腺淋巴瘤又称Warthin瘤。
临床上以男性多见,中老年好发。肿瘤生长缓慢,无痛,最常发生的部位是腮腺。肿瘤的临床特征是时大时小,这与囊内容物的溢出和间质淋巴组织的变化有关。
肉眼观察:肿瘤呈圆形,表面光滑,质软,包膜完整。切面部分实性,部分囊性。实性区域呈灰白色,质地匀细,偶尔呈干酪样;囊性区域含粘液样或乳汁样物。
显微镜观察:肿瘤由上皮和淋巴样组织组成。上皮成分构成不规则的腺腔或囊腔,并呈乳头突入腔内。上皮成分为假复层上皮,柱状细胞从基底达腔缘;锥形细胞起于基底,相嵌于柱状细胞之间。间质内富含淋巴细胞,可见淋巴滤泡。
三、基底细胞腺瘤
占涎腺肿瘤的1%~2%。多见于老年、男性。好发于腮腺,其次是上唇、腭部。肿瘤生长缓慢,无痛。
肉眼观察:肿瘤圆形,表面光滑,境界清楚,包膜完整。
切面为实性,灰白色或灰黄色。肿瘤可囊性变,形成大小不等的囊腔,内含褐色粘液样物。
显微镜观察:上皮细胞呈柱状或立方状,体积较小,颇似上皮的基底细胞。肿瘤形成上皮团块或上皮条索。团块周边的细胞呈栅栏状排列,有明显的基底细胞膜样结构包绕。
四、粘液表皮样癌
涎腺较常见的恶性肿瘤,占涎腺上皮性肿瘤的12%。发生于任何年龄,以30~50岁多见。多发生于腮腺、腭部。高分化的肿瘤生长较缓慢,无痛;若形成大囊腔时,触之有波动感。低分化的肿瘤生长较快,伴有疼痛和溃疡发生;发生在腮腺者有神经麻痹。
肉眼观察:高分化肿瘤呈圆形,直径一般不超过5cm,无完整包膜。切面实性,呈分叶状,灰白色。有大小不等的囊腔,内含粘液。低分化肿瘤无包膜,边界不清。切面实性,灰白色,质地匀细。有透明的粘液。可有出血坏死。
显微镜观察:肿瘤有粘液细胞、表皮样细胞和中间细胞组成。粘液细胞呈柱状、立方状;粘液少时,仅胞浆内含有空泡。表皮样细胞似鳞状细胞;分化不好时似鳞状细胞癌细胞。中间细胞似基底细胞,体积较小。
显微镜观察:高分化肿瘤中粘液细胞超过50%以上,表皮样细胞分化好,中间细胞不多。细胞形成大小不等的囊腔,衬里细胞为粘液细胞,基底部为表皮样细胞。低分化肿瘤中粘液细胞不足10%,表皮样细胞和中间细胞形成实性团块,瘤细胞异型性明显。
五、腺样囊性癌
常见的涎腺恶性肿瘤,约占涎腺上皮性肿瘤的11%。发病高峰年龄在40~60岁,中老年多见。发病部位以腮腺和硬腭部多见,但发生在舌下腺者,应首先考虑为该肿瘤。临床上早期出现神经症状,感觉异常,麻木和疼痛。
肉眼观察:肿瘤圆形或结节状,大小不等,直径为2~4cm,无包膜。向周围组织浸润,边界不清。质地较硬。切面灰白色,质地匀细。偶见出血和囊腔。
显微镜观察:肿瘤由腺上皮和肌上皮细胞组成。肿瘤分三型:筛孔型(腺样型)管状型、实性型(基底细胞样型)。
六、恶性多形性腺瘤
占涎腺肿瘤的1.5%~6%。90%以上为良性多形性腺瘤癌变所致。多见于60岁以上的老年人。肿瘤生长迅速,伴有疼痛和麻木。腭部者出现溃疡;腮腺者出现面瘫。
肉眼观察:肿瘤边界不清,呈浸润性生长,没有包膜。切面实性,有出血和坏死。
显微镜观察:肿瘤具有典型的多形性腺瘤的结构,还出现了癌或肉瘤的成分。癌的成分常见为鳞状细胞癌、腺癌、未分化癌。
七、肌上皮癌
WHO 1990年正式将其列为一种独立的涎腺肿瘤。该肿瘤发病年龄为中老年人多见。男性明显多于女性。发病部位以腮腺多见,其次为腭腺。
肉眼观察:肿瘤为圆形,大小不等,直径1~7cm,边界不清。部分有包膜,但不完整。切面实性,灰白色,质地中等,与周围组织分界不清。肿瘤可有出血、坏死。
显微镜观察:肿瘤由透明细胞、梭形细胞或浆细胞样细胞组成,瘤细胞异型性明显。肿瘤细胞大小不一,病理性核分裂象多见,可出现出血、坏死。
八、腺泡细胞癌
涎腺的恶性肿瘤,约占涎腺上皮性肿瘤的2%。中年人多见,女性多于男性。绝大部分发生在腮腺。肿瘤生长可出现疼痛,体积时大时小。
肉眼观察:肿瘤呈圆形,有包膜,不完整。切面黄白色,类似正常涎腺组织,有少量纤维间隔。偶见出血、坏死和囊性变。
显微镜观察:肿瘤细胞圆形、多边形,胞浆含有特征性的嗜碱性颗粒。与正常腺泡的酶原颗粒相似。肿瘤细胞的胞浆也可无颗粒,而呈透明细胞。
口腔组织病理学——第十七章 口腔颌面部囊肿
定义:是一种非脓肿性的病理性囊腔,内含流体或半流体物质,通常由纤维结缔组织囊壁包绕,绝大多数囊肿有上皮衬里。
少数无上皮衬里者称假性囊肿(pseudocyst)。
上皮衬里:复层鳞状上皮 纤毛柱状上皮
囊壁
纤维囊壁:纤维组织、少量炎细胞
囊腔 内含液体
颌骨上皮性囊肿
一、发育性(development)
㈠牙源性(odontogenic)
1.婴儿龈囊肿(Epstein珠)
2.牙源性角化囊肿(始基囊肿)
3.含牙(滤泡)囊肿
4.萌出囊肿
5.发育性根侧囊肿
6.成人龈囊肿
7.腺牙源性囊肿
㈡非牙源性(non-odontogenic)
1.鼻腭管(切牙管)囊肿
2.鼻唇(鼻牙槽)囊肿
3.球状上颌囊肿
二、炎症性(inflammatory)
1.根尖囊肿
2.根尖侧囊肿
2.残余囊肿
3.牙旁囊肿
口腔、面颈部软组织囊肿
1.皮样和表皮样囊肿
2.鳃裂囊肿
3.甲状舌管囊肿
4.畸胎样囊肿
5.粘液囊肿
6.舌下囊肿
第一节、牙源性囊肿(odontogenic cyst)
定义:是指牙齿形成器官的上皮或上皮剩余发生的一组囊肿。分为发育性和炎症性两大类。
上皮来源:1.牙板上皮剩余(或serres上皮剩余)2.缩余釉上皮 3. Malassez上皮剩余
一、牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst)
又称始基囊肿(Primordial cyst)
具有特征性病理改变、生长方式独特、较高的复发率而且可见于痔样基底细胞癌综合征。
[临床表现]
1.发病率:缺乏完整资料,约占全部颌骨囊肿的3%~12%。
2.年龄:好发于10-29岁,40-50岁之间。
3.性别:男性较多见。
4.好发部位:下颌较上颌多见,下颌磨牙区和下颌升支部为最常见的发病部位,上颌以第一磨牙后区多见。
5.症状不明显,与其生长方式有关。可单发或多发,后者占10%左右。
6.X线表现:单囊或多囊的放射透光区。
[病理变化]
肉眼:肿物单囊或多囊,囊内含黄白发亮的角化物或干酪样物质,有时较稀薄,呈淡黄色或血性液体。
镜下:上皮衬里:复层鳞状上皮 ①较薄,厚度一致,约5-8层,无上皮钉突②上皮表面常呈波状或皱褶状,表层角化③棘层较薄,常呈细胞内水肿④基底细胞由柱状或立方状细胞组成,栅栏状排列,核着色深且远离基底
纤维囊壁:较薄,含有子囊和(或)牙源性上皮岛
复发率高,大于20%,术后需长时间随访观察
原因:
①囊壁薄、易破碎,手术难以完整摘除
②生长方式沿骨小梁间呈指状生长
③囊内含有微小子囊或卫星囊
④可能来自于口腔粘膜基底细胞的增殖
⑤其他牙板上皮又新发囊肿
痣样基底细胞癌综合症:又称颌骨囊肿-基底细胞痣-肋骨分叉综合症或称Gorlin综合症。患者较年轻,常有家族史,具有常染色体显性遗传。
①颌骨多发性牙源性角化囊肿
②多发性皮肤痣样基底细胞癌
③骨骼异常,特别是肋骨分叉和脊椎骨异常
④腭部和颞顶部隆起,眶距过宽和轻度下颌前凸
⑤钙、鳞代谢异常
二、含牙囊肿(dentigerous syst)
又称滤泡囊肿(follicular cyst)是指囊壁包含一个未萌牙齿的牙冠并且附着于该牙牙颈部的囊肿。
[临床表现]
⑴10-39岁多见,男性多见
⑵下颌第三磨牙最多见,其次为上颌单尖牙、上颌第三磨牙和下颌前磨牙区
⑶所含牙多为恒牙,偶含乳牙或多生牙
⑷生长缓慢,早期无自觉症状
⑸X线表现为一界限清楚的圆形透光区,囊内有未萌牙的牙冠。
[病理]
肉眼:囊内含有牙冠,囊壁附着于该牙的牙颈部,囊液多呈黄色。
镜下:上皮衬里——复层鳞状上皮,较 薄,2-5层扁平或矮立方状细胞组成,无角化,无上皮钉突。
纤维囊壁——牙源性上皮岛、皮脂腺细胞
第二节、非牙源性囊肿
鼻腭管(切牙管)囊肿(nasopalatine duct cyst):来源于鼻腭管上皮剩余,可为切牙管囊肿和龈乳头囊肿,前者发生于骨内,后者位于切牙乳头的软组织内。约占非牙源性囊肿的73%,是最常见的非牙源性囊肿。
[临床表现]
多发于30-60岁,男性多见。临床症状不明显,仅在X线检查时或戴义齿时发现。腭中线前部肿胀,有时可伴有疼痛和瘘管形成。X线表现为圆形放射透光区
[病理]上皮衬里:复层鳞状上皮、假复层纤毛柱状上皮、立方上皮或柱状上皮。这些上皮可单独或联合存在。
纤维囊壁:含有较大的血管和神经束。
第二节、口腔、面颈部软组织囊肿
一、皮样和表皮样囊肿( dermoid and epidermoid cyst)
好发于颌面部,口底为口内最常见的部位,其次是舌。发生在口底者可以在颏舌骨肌与口底粘膜之间(舌下位),也可在颏舌骨肌与下颌舌骨肌之间(颏下位)。常为圆形或卵圆形,触之有生面团样柔韧感,压迫之后出现凹陷。
[病理]肉眼:囊壁较薄,囊内有灰白色豆渣样物质。
镜下:
表皮样囊肿:上皮衬里:复层鳞状上皮
纤维囊壁:不含皮肤的附属器
皮样囊肿: 上皮衬里:复层鳞状上皮
纤维囊壁:含有皮肤的附属器,如毛发、毛囊、皮脂腺、汗腺
二、鳃裂囊肿(branchial cleft cyst )
又称颈部淋巴上皮囊肿。常位于颈上部下颌角附近,胸锁乳突肌上1/3前缘。一般认为来自鳃裂或咽囊的上皮剩余,也有认为与胚胎时期陷入颈淋巴结内的涎腺上皮囊性变有关。
第一鳃裂——发生于下颌角以上和腮腺
第二鳃裂——发生于约相当于肩胛舌骨肌水平以上和下颌角以下,占95%
第三、四鳃裂——发生于颈根区
[临床表现]
好发于20~40岁,柔软,界清,可活动,囊内含黄绿或棕色清亮的液体,或含浓稠胶样、粘液样物。
[病理]
上皮衬里:复层鳞状上皮(90%以上)、假复层柱状上皮。囊肿上皮可癌变。